Papel de los marcadores inflamatorios en la sepsis
11 de julio de 2025 actualizado por: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Papel de los marcadores inflamatorios medidos mediante citometría de flujo en el diagnóstico y pronóstico de la sepsis en pacientes con cáncer quirúrgico
Un estudio de diagnóstico y pronóstico, en el que se evaluará como objetivo principal la expresión de CD64 en neutrófilos activados y células T reguladoras CD64 e IL17A en pacientes con sepsis como probable marcador de sepsis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes postoperatorios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer ingresados en la UCI quirúrgica después de cirugías relacionadas con el cáncer y diagnosticados con sepsis
Criterio de exclusión:
- Negativa del paciente o tutor del paciente a participar.
- Pérdida masiva de sangre intraoperatoria y transfusión sanguínea masiva.
- Pacientes con pruebas de función hepática o renal preoperatorias alteradas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes sépticos
|
CD4, CD25, IL17
|
|
Pacientes no sépticos
|
CD4, CD25, IL17
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluar la expresión CD4.
Periodo de tiempo: 7 días
|
Serología
|
7 días
|
|
Para evaluar la expresión CD25
Periodo de tiempo: 7 días
|
Serología
|
7 días
|
|
Para evaluar la expresión IL17.
Periodo de tiempo: 7 días
|
Serología
|
7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
5 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
25 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AP2305-301-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .