このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非外傷性院外心停止の若年成人の病因の系統的評価

2025年2月17日 更新者:National Taiwan University Hospital

この観察研究の目的は、若年患者における非外傷性心停止の原因を系統的に分析するプロトコルを確立することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 心停止のプロトコール化された分類により、若い心停止患者における原因不明の分類や誤った分類の割合が最小限に抑えられるかどうか?
  • 心停止原因の特定プロトコルに遺伝子検査を組み込むことは、若年心停止患者における不整脈性突然死症候群の認識に役立つかどうか?

参加者は心停止の原因を探るため、遺伝子分析を含む一連の検査を受けるよう求められる。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

院外心停止(OHCA)は重要な救急医療問題です。 蘇生法や逮捕後のケアの改善により、心停止患者の生存率は向上しましたが、生存退院率は依然として 20% 未満です。 心停止の Utstein テンプレートは、心停止の病因を医学的原因 (推定心臓または未知、その他の医学的原因) に分類しました。外傷性の原因;薬物の過剰摂取。溺死;感電死。または仮死(体外)。 病院前の状況で心臓が原因で停止したと推定されていたが、一連の精密検査の後、別の原因であることが判明する可能性がある。 最近の観察研究では、心停止が OHCA の約 50% を占めています。 これらの患者は、心臓以外の原因を持つ患者よりも予後が良好でした。 持続的に進行する病状を特定して修正することも、心停止後症候群の管理において重要な要素です。

病歴、心電図、臨床検査、画像検査、心臓カテーテル検査、毒物スクリーニングなどの全身分析プロトコルは、心停止の原因の特定を容易にし、未知の原因の割合を最小限に抑える可能性があります。 若い患者では、構造的心疾患と不整脈も心停止の重要な原因となっていました。 遺伝子検査は、このグループにおける不整脈性突然死症候群の認識に役立つ可能性があります。 この研究は、若年患者における非外傷性心停止の原因を体系的に分析するプロトコルを確立し、未知の原因と誤分類の割合を最小限に抑えることを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

院外心停止で救急搬送される

説明

包含基準:

  • 非外傷性院外心停止

除外基準:

  • 外傷性心停止
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心停止の原因の特定
時間枠:1年
OHCA 病因の元の分類と全身分析および遺伝子検査後の結果を比較します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Min-Shan Tsai, MD, PhD、National Taiwan University Medical College and Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月31日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月5日

最初の投稿 (実際)

2023年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月17日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202303025RINC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する