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光ファイバー挿管パフォーマンスに対するジェンダーの固定観念の影響: ランダム化制御シミュレーション研究

2024年3月18日 更新者：Murat Tümer, MD、V.K.V. American Hospital, Istanbul

ジェンダーの偏見と固定観念は、職業上の場面を含む社会のさまざまな側面に影響を与える広範な要因として認識されています。 医療行為の領域では、このようなバイアスがパフォーマンスに及ぼす潜在的な影響を理解することが最も重要です。 麻酔学は、技術的な精度、チームワーク、迅速な意思決定が求められる分野ですが、性別による固定観念がパフォーマンスの結果に及ぼす潜在的な影響を免れることはできません。 この研究は、女性の麻酔科研修医の光ファイバー挿管（FOE）のパフォーマンスに対する、ジェンダーのステレオタイプ操作とステレオタイプの脅威の潜在的な影響を調査することを目的としています。

ステレオタイプの脅威とは、社会的集団に関連付けられた否定的なステレオタイプの文脈の中で自分の行動や能力が評価されるときに個人が経験する不安を指します。 このような脅威は、さまざまな分野で認知能力や運動能力に悪影響を与えることが示されています。 研修を通じてスキルが磨かれる医学教育においては、公平な学習環境を育み、患者の安全を確保するために、固定観念の脅威の役割を理解することが極めて重要です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • İstanbul、七面鳥
        • VKV Amerikan Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

1.ハジェッテペ大学医学部の麻酔科および蘇生学科の研修医で、最初の1年間の研修を終了し、FOEでの経験がある者。

除外基準:

  1. 上記の基準を満たしていない
  2. 研究に参加する気がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループの女性麻酔科医
実験グループの女性麻酔科医には、実験室に連れて行かれる直前に、ステレオタイプの脅威操作が行われます。
行動：ステレオタイプの脅威操作
固定観念の脅威とは、その人が属するグループに属する否定的な固定観念に関して、その人が否定的に評価され、判断されるだろうという考えです。 実験グループの男性と女性の参加者には、実験室に連れて行かれる直前に、ステレオタイプの脅威操作が実行されます。 操作のために、実験グループの参加者に次の文を言います。「私たちは、男性と女性の麻酔科医の間で光ファイバー挿管のパフォーマンスを比較することを目的としています。 さらに、男性のコンピューターゲームに対する高い傾向が光ファイバー挿管の成功に影響を与えるかどうかも調査中です。」 他の参加者 (コントロール グループ) には事前情報が与えられません。
介入なし：対照群の女性麻酔科医
対照群の女性麻酔科医には事前情報が与えられません。
実験的：実験グループの男性麻酔科医
実験グループの男性麻酔科医には、実験室に連れて行かれる直前に、ステレオタイプの脅威操作が実行されます。
行動：ステレオタイプの脅威操作
固定観念の脅威とは、その人が属するグループに属する否定的な固定観念に関して、その人が否定的に評価され、判断されるだろうという考えです。 実験グループの男性と女性の参加者には、実験室に連れて行かれる直前に、ステレオタイプの脅威操作が実行されます。 操作のために、実験グループの参加者に次の文を言います。「私たちは、男性と女性の麻酔科医の間で光ファイバー挿管のパフォーマンスを比較することを目的としています。 さらに、男性のコンピューターゲームに対する高い傾向が光ファイバー挿管の成功に影響を与えるかどうかも調査中です。」 他の参加者 (コントロール グループ) には事前情報が与えられません。
介入なし：対照群の男性麻酔科医
対照群の男性麻酔科医には事前情報が与えられません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
光ファイバー挿管 (FOE) のパフォーマンス
時間枠：FOEシミュレーション中
対照グループと比較した実験グループの FOE スコアの変化。 測定は、タスク完了時間 (秒)、衝突回避 (%)、最終スコア (分 0 ～ 100) などの独自の測定パラメーターを使用して、ORSIM 気管支鏡シミュレーターで行われました。 タスク完了時間の短縮、衝突回避パーセンテージの増加、および最終スコアの上昇は、参加者が光ファイバー挿管をより効果的に実行したことを示しています。
FOEシミュレーション中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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V.K.V. American Hospital, Istanbul

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月15日

一次修了 (実際)

2023年11月17日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月13日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月18日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GenderAndFob

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

研究の途中で

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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