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Evaluación sistémica de las etiologías de adultos jóvenes con paro cardíaco extrahospitalario no traumático

17 de febrero de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El objetivo de este estudio observacional es establecer el protocolo de análisis sistémico de las causas de parada cardíaca no traumática en pacientes jóvenes. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿La clasificación protocolizada del paro cardíaco minimiza la proporción de causas desconocidas y clasificación errónea en pacientes jóvenes con paro cardíaco?
  • ¿La incorporación de pruebas genéticas en el protocolo de identificación de la causa del paro ayuda al reconocimiento del síndrome de muerte súbita arrítmica en pacientes jóvenes con paro cardíaco?

Se pedirá a los participantes que se sometan a exámenes seriados que incluyan análisis genéticos para explorar la causa del paro cardíaco.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) es un problema médico de emergencia importante. Aunque el perfeccionamiento de la reanimación y la atención post-paro mejoraron la tasa de supervivencia de los pacientes con paro cardíaco, la tasa de supervivencia hasta el alta sigue siendo inferior al 20%. Las plantillas de Utstein para el paro cardíaco clasificaron la patogénesis del paro cardíaco en médica (presuntamente cardíaca o desconocida, otras causas médicas); causa traumática; sobredosis de droga; ahogo; electrocución; o asfixia (externa). El presunto paro cardíaco causado en un entorno prehospitalario podría resultar ser otra causa después de una serie de estudios. En estudios observacionales recientes, los paros de origen cardíaco representaron aproximadamente el 50% de los OHCA. Estos pacientes tuvieron mejor pronóstico que los pacientes con causas no cardíacas. Identificar y corregir la patología precipitante persistente también es un elemento crucial en el manejo del síndrome posparo cardíaco.

El protocolo de análisis sistémico, que incluye antecedentes, electrocardiograma, exámenes de laboratorio, estudios de imágenes, cateterismo cardíaco y exámenes toxicológicos, podría facilitar la identificación de las causas del paro cardíaco y minimizar la proporción de causas desconocidas. En pacientes jóvenes, las enfermedades cardíacas estructurales y las arritmias también fueron causas importantes de paro cardíaco. Las pruebas genéticas podrían ayudar a reconocer el síndrome de muerte súbita arrítmica en este grupo. Este estudio tiene como objetivo establecer el protocolo de análisis sistémico de las causas de paro cardíaco no traumático en pacientes jóvenes, y minimizar la proporción de causas desconocidas y clasificación errónea.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Dean-An Ling, MD
  • Número de teléfono: +886-972651091
  • Correo electrónico: speckle0714@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

paro cardíaco extrahospitalario presentado en el servicio de urgencias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paro cardíaco extrahospitalario no traumático

Criterio de exclusión:

  • paro cardíaco traumático
  • el embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
identificación de la causa del paro cardíaco
Periodo de tiempo: 1 año
Compare la clasificación original de la etiología de OHCA con el resultado después de análisis sistémicos y pruebas genéticas.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Min-Shan Tsai, MD, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202303025RINC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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