Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urininkontinens hos gifte kvinder

17. oktober 2023 opdateret af: MAHİNUR DURMUŞ İSKENDER, Kastamonu University

Udbredelsen, typen og risikofaktorerne for urininkontinens hos gifte kvinder og dens indvirkning på deres livskvalitet

Baggrund: Urininkontinens er ufrivillig urinlækage. Selvom det ikke er livstruende, påvirker det livskvaliteten dramatisk. Denne undersøgelse blev udført for at bestemme prævalensen, typen og risikofaktorerne for UI hos gifte kvinder og dens effekt på deres livskvalitet.

Metoder: Denne beskrivende og tværsnitsundersøgelse blev udført på 413 kvinder. Denne forskning blev udført mellem oktober 2022 og juli 2023 i det centrale distrikt i en provins i den nordvestlige region Türkiye. Dataene blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular og inkontinens livskvalitet. Dataene blev analyseret ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences (SPSS for Windows, IBM, version 22.0) på et signifikansniveau på 0,05. Beskrivende statistik baseline karakteristika. Normalitet blev testet ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov-testen. Resultaterne viste, at dataene var normalfordelt. Derfor blev en uafhængig t-test (t-tabelværdi) brugt for to uafhængige grupper, mens en variansanalyse (ANOVA) (F-tabelværdi) blev brugt for mere end to grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Urininkontinens (UI) er ufrivillig urinlækage. Denne tilstand forårsager fysiske, psykosociale og økonomiske problemer.1 Det er mere udbredt hos kvinder end hos mænd. Det forekommer hos kvinder under graviditet, fødsel eller overgangsalderen. Det kan også udløses af faktorer som høj alder, diabetes mellitus, kroniske urinvejsinfektioner, hysterektomi og fedme.2,3 Mens urininkontinens ikke er en livstruende tilstand, påvirker den i høj grad livskvaliteten for kvinder. Det fører til social fobi, social isolation, nedsat selvtillid og selvværd, forlegenhed, psykologiske problemer samt individuelle og samfundsmæssige omkostninger.2-4 Urininkontinens repræsenterer en voksende byrde i adskillige lande.5 (Milsom et al., 2014).

Urininkontinens udgør et væsentligt folkesundhedsproblem, når man tager den globale kvindelige befolkning i betragtning, deres deltagelse i arbejdsstyrken og deres rolle i det sociale liv.6 Urininkontinens rammer mere end 40 % af kvinder på verdensplan.7 (Liu et al., 2014). Prævalensen af ​​UI er 48,3 %, 46,4 %, 31,9 % og 18,7 % hos kvinder over 18 år, der bor i henholdsvis Tyskland, Danmark, Kina og Norge.8-10 Prævalensen af ​​UI er 23,6 % hos kvinder i alderen 45-60 år, der bor i Brasilien.11 Forekomsten af ​​UI varierer fra 16,4 % og 49,7 hos tyrkiske kvinder.12 Det forventede antal kvinder med UI i USA forventes at nå 28,4 millioner i 2050.13 Efterforskere mener, at forekomsten af ​​UI kan være undervurderet, fordi mange kvinder enten søger sundhedshjælp sent eller slet ikke, fordi de opfatter det som en naturlig konsekvens af aldring eller fødsel, eller fordi de føler sig flov over problemet. Ydermere er det kun en lille brøkdel af kvinder, der får diagnosen UI, der modtager effektiv behandling.2,3,14 Mere end halvdelen af ​​kvinder med UI (66,4 %) tager cirka tre år at søge lægehjælp på grund af frygt for stigmatisering og mangel på information om behandling.4,15 Behandlingen og plejen af ​​UI nødvendiggør en tværfaglig tilgang på grund af tilstandens kompleksitet og de forskellige problemstillinger, den involverer. Men før kvinder er villige til at søge lægehjælp til UI, skal de først anerkende det som et medicinsk problem. Derfor er det vigtigt at udvikle en omfattende forståelse af UI, øge bevidstheden blandt kvinder om tilstanden og yde løbende støtte til dem, der er berørt af den. Ved at tage disse skridt kan vi effektivt håndtere og forebygge denne tilstand, samt skabe muligheder for tidlig diagnose og behandling. Derfor undersøgte denne undersøgelse prævalensen, typen og risikofaktorerne for UI hos gifte kvinder og dens effekt på deres livskvalitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

413

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kastamonu, Kalkun
        • Kastamonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen bestod af alle gifte kvinder i det centrale distrikt i en provins i den nordvestlige region Türkiye. Prøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af formlen for en kendt population. Resultaterne viste, at en prøve på 382 ville være stor nok til at opdage signifikante forskelle. Stikprøven bestod af 413 kvinder, som sagde ja til at deltage i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år, gifte kvinder, Dem, der indvilligede i at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • hun vil forlade forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inkontinens Livskvalitet
Tidsramme: Oktober 2022 og juli 2023
Inkontinens livskvalitet Den samlede score spænder fra 22 til 110, med højere score, der indikerer en højere livskvalitet.
Oktober 2022 og juli 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Beskrivelse

3
Abonner