- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06122337
Évaluation systémique des étiologies des jeunes adultes présentant un arrêt cardiaque non traumatique hors de l'hôpital
Le but de cette étude observationnelle est d'établir le protocole d'analyse systémique des causes d'arrêt cardiaque non traumatique chez les patients jeunes. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
- La classification protocolisée de l'arrêt cardiaque minimise-t-elle la proportion de causes inconnues et de classification erronée chez les jeunes patients en arrêt cardiaque ?
- L'incorporation de tests génétiques dans le protocole d'identification de la cause de l'arrêt aide-t-elle à reconnaître la mort subite arythmique chez les jeunes patients en arrêt cardiaque ?
Les participants seront invités à subir des examens en série, y compris une analyse génétique pour explorer la cause de l'arrêt cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'arrêt cardiaque hors de l'hôpital (OHCA) est un problème médical d'urgence important. Bien que le perfectionnement de la réanimation et des soins post-arrestation ait amélioré le taux de survie des patients en arrêt cardiaque, le taux de survie jusqu'à la sortie est toujours inférieur à 20 %. Les modèles d'Utstein pour l'arrêt cardiaque ont classé la pathogenèse de l'arrêt cardiaque en médicale (présumée cardiaque ou inconnue, autres causes médicales) ; cause traumatique; Overdose de drogue; noyade; électrocution; ou asphyxique (externe). Un arrêt cardiaque présumé en milieu préhospitalier pourrait s'avérer être une autre cause après une série de bilans. Dans des études observationnelles récentes, les arrêts d'origine cardiaque représentaient environ 50 % des OHCA. Ces patients avaient un meilleur pronostic que les patients présentant des causes non cardiaques. L'identification et la correction de la pathologie déclenchante persistante sont également un élément crucial dans la gestion du syndrome post-arrêt cardiaque.
Un protocole d'analyse systémique comprenant l'anamnèse, l'électrocardiogramme, l'examen de laboratoire, les études d'imagerie, le cathétérisme cardiaque et le dépistage toxicologique pourrait faciliter l'identification des causes de l'arrêt cardiaque et minimiser la proportion de causes inconnues. Chez les patients jeunes, les cardiopathies structurelles et les arythmies étaient également des causes importantes d’arrêt d’origine cardiaque. Les tests génétiques pourraient aider à reconnaître le syndrome de mort subite arythmique dans ce groupe. Cette étude vise à établir le protocole d'analyse systémique des causes d'arrêt cardiaque non traumatique chez les jeunes patients, et à minimiser la proportion de causes inconnues et de classification erronée.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dean-An Ling, MD
- Numéro de téléphone: +886-972651091
- E-mail: speckle0714@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Min-Shan Tsai, MD, PhD
- E-mail: mshanmshan@gmail.com
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- arrêt cardiaque non traumatique hors de l'hôpital
Critère d'exclusion:
- arrêt cardiaque traumatique
- grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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identification de la cause de l'arrêt cardiaque
Délai: 1 an
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Comparez la classification originale de l'étiologie OHCA avec le résultat après analyse systémique et tests génétiques.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Min-Shan Tsai, MD, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202303025RINC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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