Efeito da espasticidade no aprisionamento do nervo tibial
14 de outubro de 2023 atualizado por: Hosam Magdy Metwally, October 6 University
Impacto da espasticidade dos membros inferiores no aprisionamento do nervo tibial em pacientes com acidente vascular cerebral
O AVC é a causa mais comum de mortalidade e uma das causas mais comuns de morbidade no mundo.
Polineuropatias e neuropatias por aprisionamento são conhecidas como complicações do acidente vascular cerebral
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11742
- October 6 University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Cem pacientes foram selecionados nas Clínicas Ambulatoriais de Neurologia dos Hospitais Kasr Al-Aini e na Clínica Ambulatorial de Neurologia da Faculdade de Fisioterapia da Universidade do Cairo.
Descrição
Critério de inclusão:
1- Cem pacientes com hemiplegia/paresia subsequente a acidente vascular cerebral diagnosticado por tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
2- Cem pacientes de ambos os sexos, com idades variando entre (55-65) anos. 3- O peso corporal dos pacientes variou de (55 a 95 kg), enquanto a altura variou de (151 a 185 cm) e o IMC variou de (20 a 30 kg/m2).
4- Duração da doença (6 a 9 meses após acidente vascular cerebral). 5- Os pacientes apresentam espasticidade variando de grau 1 a grau 3 de acordo com a escala modificada de Ashworth 6- Os pacientes estavam clinicamente estáveis
Critério de exclusão:
- 1- Pacientes com ciática lombossacral que possa mimetizar a STT ou interferir na sua avaliação 2- Pacientes com neuropatia tibial, polineuropatia significativa ou anomalias ortopédicas acentuadas; 3- Pacientes com contraturas 4- Pacientes com distúrbios psicológicos ou convulsões 5- Doenças sistêmicas conhecidas por causarem STT, como diabetes mellitus, hipotireoidismo, artrite reumatóide ou insuficiência renal crônica;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo A
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Testes eletrodiagnósticos (eletromiografia e velocidade de condução nervosa) podem verificar objetivamente a disfunção do nervo tibial.
O eletrodiagnóstico baseia-se na demonstração da condução nervosa tibial prejudicada através do túnel do tarso no contexto da condução normal
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Grupo B
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Testes eletrodiagnósticos (eletromiografia e velocidade de condução nervosa) podem verificar objetivamente a disfunção do nervo tibial.
O eletrodiagnóstico baseia-se na demonstração da condução nervosa tibial prejudicada através do túnel do tarso no contexto da condução normal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de eletrodiagnóstico
Prazo: 30 minutos
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Testes eletrodiagnósticos (eletromiografia e velocidade de condução nervosa) podem verificar objetivamente a disfunção do nervo tibial.
O eletrodiagnóstico baseia-se na demonstração de condução nervosa tibial prejudicada através do túnel do tarso no contexto da condução normal.
A compressão resulta em danos à bainha de mielina e se manifesta como latências retardadas e velocidades de condução lentas.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hosam Magdy Metwally Abd Alhamid, Ph.D, October 6 University
- Investigador principal: Ahmed Magdy Alshimy, Ph.D, Al Ryada University for Science and Technology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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