このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

敗血症における炎症マーカーの役割

2025年7月11日 更新者:Walaa Youssef Elsabeeny、National Cancer Institute, Egypt

外科癌患者における敗血症の診断と予後におけるフローサイトメトリーを使用して測定される炎症マーカーの役割

診断および予後研究。敗血症患者の活性化好中球および制御性 T 細胞の CD64 および IL17A の発現が主な目的として敗血症の可能性のあるマーカーとして評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11796
        • Walaa Y Elsabeeny

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

術後の患者さん

説明

包含基準:

  • がん関連手術後に外科 ICU に入院し、敗血症と診断されたがん患者

除外基準:

  • 患者または患者保護者の参加を拒否する。
  • 術中の大量失血と大量輸血
  • 術前腎機能検査または肝機能検査に障害のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
敗血症患者
CD4、CD25、IL17
非敗血症患者
CD4、CD25、IL17

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
式 CD4 を評価するには
時間枠:7日
血清学
7日
式 CD25 を評価するには
時間枠:7日
血清学
7日
式 IL17 を評価するには
時間枠:7日
血清学
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Walaa Y Elsabeeny, MD、National Cancer Institute, Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2025年1月5日

研究の完了 (実際)

2025年1月25日

試験登録日

最初に提出

2023年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月26日

最初の投稿 (実際)

2023年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月11日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AP2305-301-001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する