Papel dos marcadores inflamatórios na sepse
11 de julho de 2025 atualizado por: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Papel dos marcadores inflamatórios medidos por citometria de fluxo no diagnóstico e prognóstico de sepse em pacientes cirúrgicos com câncer
Um estudo diagnóstico e prognóstico, no qual a expressão de CD64 em neutrófilos ativados e células T reguladoras CD64 e IL17A em pacientes com sepse será avaliada como provável marcador de sepse como objetivo primário
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Cairo, Egito, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes pós-operatórios
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com câncer internados na UTI cirúrgica após cirurgias relacionadas ao câncer e com diagnóstico de sepse
Critério de exclusão:
- Recusa do paciente ou responsável pelo paciente em participar.
- Perda sanguínea maciça intraoperatória e transfusão sanguínea maciça
- Pacientes com testes pré-operatórios de função renal ou hepática prejudicados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes sépticos
|
CD4, CD25, IL17
|
|
Pacientes não sépticos
|
CD4, CD25, IL17
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Para avaliar a expressão CD4
Prazo: 7 dias
|
Sorologia
|
7 dias
|
|
Para avaliar a expressão CD25
Prazo: 7 dias
|
Sorologia
|
7 dias
|
|
Para avaliar a expressão IL17
Prazo: 7 dias
|
Sorologia
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
5 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
25 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AP2305-301-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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