- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06093711
Urininkontinens hos gifte kvinner
Prevalens, type og risikofaktorer for urininkontinens hos gifte kvinner og dens effekt på livskvaliteten deres
Bakgrunn: Urininkontinens er ufrivillig urinlekkasje. Selv om det ikke er livstruende, påvirker det livskvaliteten dramatisk. Denne studien ble utført for å bestemme utbredelsen, typen og risikofaktorene for UI hos gifte kvinner og dens effekt på deres livskvalitet.
Metoder: Denne deskriptive og tverrsnittsstudien ble utført på 413 kvinner. Denne forskningen ble utført mellom oktober 2022 og juli 2023 i det sentrale distriktet i en provins i den nordvestlige regionen Türkiye. Dataene ble samlet inn ved hjelp av et personlig informasjonsskjema og inkontinens livskvalitet. Dataene ble analysert ved hjelp av Statistical Package for Social Sciences (SPSS for Windows, IBM, versjon 22.0) på et signifikansnivå på 0,05. Beskrivende statistikk grunnlinjeegenskaper. Normalitet ble testet ved å bruke Kolmogorov-Smirnov-testen. Resultatene viste at dataene var normalfordelt. Derfor ble det brukt en uavhengig t-test (t-tabellverdi) for to uavhengige grupper, mens en Variansanalyse (ANOVA) (F-tabellverdi) ble brukt for mer enn to grupper.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Urininkontinens (UI) er ufrivillig urinlekkasje. Denne tilstanden forårsaker fysiske, psykososiale og økonomiske problemer.1 Det er mer utbredt hos kvinner enn hos menn. Det forekommer hos kvinner under graviditet, fødsel eller overgangsalder. Det kan også utløses av faktorer som høy alder, diabetes mellitus, kroniske urinveisinfeksjoner, hysterektomi og fedme.2,3 Selv om urininkontinens ikke er en livstruende tilstand, påvirker den livskvaliteten for kvinner betydelig. Det fører til sosial fobi, sosial isolasjon, redusert selvtillit og selvtillit, forlegenhet, psykologiske problemer, samt individuelle og samfunnsmessige kostnader.2-4 Urininkontinens representerer en økende belastning i en rekke land.5 (Milsom et al., 2014).
Urininkontinens utgjør et betydelig folkehelseproblem når man vurderer den globale kvinnelige befolkningen, deres deltakelse i arbeidsstyrken og deres rolle i det sosiale livet.6 Urininkontinens rammer mer enn 40 % av kvinner over hele verden.7 (Liu et al., 2014). Prevalensen av UI er 48,3 %, 46,4 %, 31,9 % og 18,7 % hos kvinner over 18 år som bor i henholdsvis Tyskland, Danmark, Kina og Norge.8-10 Prevalensen av UI er 23,6 % hos kvinner i alderen 45–60 år som bor i Brasil.11 Prevalensen av brukergrensesnitt varierer fra 16,4 % til 49,7 hos tyrkiske kvinner.12 Det anslåtte antallet kvinner med brukergrensesnitt i USA forventes å nå 28,4 millioner innen 2050.13 Etterforskere mener at utbredelsen av brukergrensesnitt kan undervurderes fordi mange kvinner enten søker helsehjelp sent eller ikke i det hele tatt fordi de oppfatter det som en naturlig konsekvens av aldring eller fødsel, eller fordi de føler seg flaue over problemet. Videre er det kun en liten brøkdel av kvinner som får diagnosen UI som får effektiv behandling.2,3,14 Mer enn halvparten av kvinnene med UI (66,4 %) bruker omtrent tre år på å søke medisinsk hjelp på grunn av frykt for stigmatisering og mangel på informasjon om behandling.4,15 Behandlingen og omsorgen for UI krever en tverrfaglig tilnærming på grunn av kompleksiteten til tilstanden og de ulike problemstillingene den involverer. Men før kvinner er villige til å søke medisinsk hjelp for UI, må de først anerkjenne det som et medisinsk problem. Derfor er det viktig å utvikle en omfattende forståelse av brukergrensesnittet, øke bevisstheten blant kvinner om tilstanden og gi kontinuerlig støtte til de som er berørt av den. Ved å ta disse grepene kan vi effektivt håndtere og forebygge denne tilstanden, samt skape muligheter for tidlig diagnose og behandling. Derfor undersøkte denne studien prevalensen, typen og risikofaktorene for UI hos gifte kvinner og dens effekt på livskvaliteten deres.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kastamonu, Tyrkia
- Kastamonu University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 18 år, gifte kvinner, De som sa ja til å delta i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- hun ønsker å forlate forskningen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Inkontinens Livskvalitet
Tidsramme: Oktober 2022 og juli 2023
|
Inkontinens livskvalitet Den totale poengsummen varierer fra 22 til 110, med høyere poengsum som indikerer høyere livskvalitet.
|
Oktober 2022 og juli 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Atferdssymptomer
- Psykiske lidelser
- Urologiske sykdommer
- Nedre urinveissymptomer
- Urologiske manifestasjoner
- Vannlatingsforstyrrelser
- Eliminasjonsforstyrrelser
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Urininkontinens
- Enuresis
Andre studie-ID-numre
- MDURMUSISKENDER
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livskvalitet
-
Marlene FischerFullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Anqing Municipal HospitalFullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og PostoperativKina
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringVelferdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForente stater
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekrutteringPoint of Care UltralydFrankrike
-
Imperial College LondonFullført
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalFullførtPoint of Care UltralydUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaUkjentPoint of Care UltralydPakistan
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and GroffMerz North America, Inc.Fullført