- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06092190
Efecto de la espasticidad sobre el atrapamiento del nervio tibial
Impacto de la espasticidad de las extremidades inferiores en el atrapamiento del nervio tibial en pacientes con accidente cerebrovascular
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11742
- October 6 University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1- Cien pacientes con hemiplejia/paresia posterior a un ictus diagnosticado mediante TC o RM.
2- Un centenar de pacientes de ambos sexos, sus edades oscilaron entre (55-65) años. 3- El peso corporal de los pacientes osciló entre (55 y 95 kg), mientras que su altura fue entre (151 y 185 cm) y el IMC osciló entre (20 y 30 kg/m2).
4- Duración de la enfermedad (6 - 9 meses después del ictus). 5- Los pacientes tienen espasticidad que va del grado 1 al grado 3 según la escala de Ashworth modificada 6- Los pacientes estaban médicamente estables
Criterio de exclusión:
- 1- Pacientes con ciática lumbosacra que podría imitar el TTS o interferir con su evaluación 2- Pacientes con neuropatía tibial, polineuropatía significativa o anomalías ortopédicas marcadas; 3- Pacientes con contracturas 4- Pacientes con trastornos psicológicos o convulsiones 5- Enfermedades sistémicas que se sabe que causan STT, como diabetes mellitus, hipotiroidismo, artritis reumatoide o insuficiencia renal crónica;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo A
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Las pruebas de electrodiagnóstico (electromiografía y velocidad de conducción nerviosa) pueden verificar objetivamente la disfunción del nervio tibial.
El electrodiagnóstico se basa en demostrar una conducción alterada del nervio tibial a través del túnel tarsiano en el contexto de una conducción normal.
|
Grupo B
|
Las pruebas de electrodiagnóstico (electromiografía y velocidad de conducción nerviosa) pueden verificar objetivamente la disfunción del nervio tibial.
El electrodiagnóstico se basa en demostrar una conducción alterada del nervio tibial a través del túnel tarsiano en el contexto de una conducción normal.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Pruebas de electrodiagnóstico
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
Las pruebas de electrodiagnóstico (electromiografía y velocidad de conducción nerviosa) pueden verificar objetivamente la disfunción del nervio tibial.
El electrodiagnóstico se basa en demostrar una alteración de la conducción del nervio tibial a través del túnel tarsiano en el contexto de una conducción normal.
La compresión produce daño a la vaina de mielina y se manifiesta como latencias retrasadas y velocidades de conducción más lentas.
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hosam Magdy Metwally Abd Alhamid, Ph.D, October 6 University
- Investigador principal: Ahmed Magdy Alshimy, Ph.D, Al Ryada University for science and technology
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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