- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06122337
Evaluación sistémica de las etiologías de adultos jóvenes con paro cardíaco extrahospitalario no traumático
El objetivo de este estudio observacional es establecer el protocolo de análisis sistémico de las causas de parada cardíaca no traumática en pacientes jóvenes. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿La clasificación protocolizada del paro cardíaco minimiza la proporción de causas desconocidas y clasificación errónea en pacientes jóvenes con paro cardíaco?
- ¿La incorporación de pruebas genéticas en el protocolo de identificación de la causa del paro ayuda al reconocimiento del síndrome de muerte súbita arrítmica en pacientes jóvenes con paro cardíaco?
Se pedirá a los participantes que se sometan a exámenes seriados que incluyan análisis genéticos para explorar la causa del paro cardíaco.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El paro cardíaco extrahospitalario (OHCA) es un problema médico de emergencia importante. Aunque el perfeccionamiento de la reanimación y la atención post-paro mejoraron la tasa de supervivencia de los pacientes con paro cardíaco, la tasa de supervivencia hasta el alta sigue siendo inferior al 20%. Las plantillas de Utstein para el paro cardíaco clasificaron la patogénesis del paro cardíaco en médica (presuntamente cardíaca o desconocida, otras causas médicas); causa traumática; sobredosis de droga; ahogo; electrocución; o asfixia (externa). El presunto paro cardíaco causado en un entorno prehospitalario podría resultar ser otra causa después de una serie de estudios. En estudios observacionales recientes, los paros de origen cardíaco representaron aproximadamente el 50% de los OHCA. Estos pacientes tuvieron mejor pronóstico que los pacientes con causas no cardíacas. Identificar y corregir la patología precipitante persistente también es un elemento crucial en el manejo del síndrome posparo cardíaco.
El protocolo de análisis sistémico, que incluye antecedentes, electrocardiograma, exámenes de laboratorio, estudios de imágenes, cateterismo cardíaco y exámenes toxicológicos, podría facilitar la identificación de las causas del paro cardíaco y minimizar la proporción de causas desconocidas. En pacientes jóvenes, las enfermedades cardíacas estructurales y las arritmias también fueron causas importantes de paro cardíaco. Las pruebas genéticas podrían ayudar a reconocer el síndrome de muerte súbita arrítmica en este grupo. Este estudio tiene como objetivo establecer el protocolo de análisis sistémico de las causas de paro cardíaco no traumático en pacientes jóvenes, y minimizar la proporción de causas desconocidas y clasificación errónea.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Dean-An Ling, MD
- Número de teléfono: +886-972651091
- Correo electrónico: speckle0714@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Min-Shan Tsai, MD, PhD
- Correo electrónico: mshanmshan@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paro cardíaco extrahospitalario no traumático
Criterio de exclusión:
- paro cardíaco traumático
- el embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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identificación de la causa del paro cardíaco
Periodo de tiempo: 1 año
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Compare la clasificación original de la etiología de OHCA con el resultado después de análisis sistémicos y pruebas genéticas.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Min-Shan Tsai, MD, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202303025RINC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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