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既婚女性の尿失禁

2023年10月17日 更新者:MAHİNUR DURMUŞ İSKENDER、Kastamonu University

既婚女性における尿失禁の有病率、タイプ、危険因子と、それが生活の質に及ぼす影響

背景: 尿失禁は、不本意な尿漏れです。 生命を脅かすものではありませんが、生活の質に劇的な影響を与えます。 この研究は、既婚女性におけるUIの有病率、タイプ、危険因子と、それが生活の質に及ぼす影響を明らかにするために実施されました。

方法: この記述的かつ横断的な研究は、413 人の女性を対象に実施されました。 この調査は、2022年10月から2023年7月まで、テュルキエ北西部の州の中央地区で実施されました。 データは、個人情報フォームと失禁の生活の質を使用して収集されました。 データは、社会科学統計パッケージ (SPSS for Windows、IBM、バージョン 22.0) を使用して、有意水準 0.05 で分析されました。 記述統計のベースライン特性。 正規性はコルモゴロフ・スミルノフ検定を使用して検定されました。 結果は、データが正規分布していることを示しました。 したがって、独立した t 検定 (t テーブル値) を 2 つの独立したグループに使用し、分散分析 (ANOVA) (F テーブル値) を 3 つ以上のグループに使用しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

尿失禁(UI)は、不本意な尿漏れです。 この状態は、身体的、心理社会的、経済的問題を引き起こします。1 男性よりも女性に多く見られます。 これは、妊娠、出産、または閉経期の女性に発生します。 また、高齢、糖尿病、慢性尿路感染症、子宮摘出術、肥満などの要因によって引き起こされることもあります。2,3 尿失禁は生命を脅かす病気ではありませんが、女性の生活の質に重大な影響を与えます。 それは、対人恐怖症、社会的孤立、自信と自尊心の低下、当惑、心理的問題、さらには個人的および社会的コストを引き起こします。2-4 尿失禁は多くの国で負担が増大しています。5 (ミルソムら、2014)。

世界の女性人口、労働力への参加、社会生活における女性の役割を考慮すると、尿失禁は重大な公衆衛生問題となります6。 尿失禁は世界中の女性の 40% 以上を悩ませています。7 (Liu et al., 2014)。 UI の有病率は、ドイツ、デンマーク、中国、ノルウェーに住む 18 歳以上の女性でそれぞれ 48.3%、46.4%、31.9%、18.7% です。8-10 UI の有病率は、ブラジルに住む 45 ~ 60 歳の女性の 23.6% です。11 UI の有病率は、トルコ女性で 16.4% から 49.7% に及びます。12 米国における UI を持つ女性の予測数は、2050 年までに 2,840 万人に達すると予想されています。13 研究者らは、UIの有病率が過小評価されている可能性があると考えている。その理由は、多くの女性がUIを加齢や出産の自然な結果として認識しているため、あるいはこの問題について恥ずかしいと感じているため、医療支援を求めるのが遅れたり、まったく受けなかったりするためである。 さらに、UI と診断された女性のほんの一部だけが効果的な治療を受けています。2、3、14 UI 患者の女性の半数以上 (66.4%) は、偏見を受けることへの恐怖と治療に関する情報不足のため、医療援助を求めるまでに約 3 年かかります。4,15 UIの治療とケアには、症状の複雑さとそれに伴うさまざまな問題のため、学際的なアプローチが必要です。 しかし、女性がUIに関して医療援助を求める前に、まずそれが医学的問題であることを認識する必要があります。 したがって、UI についての包括的な理解を深め、この状態についての女性の意識を高め、それに影響を受ける人々に継続的なサポートを提供することが不可欠です。 これらの措置を講じることで、この状態を効果的に管理および予防できるとともに、早期診断と治療の機会を生み出すことができます。 したがって、この研究では、既婚女性におけるUIの有病率、タイプ、危険因子と、それが生活の質に及ぼす影響を調査しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

413

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kastamonu、七面鳥
        • Kastamonu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、トゥルキエ北西部の州の中央地区に住むすべての既婚女性で構成されていました。 サンプル サイズは、既知の母集団の式を使用して計算されました。 結果は、382 個のサンプルが有意差を検出するのに十分な大きさであることを示しました。 サンプルは、研究への参加に同意した413人の女性で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上、既婚女性、調査にご協力いただける方。

除外基準:

  • 彼女は研究を辞めたいと思っています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
失禁の生活の質
時間枠:2022年10月と2023年7月
失禁の生活の質 合計スコアは 22 ~ 110 の範囲であり、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
2022年10月と2023年7月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月5日

一次修了 (実際)

2023年7月5日

研究の完了 (実際)

2023年9月20日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月17日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月17日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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