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Évaluation systémique des étiologies des jeunes adultes présentant un arrêt cardiaque non traumatique hors de l'hôpital

5 novembre 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Le but de cette étude observationnelle est d'établir le protocole d'analyse systémique des causes d'arrêt cardiaque non traumatique chez les patients jeunes. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • La classification protocolisée de l'arrêt cardiaque minimise-t-elle la proportion de causes inconnues et de classification erronée chez les jeunes patients en arrêt cardiaque ?
  • L'incorporation de tests génétiques dans le protocole d'identification de la cause de l'arrêt aide-t-elle à reconnaître la mort subite arythmique chez les jeunes patients en arrêt cardiaque ?

Les participants seront invités à subir des examens en série, y compris une analyse génétique pour explorer la cause de l'arrêt cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

L'arrêt cardiaque hors de l'hôpital (OHCA) est un problème médical d'urgence important. Bien que le perfectionnement de la réanimation et des soins post-arrestation ait amélioré le taux de survie des patients en arrêt cardiaque, le taux de survie jusqu'à la sortie est toujours inférieur à 20 %. Les modèles d'Utstein pour l'arrêt cardiaque ont classé la pathogenèse de l'arrêt cardiaque en médicale (présumée cardiaque ou inconnue, autres causes médicales) ; cause traumatique; Overdose de drogue; noyade; électrocution; ou asphyxique (externe). Un arrêt cardiaque présumé en milieu préhospitalier pourrait s'avérer être une autre cause après une série de bilans. Dans des études observationnelles récentes, les arrêts d'origine cardiaque représentaient environ 50 % des OHCA. Ces patients avaient un meilleur pronostic que les patients présentant des causes non cardiaques. L'identification et la correction de la pathologie déclenchante persistante sont également un élément crucial dans la gestion du syndrome post-arrêt cardiaque.

Un protocole d'analyse systémique comprenant l'anamnèse, l'électrocardiogramme, l'examen de laboratoire, les études d'imagerie, le cathétérisme cardiaque et le dépistage toxicologique pourrait faciliter l'identification des causes de l'arrêt cardiaque et minimiser la proportion de causes inconnues. Chez les patients jeunes, les cardiopathies structurelles et les arythmies étaient également des causes importantes d’arrêt d’origine cardiaque. Les tests génétiques pourraient aider à reconnaître le syndrome de mort subite arythmique dans ce groupe. Cette étude vise à établir le protocole d'analyse systémique des causes d'arrêt cardiaque non traumatique chez les jeunes patients, et à minimiser la proportion de causes inconnues et de classification erronée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

arrêt cardiaque hors de l'hôpital présenté aux urgences

La description

Critère d'intégration:

  • arrêt cardiaque non traumatique hors de l'hôpital

Critère d'exclusion:

  • arrêt cardiaque traumatique
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
identification de la cause de l'arrêt cardiaque
Délai: 1 an
Comparez la classification originale de l'étiologie OHCA avec le résultat après analyse systémique et tests génétiques.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Min-Shan Tsai, MD, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2023

Première publication (Estimé)

8 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202303025RINC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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