Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypertensio DASH-ruokavalio ja suolaton ruokavalio

tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Aslı Gizem Çapar, Nuh Naci Yazgan University

Kumpi on tehokkaampi verenpainetaudissa?: suolaton ruokavalio vs. DASH-ruokavalio

Taustaa: Verenpainetaudin hoidossa suositellaan elämäntapamuutoksia yhdessä lääkehoidon kanssa.

Tavoitteet: Tämän satunnaistetun kontrolloidun interventiotutkimuksen tarkoituksena oli vertailla DASH-ruokavalion (Dietary Approaches to Stop Hypertension) ja suolattoman ruokavalion vaikutuksia verenpaineeseen verenpainepotilailla. Menetelmät: Tämä tutkimus suoritettiin 60 potilaalla, joilla oli primaarinen verenpainetauti. Yhdelle ryhmälle (n=30) annettiin yksilöllinen DASH-ruokavalio, toiselle ryhmälle annettiin suolaton ruokavalio (n=30), ja osallistujia seurattiin kahden kuukauden ajan. Potilaiden verenpaineita seurattiin päivittäin koko tutkimuksen ajan ja heidän biokemiallisia parametrejaan seurattiin tutkimuksen alussa, ensimmäisen ja toisen kuukauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus, joka suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi interventiotutkimukseksi, suoritettiin vertaamaan verenpainetaudin pysäyttämiseen tähtäävän ruokavalion (DASH) ja suolattoman ruokavalion vaikutuksia verenpaineeseen potilailla, joilla on korkea verenpaine. Tutkimukseen osallistui 60 verenpainepotilasta (46 naista, 14 miestä), jotka hakivat heinäkuun 2019 ja maaliskuun 2020 välisenä aikana. Kayserin läänissä asuvat, vähintään peruskoulun valmistuneet 20-65-vuotiaat hypertensiopotilaat, jotka pystyivät kommunikoimaan tutkijan kanssa kasvotusten ja puhelimitse, joilla on diagnosoitu verenpainetauti vähintään 4 viikkoa sitten ja joiden lääkitys tehosi muutoksia ei otettu mukaan tutkimukseen. Yksi ryhmä (n = 30) sai DASH-ruokavalion ja toinen ryhmä sai suolattoman ruokavalion (n = 30) ja sitä seurattiin 2 kuukauden ajan. Tutkimustiedot toistettiin hakemuksen aikana kasvokkain haastattelumenetelmällä. Tutkimusaineisto kerättiin kyselylomakkeella, joka sisälsi kysymyksiä yksilöiden sosiodemografisista ominaisuuksista, ruokailutottumuksista, kroonisista sairauksista ja lääkkeistä. Potilaille tehtiin antropometrisia mittauksia ja otettiin veri- ja virtsanäytteitä. Ruoan kulutustiheys merkittiin muistiin, DASH-ruokavalion noudattamisasteikko ja International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) lyhytlomake käytettiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kayseri̇
      • Kayseri, Kayseri̇, Turkki, 38020
        • Asli Gizem Çapar

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hypertensio vähintään neljä viikkoa ennen eivätkä olleet muuttaneet lääkehoitoaan edellisten neljän viikon aikana
  • 20-65 vuotiaat
  • Ainakin peruskoulun suorittanut
  • Pystyy ilmaisemaan itseään suullisesti
  • Vapaaehtoinen osallistumaan ruokavaliointerventioon
  • Pystyy kommunikoimaan tutkijan kanssa kasvotusten ja puhelimitse

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on muita kroonisia sairauksia kuin sydän- ja verisuonitauteja (kuten tyypin II diabetes, munuaissairaus, syöpäsairaus)
  • Alkoholin käyttö tai tupakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Dash-ruokavalioryhmä, suolaton ruokavalio
Tämän satunnaistetun kontrolloidun interventiotutkimuksen tavoitteena oli verrata DASH-ruokavalion (Dietary Approaches to Stop Hypertension) ja suolattoman ruokavalion vaikutuksia verenpaineeseen verenpainepotilailla. Menetelmät: Tämä tutkimus suoritettiin 60 potilaalla, joilla oli primaarinen verenpainetauti. Yhdelle ryhmälle (n=30) annettiin yksilöllinen DASH-ruokavalio, toiselle ryhmälle annettiin suolaton ruokavalio (n=30), ja osallistujia seurattiin kahden kuukauden ajan.
Muut: ruokavaliosuunnitelma
Yksi ryhmä (n = 30) sai DASH-ruokavalion ja toinen ryhmä sai suolattoman ruokavalion (n = 30) ja sitä seurattiin 2 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenpainemittausten vertailu
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
verenpaine (mmHg)
kaksi kuukautta
antropometristen mittausten vertailu
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
ruumiinpaino (kg)
kaksi kuukautta
antropometristen mittausten vertailu
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
korkeus (m)
kaksi kuukautta
antropometristen mittausten vertailu
Aikaikkuna: kaksi kuukautta
painoindeksi (kg/m2)
kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nuh Naci Yazgan University

Yhteistyökumppanit

TC Erciyes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NuhNaciYU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

tietoja voidaan jakaa tarvittaessa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset ruokavaliosuunnitelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa