Ruolo dei marcatori infiammatori nella sepsi
17 gennaio 2024 aggiornato da: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Ruolo dei marcatori infiammatori misurati utilizzando la citometria a flusso nella diagnosi e nella prognosi della sepsi nei pazienti con cancro chirurgico
Uno studio diagnostico e prognostico, in cui l'espressione di CD64 nei neutrofili attivati e nelle cellule T regolatorie CD64 e IL17A in pazienti con sepsi sarà valutata come probabile marcatore di sepsi come obiettivo primario
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Walaa Y Elsabeeny, MD
- Numero di telefono: +201007798466
- Email: walaa.elsabeeny@nci.cu.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ahmed Samir, MD
- Numero di telefono: +201097781290
- Email: ahmed.samir@nci.cu.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto, 11796
- Reclutamento
- Walaa Y Elsabeeny
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Contatto:
- Walaa Y Elsabeeny, MD
- Numero di telefono: +201007798466
- Email: walaa.elsabeeny@nci.cu.edu.eg
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Contatto:
- Ahmed Samir, MD
- Numero di telefono: +201097781290
- Email: ahmed.samir@nci.cu.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti postoperatori
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti oncologici ricoverati in terapia intensiva chirurgica in seguito a interventi chirurgici correlati al cancro e con diagnosi di sepsi
Criteri di esclusione:
- Rifiuto del paziente o del tutore del paziente a partecipare.
- Perdita di sangue massiva intraoperatoria e trasfusione massiva di sangue
- Pazienti con test di funzionalità renale o epatica preoperatori compromessi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti settici
|
CD4, CD25, IL17
|
|
Pazienti non settici
|
CD4, CD25, IL17
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Per valutare l'espressione CD4
Lasso di tempo: 7 giorni
|
Sierologia
|
7 giorni
|
|
Per valutare l'espressione CD25
Lasso di tempo: 7 giorni
|
Sierologia
|
7 giorni
|
|
Per valutare l'espressione IL17
Lasso di tempo: 7 giorni
|
Sierologia
|
7 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
1 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
18 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AP2305-301-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .