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Hipertensión Dieta DASH y dieta sin sal

31 de octubre de 2023 actualizado por: Aslı Gizem Çapar, Nuh Naci Yazgan University

¿Cuál es más eficaz en la hipertensión?: Dieta sin sal frente a dieta DASH

Antecedentes: En el manejo de la hipertensión se recomiendan cambios en el estilo de vida junto con el tratamiento farmacológico.

Objetivos: Este estudio de intervención controlado aleatorio tuvo como objetivo comparar los efectos de una dieta de Enfoques Dietéticos para Detener la Hipertensión (DASH) y una dieta sin sal sobre la presión arterial en pacientes con hipertensión. Métodos: Este estudio se realizó con 60 pacientes con hipertensión primaria. Un grupo (n=30) recibió una dieta DASH individualizada, el otro grupo recibió una dieta sin sal (n=30) y los participantes fueron seguidos durante dos meses. La presión arterial de los pacientes fue monitoreada diariamente durante todo el estudio, y sus parámetros bioquímicos fueron monitoreados al inicio del estudio, en el primer y segundo mes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio, que se planificó como un estudio de intervención controlado aleatorio, se llevó a cabo para comparar los efectos de los enfoques dietéticos para detener la hipertensión (DASH) y la dieta sin sal sobre la presión arterial en pacientes con hipertensión. El estudio se realizó con la participación de 60 personas hipertensas (46 mujeres, 14 hombres) que postularon entre julio de 2019 y marzo de 2020. Pacientes con hipertensión que vivían en la provincia de Kayseri, con al menos un título de escuela primaria, en el grupo de edad de 20 a 65 años, capaces de comunicarse con el investigador cara a cara y por teléfono, diagnosticados con hipertensión hace al menos 4 semanas y cuya medicación no No se incluyeron cambios en el estudio. Un grupo (n = 30) recibió la dieta DASH y el otro grupo recibió una dieta sin sal (n = 30) y fue seguido durante 2 meses. Los datos de la investigación se repitieron durante la aplicación con el método de entrevista cara a cara. Los datos de la investigación se recolectaron a través de un cuestionario que contenía preguntas sobre las características sociodemográficas, hábitos nutricionales, enfermedades crónicas y medicamentos de los individuos. Se realizaron mediciones antropométricas de los pacientes y se tomaron muestras de sangre y orina. Se anotó la frecuencia del consumo de alimentos, se aplicó la escala de cumplimiento de la dieta DASH y el formato abreviado del Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kayseri̇
      • Kayseri, Kayseri̇, Pavo, 38020
        • Asli Gizem Çapar

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hipertensión al menos cuatro semanas antes y no haber cambiado su régimen farmacológico en las cuatro semanas anteriores.
  • grupo de edad de 20 a 65 años
  • Al menos graduado de escuela primaria
  • Capaz de expresarse verbalmente.
  • Voluntario para participar en la intervención dietética.
  • Capaz de comunicarse con el investigador cara a cara y por teléfono.

Criterio de exclusión:

  • Personas con enfermedades crónicas distintas de las cardiovasculares (como diabetes tipo II, enfermedad renal, cáncer)
  • Usar alcohol o fumar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de dieta Dash, dieta sin sal.
Este estudio de intervención controlado aleatorio tuvo como objetivo comparar los efectos de una dieta de Enfoques Dietéticos para Detener la Hipertensión (DASH) y una dieta sin sal sobre la presión arterial en pacientes con hipertensión. Métodos: Este estudio se realizó con 60 pacientes con hipertensión primaria. Un grupo (n=30) recibió una dieta DASH individualizada, el otro grupo recibió una dieta sin sal (n=30) y los participantes fueron seguidos durante dos meses.
Un grupo (n = 30) recibió la dieta DASH y el otro grupo recibió una dieta sin sal (n = 30) y fue seguido durante 2 meses.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
comparación de mediciones de presión arterial
Periodo de tiempo: dos meses
presión arterial (mmHg)
dos meses
comparación de medidas antropométricas
Periodo de tiempo: dos meses
peso corporal (kg)
dos meses
comparación de medidas antropométricas
Periodo de tiempo: dos meses
altura (m)
dos meses
comparación de medidas antropométricas
Periodo de tiempo: dos meses
índice de masa corporal (kg/m2)
dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

3 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NuhNaciYU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos se pueden compartir si es necesario.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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