Rôle des marqueurs inflammatoires dans le sepsis
11 juillet 2025 mis à jour par: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Rôle des marqueurs inflammatoires mesurés par cytométrie en flux dans le diagnostic et le pronostic de la septicémie chez les patients atteints d'un cancer chirurgical
Une étude diagnostique et pronostique, dans laquelle l'expression de CD64 dans les neutrophiles activés et les cellules T régulatrices CD64 et IL17A chez les patients atteints de sepsis sera évaluée comme un marqueur probable du sepsis comme objectif principal
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients postopératoires
La description
Critère d'intégration:
- Patients cancéreux admis à l'unité de soins intensifs chirurgicaux à la suite d'interventions chirurgicales liées au cancer et diagnostiqués avec un sepsis
Critère d'exclusion:
- Refus du patient ou de son tuteur de participer.
- Perte de sang massive peropératoire et transfusion sanguine massive
- Patients présentant une altération des tests préopératoires de la fonction rénale ou hépatique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients septiques
|
CD4, CD25, IL17
|
|
Patients non septiques
|
CD4, CD25, IL17
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pour évaluer l’expression CD4
Délai: 7 jours
|
Sérologie
|
7 jours
|
|
Pour évaluer l’expression CD25
Délai: 7 jours
|
Sérologie
|
7 jours
|
|
Pour évaluer l’expression IL17
Délai: 7 jours
|
Sérologie
|
7 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
5 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
25 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2023
Première publication (Réel)
1 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AP2305-301-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .