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Hypertonie DASH-Diät und salzfreie Diät

31. Oktober 2023 aktualisiert von: Aslı Gizem Çapar, Nuh Naci Yazgan University

Was ist wirksamer bei Bluthochdruck?: Salzfreie Diät vs. DASH-Diät

Hintergrund: Bei der Behandlung von Bluthochdruck werden neben einer pharmakologischen Behandlung auch Änderungen des Lebensstils empfohlen.

Ziele: Ziel dieser randomisierten kontrollierten Interventionsstudie war es, die Auswirkungen einer DASH-Diät (Dietary Approaches to Stop Hypertension) und einer salzfreien Diät auf den Blutdruck bei Bluthochdruckpatienten zu vergleichen. Methoden: Diese Studie wurde mit 60 Patienten mit primärer Hypertonie durchgeführt. Eine Gruppe (n=30) erhielt eine individualisierte DASH-Diät, die andere Gruppe erhielt eine salzfreie Diät (n=30) und die Teilnehmer wurden zwei Monate lang beobachtet. Der Blutdruck der Patienten wurde während der gesamten Studie täglich überwacht und ihre biochemischen Parameter wurden zu Beginn der Studie, im ersten und zweiten Monat, überwacht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese als randomisierte kontrollierte Interventionsstudie geplante Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) und einer salzfreien Ernährung auf den Blutdruck bei Patienten mit Bluthochdruck zu vergleichen. An der Studie nahmen 60 hypertensive Personen (46 Frauen, 14 Männer) teil, die sich zwischen Juli 2019 und März 2020 beworben hatten. Patienten mit Bluthochdruck, die in der Provinz Kayseri lebten, mindestens einen Grundschulabschluss hatten, im Alter von 20 bis 65 Jahren waren und in der Lage waren, mit dem Forscher persönlich und telefonisch zu kommunizieren, bei denen vor mindestens 4 Wochen Bluthochdruck diagnostiziert wurde und deren Medikamente dies taten in die Studie einbezogen wurden. Eine Gruppe (n = 30) erhielt die DASH-Diät und die andere Gruppe erhielt eine salzfreie Diät (n = 30) und wurde 2 Monate lang beobachtet. Forschungsdaten wurden während der Bewerbung mit der Methode des persönlichen Interviews wiederholt. Forschungsdaten wurden über einen Fragebogen erhoben, der Fragen zu den soziodemografischen Merkmalen, Ernährungsgewohnheiten, chronischen Krankheiten und Medikamenten der Personen enthielt. Es wurden anthropometrische Messungen der Patienten durchgeführt sowie Blut- und Urinproben entnommen. Die Häufigkeit des Lebensmittelkonsums wurde notiert, die DASH-Diät-Compliance-Skala und die Kurzform des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) wurden angewendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kayseri̇
      • Kayseri, Kayseri̇, Truthahn, 38020
        • Asli Gizem Çapar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie litten mindestens vier Wochen zuvor an Bluthochdruck und hatten in den letzten vier Wochen ihre Medikamenteneinnahme nicht geändert
  • Altersgruppe 20–65
  • Mindestens Grundschulabschluss
  • Kann sich verbal ausdrücken
  • Nehmen Sie ehrenamtlich an der Ernährungsintervention teil
  • Kann mit dem Forscher persönlich und telefonisch kommunizieren

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit anderen chronischen Krankheiten als Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Typ-II-Diabetes, Nierenerkrankungen, Krebserkrankungen)
  • Alkoholkonsum oder Rauchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dash-Diätgruppe, salzfreie Diät
Ziel dieser randomisierten kontrollierten Interventionsstudie war es, die Auswirkungen einer DASH-Diät (Dietary Approaches to Stop Hypertension) und einer salzfreien Diät auf den Blutdruck bei Bluthochdruckpatienten zu vergleichen. Methoden: Diese Studie wurde mit 60 Patienten mit primärer Hypertonie durchgeführt. Eine Gruppe (n=30) erhielt eine individualisierte DASH-Diät, die andere Gruppe erhielt eine salzfreie Diät (n=30) und die Teilnehmer wurden zwei Monate lang beobachtet.
Sonstiges: Diät Plan
Eine Gruppe (n = 30) erhielt die DASH-Diät und die andere Gruppe erhielt eine salzfreie Diät (n = 30) und wurde 2 Monate lang beobachtet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich von Blutdruckmessungen
Zeitfenster: zwei Monate
Blutdruck (mmHg)
zwei Monate
Vergleich anthropometrischer Messungen
Zeitfenster: zwei Monate
Körpergewicht (kg)
zwei Monate
Vergleich anthropometrischer Messungen
Zeitfenster: zwei Monate
Höhe (m)
zwei Monate
Vergleich anthropometrischer Messungen
Zeitfenster: zwei Monate
Body-Mass-Index (kg/m2)
zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nuh Naci Yazgan University

Mitarbeiter

TC Erciyes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NuhNaciYU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Daten können bei Bedarf weitergegeben werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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