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비외상성 병원 전 심정지 젊은 성인의 병인에 대한 체계적 평가

2025년 2월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital

본 관찰 연구의 목적은 젊은 환자의 비외상성 심정지 원인에 대한 전신 분석 프로토콜을 확립하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 심정지의 프로토콜화된 분류가 젊은 심정지 환자의 원인을 알 수 없는 비율과 잘못된 분류를 최소화하는가?
  • 심정지 원인 규명 프로토콜에 유전자 검사를 포함시키는 것이 젊은 심정지 환자의 부정맥 돌연사 증후군을 인지하는 데 도움이 되는지?

참가자들은 심정지 원인을 밝히기 위해 유전자 분석을 포함한 일련의 검사를 받아야 합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

병원 전 심정지(OHCA)는 중요한 응급 의료 문제입니다. 심폐소생술과 심정지 후 관리 기술의 발전으로 심정지 환자의 생존율이 향상되었음에도 불구하고 생존에서 퇴원까지의 비율은 여전히 ​​20% 미만입니다. 심장 정지에 대한 Utstein 템플릿은 심장 정지의 병인을 의학적(심장 또는 알려지지 않은 것으로 추정되는 기타 의학적 원인)으로 분류했습니다. 외상적 원인; 약물 과다 복용; 익사; 감전사; 또는 질식성(외부). 병원 전 환경에서 추정된 심장 정지는 일련의 정밀 검사 후에 다른 원인으로 판명될 수 있습니다. 최근 관찰 연구에서 심장 기원 정지는 OHCA의 약 50%를 차지했습니다. 이 환자들은 심장 이외의 원인이 있는 환자보다 예후가 더 좋았습니다. 지속적으로 유발되는 병리를 확인하고 교정하는 것 역시 심정지 후 증후군을 관리하는 데 중요한 요소입니다.

병력, 심전도, 검사실 검사, 영상 연구, 심장 카테터 삽입, 독성학 검사를 포함한 전신 분석 프로토콜을 통해 심장 마비의 원인을 쉽게 식별하고 알려지지 않은 원인의 비율을 최소화할 수 있습니다. 젊은 환자의 경우 구조적 심장 질환과 부정맥도 심정지의 중요한 원인이었습니다. 유전자 검사는 이 그룹에서 부정맥 돌연사 증후군을 인식하는 데 도움이 될 수 있습니다. 본 연구는 젊은 환자의 비외상성 심정지 원인에 대한 체계적 분석 프로토콜을 확립하고, 원인 미상 및 오분류 비율을 최소화하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병원 전 심정지 환자가 응급실로 이송됨

설명

포함 기준:

  • 비외상성 병원 전 심정지

제외 기준:

  • 외상성 심장 마비
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심정지 원인 규명
기간: 일년
OHCA 병인의 원래 분류를 전신 분석 및 유전자 검사 결과와 비교하십시오.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Min-Shan Tsai, MD, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202303025RINC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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