Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urininkontinens hos gifte kvinner

17. oktober 2023 oppdatert av: MAHİNUR DURMUŞ İSKENDER, Kastamonu University

Prevalens, type og risikofaktorer for urininkontinens hos gifte kvinner og dens effekt på livskvaliteten deres

Bakgrunn: Urininkontinens er ufrivillig urinlekkasje. Selv om det ikke er livstruende, påvirker det livskvaliteten dramatisk. Denne studien ble utført for å bestemme utbredelsen, typen og risikofaktorene for UI hos gifte kvinner og dens effekt på deres livskvalitet.

Metoder: Denne deskriptive og tverrsnittsstudien ble utført på 413 kvinner. Denne forskningen ble utført mellom oktober 2022 og juli 2023 i det sentrale distriktet i en provins i den nordvestlige regionen Türkiye. Dataene ble samlet inn ved hjelp av et personlig informasjonsskjema og inkontinens livskvalitet. Dataene ble analysert ved hjelp av Statistical Package for Social Sciences (SPSS for Windows, IBM, versjon 22.0) på et signifikansnivå på 0,05. Beskrivende statistikk grunnlinjeegenskaper. Normalitet ble testet ved å bruke Kolmogorov-Smirnov-testen. Resultatene viste at dataene var normalfordelt. Derfor ble det brukt en uavhengig t-test (t-tabellverdi) for to uavhengige grupper, mens en Variansanalyse (ANOVA) (F-tabellverdi) ble brukt for mer enn to grupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Urininkontinens (UI) er ufrivillig urinlekkasje. Denne tilstanden forårsaker fysiske, psykososiale og økonomiske problemer.1 Det er mer utbredt hos kvinner enn hos menn. Det forekommer hos kvinner under graviditet, fødsel eller overgangsalder. Det kan også utløses av faktorer som høy alder, diabetes mellitus, kroniske urinveisinfeksjoner, hysterektomi og fedme.2,3 Selv om urininkontinens ikke er en livstruende tilstand, påvirker den livskvaliteten for kvinner betydelig. Det fører til sosial fobi, sosial isolasjon, redusert selvtillit og selvtillit, forlegenhet, psykologiske problemer, samt individuelle og samfunnsmessige kostnader.2-4 Urininkontinens representerer en økende belastning i en rekke land.5 (Milsom et al., 2014).

Urininkontinens utgjør et betydelig folkehelseproblem når man vurderer den globale kvinnelige befolkningen, deres deltakelse i arbeidsstyrken og deres rolle i det sosiale livet.6 Urininkontinens rammer mer enn 40 % av kvinner over hele verden.7 (Liu et al., 2014). Prevalensen av UI er 48,3 %, 46,4 %, 31,9 % og 18,7 % hos kvinner over 18 år som bor i henholdsvis Tyskland, Danmark, Kina og Norge.8-10 Prevalensen av UI er 23,6 % hos kvinner i alderen 45–60 år som bor i Brasil.11 Prevalensen av brukergrensesnitt varierer fra 16,4 % til 49,7 hos tyrkiske kvinner.12 Det anslåtte antallet kvinner med brukergrensesnitt i USA forventes å nå 28,4 millioner innen 2050.13 Etterforskere mener at utbredelsen av brukergrensesnitt kan undervurderes fordi mange kvinner enten søker helsehjelp sent eller ikke i det hele tatt fordi de oppfatter det som en naturlig konsekvens av aldring eller fødsel, eller fordi de føler seg flaue over problemet. Videre er det kun en liten brøkdel av kvinner som får diagnosen UI som får effektiv behandling.2,3,14 Mer enn halvparten av kvinnene med UI (66,4 %) bruker omtrent tre år på å søke medisinsk hjelp på grunn av frykt for stigmatisering og mangel på informasjon om behandling.4,15 Behandlingen og omsorgen for UI krever en tverrfaglig tilnærming på grunn av kompleksiteten til tilstanden og de ulike problemstillingene den involverer. Men før kvinner er villige til å søke medisinsk hjelp for UI, må de først anerkjenne det som et medisinsk problem. Derfor er det viktig å utvikle en omfattende forståelse av brukergrensesnittet, øke bevisstheten blant kvinner om tilstanden og gi kontinuerlig støtte til de som er berørt av den. Ved å ta disse grepene kan vi effektivt håndtere og forebygge denne tilstanden, samt skape muligheter for tidlig diagnose og behandling. Derfor undersøkte denne studien prevalensen, typen og risikofaktorene for UI hos gifte kvinner og dens effekt på livskvaliteten deres.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

413

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kastamonu, Tyrkia
        • Kastamonu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen besto av alle gifte kvinner i det sentrale distriktet i en provins i den nordvestlige regionen Türkiye. Utvalgsstørrelsen ble beregnet ved hjelp av formelen for en kjent populasjon. Resultatene viste at et utvalg på 382 ville være stort nok til å oppdage signifikante forskjeller. Utvalget besto av 413 kvinner som takket ja til å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • over 18 år, gifte kvinner, De som sa ja til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • hun ønsker å forlate forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inkontinens Livskvalitet
Tidsramme: Oktober 2022 og juli 2023
Inkontinens livskvalitet Den totale poengsummen varierer fra 22 til 110, med høyere poengsum som indikerer høyere livskvalitet.
Oktober 2022 og juli 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

5. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

3
Abonnere