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慢性片麻痺における高密度双極表面筋電図を使用した足首のアンタゴニスト活性化測定 (CC2017)

2023年10月19日 更新者:Emilie Hutin、Henri Mondor University Hospital
慢性片麻痺では、麻痺した下肢の拮抗筋の異常な活性化が歩行能力の低下に寄与します。 高密度(HD)EMGと比較して、表面双極EMGを使用した場合の拮抗筋活性化の偏った推定が健康な被験者で以前に報告されています。 本研究では、一対のマルチチャンネル表面筋電図で推定された麻痺足首の筋肉の同時収縮を比較しました。

調査の概要

詳細な説明

慢性片麻痺では、歩行速度の低下は、特に不適切な拮抗筋の活性化によって引き起こされる随意運動の障害と関連しています。 本研究では、脳卒中後の患者のペアおよびマルチチャンネル表面筋電図 (HD-EMG) を使用して推定された麻痺足首の筋肉の共収縮を調査しました。 HD-EMG は、等尺性収縮中に内側腓腹筋 (GM)、前脛骨筋 (TA)、およびヒラメ筋 (SO) から収集されました。 研究では、これらのEMGから、双極性EMGとHD-EMGがアンタゴニスト活性化の同等の推定値を提供するかどうかを尋ねました。 各筋肉について、2 つのアクティブな収縮レベル (最大下対最大) と膝の位置 (屈曲対伸展) を評価しました。 健康な被験者のGM筋肉における局所的なアンタゴニストの活性化の証拠にもかかわらず、麻痺肢における同様に局所的なアンタゴニストの活性化という仮説は、現在の文献から導き出されるものではない可能性があります。 麻痺筋および過活動筋における運動単位領域の拡大を裏付ける証拠により、脳卒中生存者は局所的かつ適切に筋肉を活性化する能力を失っている可能性がある。 この場合、双極性筋電図と HD-EMG は同等のアンタゴニスト活性化係数を提供すると予想されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

非進化性中枢神経系病変による慢性片麻痺のある人

説明

包含基準:

  • 非進化性中枢神経系病変による片麻痺
  • 病変からの経過時間が6か月以上
  • 補助なしで裸足で10メートル歩くことができる
  • 調査員の判断に従ってテストに対する口頭での指示を理解する認知能力
  • 登録前の過去3か月以内にボツリヌス毒素注射を行っていない

除外基準:

  • 登録前3か月以内にボツリヌス毒素注射を行っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンタゴニスト活性化係数
時間枠:5秒
3 つの筋肉のアンタゴニスト活性化係数は、同じ筋肉に対するアンタゴニストの努力中の二乗平均平方根振幅と最大のアゴニストの努力の間の比によって計算されました。
5秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Emilie Hutin、Hôpitaux Universitaires Henri Mondor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月19日

最初の投稿 (実際)

2023年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月19日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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