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Incontinencia urinaria en mujeres casadas

17 de octubre de 2023 actualizado por: MAHİNUR DURMUŞ İSKENDER, Kastamonu University

La prevalencia, el tipo y los factores de riesgo de la incontinencia urinaria en mujeres casadas y su efecto en su calidad de vida

Antecedentes: la incontinencia urinaria es la pérdida urinaria involuntaria. Aunque no pone en peligro la vida, influye dramáticamente en la calidad de vida. Este estudio se realizó para determinar la prevalencia, el tipo y los factores de riesgo de la IU en mujeres casadas y su efecto en su calidad de vida.

Métodos: Este estudio descriptivo y transversal se realizó en 413 mujeres. Esta investigación se realizó entre octubre de 2022 y julio de 2023 en el distrito central de una provincia de la región noroeste de Türkiye. Los datos fueron recolectados mediante un Formulario de Información Personal y la Calidad de Vida de Incontinencia. Los datos fueron analizados mediante el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales (SPSS para Windows, IBM, versión 22.0) con un nivel de significancia de 0,05. Características de la línea base de la estadística descriptiva. La normalidad se comprobó mediante la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Los resultados mostraron que los datos estaban distribuidos normalmente. Por lo tanto, se utilizó una prueba t independiente (valor de la tabla t) para dos grupos independientes, mientras que se utilizó un Análisis de Varianza (ANOVA) (valor de la tabla F) para más de dos grupos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La incontinencia urinaria (IU) es una pérdida urinaria involuntaria. Esta condición causa problemas físicos, psicosociales y económicos.1 Es más frecuente en mujeres que en hombres. Ocurre en mujeres durante el embarazo, el parto o la menopausia. También puede desencadenarse por factores como la edad avanzada, la diabetes mellitus, las infecciones urinarias crónicas, la histerectomía y la obesidad2,3. Si bien la incontinencia urinaria no es una afección que ponga en peligro la vida, afecta significativamente la calidad de vida de las mujeres. Conduce a fobia social, aislamiento social, reducción de la confianza en uno mismo y de la autoestima, vergüenza, problemas psicológicos, así como costos individuales y sociales.2-4 La incontinencia urinaria representa una carga cada vez mayor en numerosos países.5 (Milsom et al., 2014).

La incontinencia urinaria constituye un importante problema de salud pública si se considera la población femenina mundial, su participación en la fuerza laboral y su papel en la vida social.6 La incontinencia urinaria afecta a más del 40% de las mujeres en todo el mundo.7 (Liu et al., 2014). La prevalencia de IU es del 48,3%, 46,4%, 31,9% y 18,7% en mujeres mayores de 18 años residentes en Alemania, Dinamarca, China y Noruega, respectivamente.8-10 La prevalencia de IU es del 23,6% en mujeres de 45 a 60 años residentes en Brasil.11 La prevalencia de IU oscila entre el 16,4% y el 49,7% en las mujeres turcas.12 Se espera que el número proyectado de mujeres con UI en los Estados Unidos alcance los 28,4 millones para 2050.13 Los investigadores creen que la prevalencia de la IU puede estar subestimada porque muchas mujeres buscan asistencia sanitaria tarde o no la buscan porque la perciben como una consecuencia natural del envejecimiento o el parto, o porque se sienten avergonzadas por el problema. Además, sólo una pequeña fracción de las mujeres a las que se les diagnostica IU reciben un tratamiento eficaz.2,3,14 Más de la mitad de las mujeres con IU (66,4%) tardan aproximadamente tres años en buscar asistencia médica por temor a la estigmatización y falta de información sobre el tratamiento.4,15 El tratamiento y la atención de la IU requieren un enfoque multidisciplinario debido a la complejidad de la afección y las diversas cuestiones que implica. Sin embargo, antes de que las mujeres estén dispuestas a buscar asistencia médica para la IU, primero deben reconocer que se trata de un problema médico. Por lo tanto, es esencial desarrollar una comprensión integral de la IU, crear conciencia entre las mujeres sobre esta afección y brindar apoyo continuo a quienes la padecen. Al tomar estas medidas, podemos controlar y prevenir eficazmente esta afección, así como crear oportunidades para un diagnóstico y tratamiento tempranos. Por lo tanto, este estudio investigó la prevalencia, el tipo y los factores de riesgo de la IU en mujeres casadas y su efecto en su calidad de vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

413

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kastamonu, Pavo
        • Kastamonu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio estuvo formada por todas las mujeres casadas del distrito central de una provincia de la región noroeste de Türkiye. El tamaño de la muestra se calculó utilizando la fórmula para una población conocida. Los resultados mostraron que una muestra de 382 sería lo suficientemente grande como para detectar diferencias significativas. La muestra estuvo compuesta por 413 mujeres que aceptaron participar en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años, mujeres casadas, quienes aceptaron participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • ella quiere dejar la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida de la incontinencia
Periodo de tiempo: Octubre 2022 y julio 2023
Incontinencia Calidad de vida La puntuación total oscila entre 22 y 110, y las puntuaciones más altas indican una mayor calidad de vida.
Octubre 2022 y julio 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

5 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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