Inflammatoriska markörers roll vid sepsis
11 juli 2025 uppdaterad av: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Roll av inflammatoriska markörer som mäts med flödescytometri vid diagnos och prognos av sepsis hos kirurgiska cancerpatienter
En diagnostisk och prognostisk studie, där uttrycket av CD64 i aktiverade neutrofiler och CD64 och IL17A regulatoriska T-celler hos patienter med sepsis kommer att utvärderas som en trolig markör för sepsis som ett primärt mål
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Postoperativa patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Cancerpatienter inlagda på kirurgisk intensivvård efter cancerrelaterade operationer och diagnostiserade med sepsis
Exklusions kriterier:
- Vägrar patient eller patientvårdnadshavare att delta.
- Intraoperativ massiv blodförlust och massiv blodtransfusion
- Patienter med försämrade preoperativa njur- eller leverfunktionstester
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Septiska patienter
|
CD4, CD25, IL17
|
|
Icke septiska patienter
|
CD4, CD25, IL17
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
För att utvärdera uttrycket CD4
Tidsram: 7 dagar
|
Serologi
|
7 dagar
|
|
För att utvärdera uttrycket CD25
Tidsram: 7 dagar
|
Serologi
|
7 dagar
|
|
För att utvärdera uttrycket IL17
Tidsram: 7 dagar
|
Serologi
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
5 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
25 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
1 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AP2305-301-001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .