Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hypertension DASH diæt og saltfri diæt

31. oktober 2023 opdateret af: Aslı Gizem Çapar, Nuh Naci Yazgan University

Hvilken er mere effektiv ved hypertension?: Saltfri diæt vs. DASH diæt

Baggrund: Til behandling af hypertension anbefales livsstilsændringer sammen med farmakologisk behandling.

Mål: Denne randomiserede kontrollerede interventionsundersøgelse havde til formål at sammenligne virkningerne af en diæt til at stoppe hypertension (DASH) diæt og en saltfri diæt på blodtrykket hos patienter med hypertension. Metoder: Denne undersøgelse blev udført med 60 patienter med primær hypertension. Den ene gruppe (n=30) fik en individualiseret DASH-diæt, den anden gruppe fik en saltfri diæt (n=30), og deltagerne blev fulgt i to måneder. Patienternes blodtryk blev overvåget dagligt gennem hele undersøgelsen, og deres biokemiske parametre blev overvåget i begyndelsen af ​​undersøgelsen, i den første og anden måned.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse, som var planlagt som en randomiseret kontrolleret interventionsundersøgelse, blev udført for at sammenligne virkningerne af kosttiltag til at stoppe hypertension (DASH) og saltfri diæt på blodtrykket hos patienter med hypertension. Undersøgelsen blev gennemført med deltagelse af 60 hypertensive individer (46 kvinder, 14 mænd), som ansøgte om mellem juli 2019 og marts 2020. Patienter med hypertension, som boede i Kayseri-provinsen, i det mindste folkeskoleuddannet, i aldersgruppen 20-65, i stand til at kommunikere med forskeren ansigt til ansigt og via telefon, diagnosticeret med hypertension for mindst 4 uger siden, og hvis medicin gjorde det. ikke ændringer blev inkluderet i undersøgelsen. Den ene gruppe (n = 30) modtog DASH-diæten, og den anden gruppe fik en saltfri diæt (n = 30) og blev fulgt i 2 måneder. Forskningsdata blev gentaget under ansøgningen med face-to-face interviewmetoden. Forskningsdata blev indsamlet gennem et spørgeskema indeholdende spørgsmål om individernes sociodemografiske karakteristika, ernæringsvaner, kroniske sygdomme og medicin. Der blev foretaget antropometriske målinger af patienterne, og der blev taget blod- og urinprøver. Fødevareforbrugsfrekvens blev noteret, DASH diætoverholdelsesskala og International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) kortform blev anvendt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kayseri̇
      • Kayseri, Kayseri̇, Kalkun, 38020
        • Asli Gizem Çapar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hypertension mindst fire uger før og havde ikke ændret deres lægemiddelregime i de foregående fire uger
  • 20-65 år
  • Mindst folkeskoleuddannet
  • Kan udtrykke sig verbalt
  • Meld dig frivilligt til at deltage i kostinterventionen
  • Kan kommunikere med forskeren ansigt til ansigt og telefonisk

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med andre kroniske sygdomme end hjerte-kar-sygdomme (såsom type II diabetes, nyresygdom, kræftsygdom)
  • Brug af alkohol eller rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dash diætgruppe, saltfri diæt
Denne randomiserede kontrollerede interventionsundersøgelse havde til formål at sammenligne virkningerne af en kosttiltag til at stoppe hypertension (DASH) diæt og en saltfri diæt på blodtrykket hos patienter med hypertension. Metoder: Denne undersøgelse blev udført med 60 patienter med primær hypertension. Den ene gruppe (n=30) fik en individualiseret DASH-diæt, den anden gruppe fik en saltfri diæt (n=30), og deltagerne blev fulgt i to måneder.
Den ene gruppe (n = 30) modtog DASH-diæten, og den anden gruppe fik en saltfri diæt (n = 30) og blev fulgt i 2 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning af blodtryksmålinger
Tidsramme: to måneder
blodtryk (mmHg)
to måneder
sammenligning af antropometriske målinger
Tidsramme: to måneder
kropsvægt (kg)
to måneder
sammenligning af antropometriske målinger
Tidsramme: to måneder
højde (m)
to måneder
sammenligning af antropometriske målinger
Tidsramme: to måneder
kropsmasseindeks (kg/m2)
to måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2023

Først opslået (Anslået)

3. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

3. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NuhNaciYU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

data kan deles om nødvendigt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner