Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dieta DASH para hipertensão e dieta sem sal

31 de outubro de 2023 atualizado por: Aslı Gizem Çapar, Nuh Naci Yazgan University

O que é mais eficaz na hipertensão?: Dieta sem sal vs. Dieta DASH

Fundamento: No manejo da hipertensão, mudanças no estilo de vida são recomendadas juntamente com o tratamento farmacológico.

Objetivos: Este estudo de intervenção randomizado e controlado teve como objetivo comparar os efeitos de uma dieta Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) e uma dieta sem sal na pressão arterial em pacientes com hipertensão. Métodos: Este estudo foi realizado com 60 pacientes com hipertensão primária. Um grupo (n=30) recebeu dieta DASH individualizada, o outro grupo recebeu dieta sem sal (n=30) e os participantes foram acompanhados por dois meses. A pressão arterial dos pacientes foi monitorada diariamente durante todo o estudo, e seus parâmetros bioquímicos foram monitorados no início do estudo, no primeiro e no segundo meses.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo, que foi planejado como um estudo de intervenção randomizado e controlado, foi conduzido para comparar os efeitos das Abordagens Dietéticas para Parar a Hipertensão (DASH) e da dieta sem sal na pressão arterial em pacientes com hipertensão. O estudo foi concluído com a participação de 60 hipertensos (46 mulheres, 14 homens) que se inscreveram entre julho de 2019 e março de 2020. Pacientes hipertensos residentes na província de Kayseri, com pelo menos ensino fundamental completo, na faixa etária de 20 a 65 anos, capazes de se comunicar com o pesquisador pessoalmente e por telefone, com diagnóstico de hipertensão há pelo menos 4 semanas e cuja medicação não nenhuma mudança foram incluídos no estudo. Um grupo (n = 30) recebeu dieta DASH e o outro grupo recebeu dieta sem sal (n = 30) e foi acompanhado por 2 meses. Os dados da pesquisa foram repetidos durante a aplicação com o método de entrevista presencial. Os dados da pesquisa foram coletados por meio de questionário contendo questões sobre características sociodemográficas, hábitos nutricionais, doenças crônicas e medicamentos dos indivíduos. Foram feitas medidas antropométricas dos pacientes e coletadas amostras de sangue e urina. A frequência de consumo alimentar foi anotada, a escala de adesão à dieta DASH e o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) foram aplicados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kayseri̇
      • Kayseri, Kayseri̇, Peru, 38020
        • Asli Gizem Çapar

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hipertensão há pelo menos quatro semanas e não mudou seu regime medicamentoso nas quatro semanas anteriores
  • faixa etária de 20 a 65 anos
  • Pelo menos diplomado do ensino primário
  • Capaz de se expressar verbalmente
  • Voluntário para participar da intervenção dietética
  • Capaz de se comunicar com o pesquisador pessoalmente e por telefone

Critério de exclusão:

  • Aqueles com doenças crônicas que não sejam doenças cardiovasculares (como diabetes tipo II, doença renal, câncer)
  • Usar álcool ou fumar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de dieta Dash, dieta sem sal
Este estudo de intervenção randomizado e controlado teve como objetivo comparar os efeitos de uma dieta Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) e uma dieta sem sal na pressão arterial em pacientes com hipertensão. Métodos: Este estudo foi realizado com 60 pacientes com hipertensão primária. Um grupo (n=30) recebeu dieta DASH individualizada, o outro grupo recebeu dieta sem sal (n=30) e os participantes foram acompanhados por dois meses.
Um grupo (n = 30) recebeu dieta DASH e o outro grupo recebeu dieta sem sal (n = 30) e foi acompanhado por 2 meses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comparação de medidas de pressão arterial
Prazo: dois meses
pressão arterial (mmHg)
dois meses
comparação de medidas antropométricas
Prazo: dois meses
peso corporal (kg)
dois meses
comparação de medidas antropométricas
Prazo: dois meses
altura (m)
dois meses
comparação de medidas antropométricas
Prazo: dois meses
índice de massa corporal (kg/m2)
dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

3 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NuhNaciYU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

os dados podem ser compartilhados se necessário

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever