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Rôle des marqueurs inflammatoires dans le sepsis

17 janvier 2024 mis à jour par: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt

Rôle des marqueurs inflammatoires mesurés par cytométrie en flux dans le diagnostic et le pronostic de la septicémie chez les patients atteints d'un cancer chirurgical

Une étude diagnostique et pronostique, dans laquelle l'expression de CD64 dans les neutrophiles activés et les cellules T régulatrices CD64 et IL17A chez les patients atteints de sepsis sera évaluée comme un marqueur probable du sepsis comme objectif principal

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients postopératoires

La description

Critère d'intégration:

  • Patients cancéreux admis à l'unité de soins intensifs chirurgicaux à la suite d'interventions chirurgicales liées au cancer et diagnostiqués avec un sepsis

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient ou de son tuteur de participer.
  • Perte de sang massive peropératoire et transfusion sanguine massive
  • Patients présentant une altération des tests préopératoires de la fonction rénale ou hépatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients septiques
Test diagnostique: Tests sérologiques
CD4, CD25, IL17
Patients non septiques
Test diagnostique: Tests sérologiques
CD4, CD25, IL17

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour évaluer l’expression CD4
Délai: 7 jours
Sérologie
7 jours
Pour évaluer l’expression CD25
Délai: 7 jours
Sérologie
7 jours
Pour évaluer l’expression IL17
Délai: 7 jours
Sérologie
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Cancer Institute, Egypt

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Première publication (Réel)

1 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

18 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AP2305-301-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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