A gyulladásos markerek szerepe a szepszisben
2025. július 11. frissítette: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Az áramlási citometriával mért gyulladásos markerek szerepe a szepszis diagnosztizálásában és prognózisában sebészeti rákos betegeknél
Egy diagnosztikai és prognosztikai vizsgálat, amelyben a CD64 expresszióját aktivált neutrofilekben, valamint CD64 és IL17A szabályozó T-sejteket szepszisben szenvedő betegekben a szepszis valószínű markereként értékelik elsődleges célként.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
60
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Posztoperatív betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A sebészeti intenzív osztályra rákbetegséggel összefüggő műtétek után felvett daganatos betegek, akiknél szepszist diagnosztizáltak
Kizárási kritériumok:
- A beteg vagy a beteggondnok megtagadása a részvételtől.
- Intraoperatív masszív vérveszteség és masszív vérátömlesztés
- Károsodott preoperatív vese- vagy májfunkciós tesztekkel rendelkező betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Szeptikus betegek
|
CD4, CD25, IL17
|
|
Nem szeptikus betegek
|
CD4, CD25, IL17
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A CD4 expresszió értékeléséhez
Időkeret: 7 nap
|
Szerológia
|
7 nap
|
|
A CD25 expresszió értékeléséhez
Időkeret: 7 nap
|
Szerológia
|
7 nap
|
|
Az IL17 kifejezés értékeléséhez
Időkeret: 7 nap
|
Szerológia
|
7 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. január 5.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. január 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 26.
Első közzététel (Tényleges)
2023. november 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. július 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 11.
Utolsó ellenőrzés
2025. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AP2305-301-001
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .