高血圧 DASH ダイエットと無塩ダイエット
2023年10月31日 更新者：Aslı Gizem Çapar、Nuh Naci Yazgan University
どちらが高血圧に効果的ですか?: 無塩食と DASH 食
背景: 高血圧の管理では、薬物療法とともにライフスタイルの変更が推奨されます。
目的: このランダム化対照介入研究は、高血圧患者の血圧に対する食事療法アプローチ (DASH) 食と無塩食の効果を比較することを目的としていました。 方法: この研究は、原発性高血圧症患者 60 名を対象に実施されました。 1 つのグループ (n=30) には個別の DASH 食が与えられ、もう 1 つのグループ (n=30) には無塩食が与えられ、参加者は 2 か月間追跡調査されました。 患者の血圧は研究期間中毎日監視され、生化学的パラメータは研究の開始時、最初と二か月目に監視されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究はランダム化対照介入研究として計画され、高血圧患者の血圧に対する食事療法アプローチ（DASH）と無塩食の効果を比較するために実施されました。
この研究は、2019年7月から2020年3月までに応募した高血圧患者60人（女性46人、男性14人）の参加により完了した。
カイセリ州に居住し、小学校卒業以上で、20～65歳の年齢層で、研究者と対面または電話でコミュニケーションが可能で、少なくとも4週間前に高血圧と診断され、投薬治療を受けている高血圧患者変化がないものは研究に含まれていました。
1 つのグループ (n = 30) には DASH 食が与えられ、もう 1 つのグループ (n = 30) には無塩食が与えられ、2 か月間追跡調査されました。
研究データは、申請中に対面面接方式で繰り返し調査されました。
研究データは、個人の社会人口学的特徴、栄養習慣、慢性疾患、投薬に関する質問を含むアンケートを通じて収集されました。
患者の人体計測が行われ、血液と尿のサンプルが採取されました。
食物摂取頻度が記録され、DASH 食事順守スケールと国際身体活動質問票 (IPAQ) の短い形式が適用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Kayseri̇
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Kayseri、Kayseri̇、七面鳥、38020
- Asli Gizem Çapar
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも4週間前に高血圧を患っており、過去4週間に投薬計画を変更していない
- 20～65歳の年齢層
- 少なくとも小学校卒業以上
- 言葉で自分の考えを表現できる
- 食事介入にボランティアで参加する
- 研究者と対面または電話でコミュニケーションができる
除外基準:
- 心血管疾患以外の慢性疾患（Ⅱ型糖尿病、腎臓病、がん疾患など）をお持ちの方
- 飲酒または喫煙
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ダッシュダイエットグループ、無塩ダイエット
このランダム化対照介入研究は、高血圧患者の血圧に対する食事療法（DASH）と無塩食の効果を比較することを目的としていました。
方法: この研究は、原発性高血圧症患者 60 名を対象に実施されました。
1 つのグループ (n=30) には個別の DASH 食が与えられ、もう 1 つのグループ (n=30) には無塩食が与えられ、参加者は 2 か月間追跡調査されました。
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1 つのグループ (n = 30) には DASH 食を与え、もう 1 つのグループ (n = 30) には無塩食を与え、2 か月間追跡調査しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧測定の比較
時間枠：2ヶ月
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血圧 (mmHg)
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2ヶ月
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人体測定値の比較
時間枠：2ヶ月
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体重(kg)
|
2ヶ月
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人体測定値の比較
時間枠：2ヶ月
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身長(メートル)
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2ヶ月
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人体測定値の比較
時間枠：2ヶ月
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肥満指数 (kg/m2)
|
2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年7月1日
一次修了 (実際)
2020年3月15日
研究の完了 (実際)
2020年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月31日
最初の投稿 (推定)
2023年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月31日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。