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Harninkontinenz bei verheirateten Frauen

17. Oktober 2023 aktualisiert von: MAHİNUR DURMUŞ İSKENDER, Kastamonu University

Prävalenz, Art und Risikofaktoren der Harninkontinenz bei verheirateten Frauen und ihre Auswirkungen auf ihre Lebensqualität

Hintergrund: Harninkontinenz ist ein unfreiwilliger Harnverlust. Obwohl es nicht lebensbedrohlich ist, beeinträchtigt es die Lebensqualität dramatisch. Diese Studie wurde durchgeführt, um die Prävalenz, Art und Risikofaktoren von Harninkontinenz bei verheirateten Frauen und deren Auswirkungen auf ihre Lebensqualität zu bestimmen.

Methoden: Diese deskriptive Querschnittsstudie wurde an 413 Frauen durchgeführt. Diese Forschung wurde zwischen Oktober 2022 und Juli 2023 im zentralen Bezirk einer Provinz in der nordwestlichen Region Türkiye durchgeführt. Die Daten wurden mithilfe eines persönlichen Informationsformulars und der Inkontinenz-Lebensqualität erfasst. Die Daten wurden mit dem Statistical Package for Social Sciences (SPSS für Windows, IBM, Version 22.0) mit einem Signifikanzniveau von 0,05 analysiert. Basismerkmale der deskriptiven Statistik. Die Normalität wurde mit dem Kolmogorov-Smirnov-Test getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass die Daten normalverteilt waren. Daher wurde ein unabhängiger t-Test (t-Tabellenwert) für zwei unabhängige Gruppen verwendet, während eine Varianzanalyse (ANOVA) (F-Tabellenwert) für mehr als zwei Gruppen verwendet wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Harninkontinenz (UI) ist ein unfreiwilliger Harnverlust. Dieser Zustand verursacht körperliche, psychosoziale und wirtschaftliche Probleme.1 Es kommt bei Frauen häufiger vor als bei Männern. Es tritt bei Frauen während der Schwangerschaft, Geburt oder Menopause auf. Es kann auch durch Faktoren wie fortgeschrittenes Alter, Diabetes mellitus, chronische Harnwegsinfektionen, Hysterektomie und Fettleibigkeit ausgelöst werden.2,3 Obwohl Harninkontinenz keine lebensbedrohliche Erkrankung ist, beeinträchtigt sie die Lebensqualität von Frauen erheblich. Es führt zu sozialer Phobie, sozialer Isolation, vermindertem Selbstvertrauen und Selbstwertgefühl, Peinlichkeit, psychologischen Problemen sowie individuellen und gesellschaftlichen Kosten.2-4 Harninkontinenz stellt in zahlreichen Ländern eine wachsende Belastung dar.5 (Milsom et al., 2014).

Harninkontinenz stellt ein erhebliches Problem für die öffentliche Gesundheit dar, wenn man die weltweite weibliche Bevölkerung, ihre Beteiligung am Arbeitsmarkt und ihre Rolle im gesellschaftlichen Leben berücksichtigt.6 Mehr als 40 % der Frauen weltweit sind von Harninkontinenz betroffen.7 (Liu et al., 2014). Die Prävalenz von Harninkontinenz beträgt 48,3 %, 46,4 %, 31,9 % bzw. 18,7 % bei Frauen über 18 Jahren, die in Deutschland, Dänemark, China und Norwegen leben.8-10 Die Prävalenz von Harninkontinenz beträgt 23,6 % bei Frauen im Alter von 45 bis 60 Jahren, die in Brasilien leben.11 Die Prävalenz von Harninkontinenz liegt zwischen 16,4 % und 49,7 % bei türkischen Frauen.12 Die prognostizierte Zahl der Frauen mit Harninkontinenz wird in den Vereinigten Staaten bis 2050 voraussichtlich 28,4 Millionen erreichen.13 Forscher gehen davon aus, dass die Prävalenz von Harninkontinenz möglicherweise unterschätzt wird, weil viele Frauen erst spät oder überhaupt keine medizinische Hilfe in Anspruch nehmen, weil sie dies als eine natürliche Folge des Alterns oder der Geburt wahrnehmen oder weil ihnen das Problem peinlich ist. Darüber hinaus erhält nur ein kleiner Teil der Frauen, bei denen eine Harninkontinenz diagnostiziert wird, eine wirksame Behandlung.2,3,14 Mehr als die Hälfte der Frauen mit Harninkontinenz (66,4 %) brauchen aus Angst vor Stigmatisierung und mangelnder Information über die Behandlung etwa drei Jahre, um medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.4,15 Die Behandlung und Pflege von Harninkontinenz erfordert aufgrund der Komplexität der Erkrankung und der verschiedenen damit verbundenen Probleme einen multidisziplinären Ansatz. Bevor Frauen jedoch bereit sind, wegen Harninkontinenz medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, müssen sie zunächst erkennen, dass es sich um ein medizinisches Problem handelt. Daher ist es wichtig, ein umfassendes Verständnis der Harninkontinenz zu entwickeln, Frauen für die Erkrankung zu sensibilisieren und den Betroffenen kontinuierliche Unterstützung zu bieten. Durch diese Schritte können wir diese Erkrankung wirksam behandeln und verhindern sowie Möglichkeiten für eine frühzeitige Diagnose und Behandlung schaffen. Daher untersuchte diese Studie die Prävalenz, Art und Risikofaktoren von Harninkontinenz bei verheirateten Frauen und deren Auswirkungen auf ihre Lebensqualität.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

413

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kastamonu, Truthahn
        • Kastamonu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus allen verheirateten Frauen im zentralen Bezirk einer Provinz in der nordwestlichen Region Türkiye. Die Stichprobengröße wurde anhand der Formel für eine bekannte Grundgesamtheit berechnet. Die Ergebnisse zeigten, dass eine Stichprobe von 382 groß genug wäre, um signifikante Unterschiede festzustellen. Die Stichprobe bestand aus 413 Frauen, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre, verheiratete Frauen, diejenigen, die sich bereit erklärt haben, an der Forschung teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Sie möchte die Forschung verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität bei Inkontinenz
Zeitfenster: Oktober 2022 und Juli 2023
Lebensqualität bei Inkontinenz Der Gesamtwert liegt zwischen 22 und 110, wobei höhere Werte auf eine höhere Lebensqualität hinweisen.
Oktober 2022 und Juli 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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