炎症标志物在脓毒症中的作用
2024年1月17日 更新者:Walaa Youssef Elsabeeny、National Cancer Institute, Egypt
使用流式细胞术测量的炎症标志物在外科癌症患者败血症的诊断和预后中的作用
一项诊断和预后研究,其中脓毒症患者中活化的中性粒细胞以及 CD64 和 IL17A 调节性 T 细胞中 CD64 的表达将被评估为脓毒症的可能标志物作为主要目标
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Walaa Y Elsabeeny, MD
- 电话号码:+201007798466
- 邮箱:walaa.elsabeeny@nci.cu.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名:Ahmed Samir, MD
- 电话号码:+201097781290
- 邮箱:ahmed.samir@nci.cu.edu.eg
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、11796
- 招聘中
- Walaa Y Elsabeeny
-
接触:
- Walaa Y Elsabeeny, MD
- 电话号码:+201007798466
- 邮箱:walaa.elsabeeny@nci.cu.edu.eg
-
接触:
- Ahmed Samir, MD
- 电话号码:+201097781290
- 邮箱:ahmed.samir@nci.cu.edu.eg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
术后患者
描述
纳入标准:
- 癌症患者在接受癌症相关手术后入住外科重症监护室并被诊断患有败血症
排除标准:
- 患者或患者监护人拒绝参加。
- 术中大量失血和大量输血
- 术前肾或肝功能检查受损的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
脓毒症患者
|
CD4、CD25、IL17
|
非脓毒症患者
|
CD4、CD25、IL17
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
评估表达式 CD4
大体时间:7天
|
血清学
|
7天
|
评估表达式 CD25
大体时间:7天
|
血清学
|
7天
|
评估表达 IL17
大体时间:7天
|
血清学
|
7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Walaa Y Elsabeeny, MD、National Cancer Institute, Cairo University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (估计的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2024年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年10月26日
首次发布 (实际的)
2023年11月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月17日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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