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已婚妇女的尿失禁

2023年10月17日 更新者:MAHİNUR DURMUŞ İSKENDER、Kastamonu University

已婚女性尿失禁的患病率、类型、危险因素及其对生活质量的影响

背景:尿失禁是不自主的尿漏。 虽然它不会危及生命,但却极大地影响了生活质量。 本研究旨在确定已婚女性 UI 的患病率、类型和危险因素及其对生活质量的影响。

方法:这项描述性横断面研究针对 413 名女性进行。 这项研究于 2022 年 10 月至 2023 年 7 月在土耳其西北部地区一个省的中部地区进行。 数据是通过个人信息表和失禁生活质量收集的。 使用社会科学统计包(SPSS for Windows,IBM,版本 22.0)以 0.05 的显着性水平对数据进行分析。 描述性统计基线特征。 使用柯尔莫哥洛夫-斯米尔诺夫检验来检验正态性。 结果表明数据呈正态分布。 因此,独立t检验(t表值)用于两个独立组,而方差分析(ANOVA)(F表值)用于两个以上组。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

尿失禁(UI)是不自主的尿漏。 这种情况会导致身体、心理社会和经济问题。1 它在女性中比在男性中更普遍。 它发生在女性怀孕、分娩或更年期期间。 高龄、糖尿病、慢性泌尿道感染、子宫切除术和肥胖等因素也可能引发该疾病。2,3 虽然尿失禁不会危及生命,但它会严重影响女性的生活质量。 它会导致社交恐惧症、社交孤立、自信心和自尊心下降、尴尬、心理问题以及个人和社会成本。2-4 在许多国家,尿失禁是一个日益严重的负担。5 (米尔森等人,2014)。

考虑到全球女性人口、她们对劳动力的参与以及她们在社会生活中的作用,尿失禁构成了一个重大的公共卫生问题。 6 全球超过 40% 的女性患有尿失禁。7(Liu 等人,2014 年)。 德国、丹麦、中国和挪威 18 岁以上女性 UI 患病率分别为 48.3%、46.4%、31.9% 和 18.7%。8-10 巴西 45-60 岁女性的 UI 患病率为 23.6%。 11 土耳其女性 UI 患病率为 16.4% 至 49.7%。 12 预计到 2050 年,美国患有 UI 的女性人数预计将达到 2840 万。13 调查人员认为,UI 的患病率可能被低估,因为许多女性要么很晚才寻求医疗援助,要么根本不寻求医疗援助,因为他们认为这是衰老或分娩的自然结果,或者因为她们对这个问题感到尴尬。 此外,只有一小部分被诊断为 UI 的女性接受了有效的治疗。2,3,14 由于担心遭受耻辱和缺乏治疗信息,超过一半的 UI 女性 (66.4%) 需要大约三年的时间才寻求医疗援助。4,15 由于病情的复杂性及其涉及的各种问题,UI 的治疗和护理需要采用多学科方法。 然而,在女性愿意因 UI 寻求医疗帮助之前,她们必须首先认识到这是一个医疗问题。 因此,必须全面了解 UI,提高女性对该病的认识,并为受其影响的人提供持续的支持。 通过采取这些步骤,我们可以有效地管理和预防这种情况,并为早期诊断和治疗创造机会。 因此,本研究调查了已婚女性UI的患病率、类型和危险因素及其对生活质量的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

413

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kastamonu、火鸡
        • Kastamonu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括土耳其西北部地区一个省中部地区的所有已婚妇女。 样本量是使用已知总体的公式计算的。 结果表明,382 个样本足以检测出显着差异。 样本由 413 名同意参加该研究的女性组成。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上、已婚女性、同意参加研究的人。

排除标准:

  • 她想离开研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
失禁生活质量
大体时间:2022 年 10 月和 2023 年 7 月
失禁生活质量 总分范围为 22 至 110,分数越高表明生活质量越高。
2022 年 10 月和 2023 年 7 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月5日

初级完成 (实际的)

2023年7月5日

研究完成 (实际的)

2023年9月20日

研究注册日期

首次提交

2023年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月17日

首次发布 (实际的)

2023年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月17日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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