- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06093711
Urininkontinens hos gifte kvinder
Udbredelsen, typen og risikofaktorerne for urininkontinens hos gifte kvinder og dens indvirkning på deres livskvalitet
Baggrund: Urininkontinens er ufrivillig urinlækage. Selvom det ikke er livstruende, påvirker det livskvaliteten dramatisk. Denne undersøgelse blev udført for at bestemme prævalensen, typen og risikofaktorerne for UI hos gifte kvinder og dens effekt på deres livskvalitet.
Metoder: Denne beskrivende og tværsnitsundersøgelse blev udført på 413 kvinder. Denne forskning blev udført mellem oktober 2022 og juli 2023 i det centrale distrikt i en provins i den nordvestlige region Türkiye. Dataene blev indsamlet ved hjælp af en personlig informationsformular og inkontinens livskvalitet. Dataene blev analyseret ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences (SPSS for Windows, IBM, version 22.0) på et signifikansniveau på 0,05. Beskrivende statistik baseline karakteristika. Normalitet blev testet ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov-testen. Resultaterne viste, at dataene var normalfordelt. Derfor blev en uafhængig t-test (t-tabelværdi) brugt for to uafhængige grupper, mens en variansanalyse (ANOVA) (F-tabelværdi) blev brugt for mere end to grupper.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Urininkontinens (UI) er ufrivillig urinlækage. Denne tilstand forårsager fysiske, psykosociale og økonomiske problemer.1 Det er mere udbredt hos kvinder end hos mænd. Det forekommer hos kvinder under graviditet, fødsel eller overgangsalderen. Det kan også udløses af faktorer som høj alder, diabetes mellitus, kroniske urinvejsinfektioner, hysterektomi og fedme.2,3 Mens urininkontinens ikke er en livstruende tilstand, påvirker den i høj grad livskvaliteten for kvinder. Det fører til social fobi, social isolation, nedsat selvtillid og selvværd, forlegenhed, psykologiske problemer samt individuelle og samfundsmæssige omkostninger.2-4 Urininkontinens repræsenterer en voksende byrde i adskillige lande.5 (Milsom et al., 2014).
Urininkontinens udgør et væsentligt folkesundhedsproblem, når man tager den globale kvindelige befolkning i betragtning, deres deltagelse i arbejdsstyrken og deres rolle i det sociale liv.6 Urininkontinens rammer mere end 40 % af kvinder på verdensplan.7 (Liu et al., 2014). Prævalensen af UI er 48,3 %, 46,4 %, 31,9 % og 18,7 % hos kvinder over 18 år, der bor i henholdsvis Tyskland, Danmark, Kina og Norge.8-10 Prævalensen af UI er 23,6 % hos kvinder i alderen 45-60 år, der bor i Brasilien.11 Forekomsten af UI varierer fra 16,4 % og 49,7 hos tyrkiske kvinder.12 Det forventede antal kvinder med UI i USA forventes at nå 28,4 millioner i 2050.13 Efterforskere mener, at forekomsten af UI kan være undervurderet, fordi mange kvinder enten søger sundhedshjælp sent eller slet ikke, fordi de opfatter det som en naturlig konsekvens af aldring eller fødsel, eller fordi de føler sig flov over problemet. Ydermere er det kun en lille brøkdel af kvinder, der får diagnosen UI, der modtager effektiv behandling.2,3,14 Mere end halvdelen af kvinder med UI (66,4 %) tager cirka tre år at søge lægehjælp på grund af frygt for stigmatisering og mangel på information om behandling.4,15 Behandlingen og plejen af UI nødvendiggør en tværfaglig tilgang på grund af tilstandens kompleksitet og de forskellige problemstillinger, den involverer. Men før kvinder er villige til at søge lægehjælp til UI, skal de først anerkende det som et medicinsk problem. Derfor er det vigtigt at udvikle en omfattende forståelse af UI, øge bevidstheden blandt kvinder om tilstanden og yde løbende støtte til dem, der er berørt af den. Ved at tage disse skridt kan vi effektivt håndtere og forebygge denne tilstand, samt skabe muligheder for tidlig diagnose og behandling. Derfor undersøgte denne undersøgelse prævalensen, typen og risikofaktorerne for UI hos gifte kvinder og dens effekt på deres livskvalitet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kastamonu, Kalkun
- Kastamonu University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 18 år, gifte kvinder, Dem, der indvilligede i at deltage i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- hun vil forlade forskningen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Inkontinens Livskvalitet
Tidsramme: Oktober 2022 og juli 2023
|
Inkontinens livskvalitet Den samlede score spænder fra 22 til 110, med højere score, der indikerer en højere livskvalitet.
|
Oktober 2022 og juli 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Psykiske lidelser
- Urologiske sygdomme
- Nedre urinvejssymptomer
- Urologiske manifestationer
- Vandladningsforstyrrelser
- Eliminationsforstyrrelser
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Ufrivillig vandladning
- Enuresis
Andre undersøgelses-id-numre
- MDURMUSISKENDER
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Riyadh Elm UniversityAfsluttetOral Health Related Quality of Life OHRQoLSaudi Arabien
-
University of British ColumbiaUkendtDelirium | Kognitiv tilbagegang | Post-operative Quality of RecoveryCanada
-
University of MalayaUkendtTranspalatal bue (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontiske smerter | Tredimensionel (3D) ortodontisk enhedMalaysia
-
University Hospital, GrenobleUkendtHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrig
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekrutteringPoint of Care UltralydFrankrig
Kliniske forsøg med Beskrivelse
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetKræftens historieForenede Stater