Роль маркеров воспаления при сепсисе
11 июля 2025 г. обновлено: Walaa Youssef Elsabeeny, National Cancer Institute, Egypt
Роль маркеров воспаления, определяемых с помощью проточной цитометрии, в диагностике и прогнозе сепсиса у хирургических онкологических больных
Диагностическое и прогностическое исследование, в котором экспрессия CD64 в активированных нейтрофилах и регуляторных Т-клетках CD64 и IL17A у пациентов с сепсисом будет оценена как вероятный маркер сепсиса в качестве основной цели.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11796
- Walaa Y Elsabeeny
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Послеоперационные пациенты
Описание
Критерии включения:
- Больные раком, госпитализированные в хирургическое отделение интенсивной терапии после операций, связанных с раком, с диагнозом сепсис
Критерий исключения:
- Отказ пациента или опекуна пациента от участия.
- Интраоперационная массивная кровопотеря и массивное переливание крови.
- Пациенты с нарушениями предоперационных функциональных тестов почек или печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Септические пациенты
|
CD4, CD25, IL17
|
|
Несептические пациенты
|
CD4, CD25, IL17
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чтобы оценить экспрессию CD4
Временное ограничение: 7 дней
|
Серология
|
7 дней
|
|
Чтобы оценить экспрессию CD25
Временное ограничение: 7 дней
|
Серология
|
7 дней
|
|
Для оценки экспрессии IL17
Временное ограничение: 7 дней
|
Серология
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Walaa Y Elsabeeny, MD, National Cancer Institute, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AP2305-301-001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .