Rollen til inflammatoriske markører i sepsis
11. juli 2025 oppdatert av: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Rollen til inflammatoriske markører målt ved bruk av flowcytometri i diagnostisering og prognose av sepsis hos kirurgiske kreftpasienter
En diagnostisk og prognostisk studie, der ekspresjonen av CD64 i aktiverte nøytrofiler og CD64 og IL17A regulatoriske T-celler hos pasienter med sepsis vil bli evaluert som en sannsynlig markør for sepsis som et primært mål.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Postoperative pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kreftpasienter innlagt på kirurgisk intensivavdeling etter kreftrelaterte operasjoner og diagnostisert med sepsis
Ekskluderingskriterier:
- Nektelse av pasient eller pasientforesatte å delta.
- Intraoperativt massivt blodtap og massiv blodoverføring
- Pasienter med nedsatt preoperative nyre- eller leverfunksjonstester
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Septiske pasienter
|
CD4, CD25, IL17
|
|
Ikke septiske pasienter
|
CD4, CD25, IL17
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å evaluere uttrykket CD4
Tidsramme: 7 dager
|
Serologi
|
7 dager
|
|
For å evaluere uttrykket CD25
Tidsramme: 7 dager
|
Serologi
|
7 dager
|
|
For å evaluere uttrykket IL17
Tidsramme: 7 dager
|
Serologi
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
5. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
25. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AP2305-301-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .