Spastisuuden vaikutus sääriluun hermon juuttumiseen
lauantai 14. lokakuuta 2023 päivittänyt: Hosam Magdy Metwally, October 6 University
Alaraajojen spastisuuden vaikutus sääriluun hermon juuttumiseen aivohalvauspotilailla
Aivohalvaus on yleisin kuolinsyy ja yksi yleisimmistä sairastuvuuden syistä maailmassa.
Polyneuropatiat ja kiinnijäämisneuropatiat tunnetaan aivohalvauksen komplikaatioina
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11742
- October 6 University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sata potilasta valittiin Kairon yliopiston Kasr Al-Ainin sairaaloiden neurologisten poliklinikoiden ja Fysioterapian tiedekunnan neurologian poliklinikalta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1 - Sata potilasta, joilla on aivohalvauksen jälkeinen hemiplegia/pareesi, jotka on diagnosoitu TT:llä tai MRI:llä.
2- Sata potilasta molemmista sukupuolista, heidän ikänsä vaihtelivat välillä (55-65) vuotta. 3- Potilaiden ruumiinpaino vaihteli välillä (55-95 kg), pituus (151-185 cm) ja painoindeksi (20-30 kg/m2).
4- Sairauden kesto (6-9 kuukautta aivohalvauksen jälkeen). 5 - Potilaiden spastisuus vaihtelee asteesta 1 asteeseen 3 modifioidun Ashworthin asteikon mukaan 6 - Potilaat olivat lääketieteellisesti stabiileja
Poissulkemiskriteerit:
- 1- Potilaat, joilla on lumbosacraalinen iskias, joka saattaa jäljitellä TTS:ää tai häiritä sen arviointia. 2- Potilaat, joilla on sääriluun neuropatia, merkittävä polyneuropatia tai merkittäviä ortopedisia poikkeavuuksia; 3- Potilaat, joilla on kontraktuureja 4- Potilaat, joilla on psyykkisiä häiriöitä tai kohtauksia 5- Systeemiset sairaudet, joiden tiedetään aiheuttavan TTS:ää, kuten diabetes mellitus, kilpirauhasen vajaatoiminta, nivelreuma tai krooninen munuaisten vajaatoiminta;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä A
|
Elektrodiagnostinen testaus (elektromyografia ja hermon johtumisnopeus) voi objektiivisesti varmistaa sääriluun hermon toimintahäiriön.
Elektrodiagnoosi perustuu sääriluun hermon heikentyneen johtumisen osoittamiseen tarsaalitunnelin poikki normaalin johtumisen yhteydessä
|
|
Ryhmä B
|
Elektrodiagnostinen testaus (elektromyografia ja hermon johtumisnopeus) voi objektiivisesti varmistaa sääriluun hermon toimintahäiriön.
Elektrodiagnoosi perustuu sääriluun hermon heikentyneen johtumisen osoittamiseen tarsaalitunnelin poikki normaalin johtumisen yhteydessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sähködiagnostinen testaus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Elektrodiagnostinen testaus (elektromyografia ja hermon johtumisnopeus) voi objektiivisesti varmistaa sääriluun hermon toimintahäiriön.
Elektrodiagnoosi perustuu sääriluun hermon heikentyneen johtumisen osoittamiseen tarsaalitunnelin poikki normaalin johtumisen yhteydessä.
Kompressio johtaa myeliinivaipan vaurioitumiseen ja ilmenee viiveinä ja hidastettuina johtamisnopeuksina
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hosam Magdy Metwally Abd Alhamid, Ph.D, October 6 University
- Päätutkija: Ahmed Magdy Alshimy, Ph.D, Al Ryada University for Science and Technology
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 14. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .