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O impacto dos estereótipos de gênero no desempenho da intubação com fibra óptica: um estudo de simulação controlada randomizado

18 de março de 2024 atualizado por: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Os preconceitos e os estereótipos de género têm sido reconhecidos como factores generalizados que influenciam vários aspectos da sociedade, incluindo os ambientes profissionais. No âmbito da prática médica, compreender os potenciais impactos de tais preconceitos no desempenho é de suma importância. A anestesiologia, um campo que exige precisão técnica, trabalho em equipe e rápida tomada de decisões, não está imune aos efeitos potenciais dos estereótipos de gênero nos resultados de desempenho. Este estudo tem como objetivo explorar a influência potencial da manipulação de estereótipos de gênero e da ameaça de estereótipos no desempenho da intubação por fibra óptica (FOE) de mulheres residentes em anestesiologia.

A ameaça de estereótipo refere-se à apreensão que os indivíduos experimentam quando suas ações ou habilidades são avaliadas no contexto de estereótipos negativos associados ao seu grupo social. Foi demonstrado que tal ameaça afeta negativamente o desempenho cognitivo e motor em vários domínios. Na educação médica, onde as competências são aperfeiçoadas através da formação, compreender o papel da ameaça dos estereótipos é crucial para promover ambientes de aprendizagem equitativos e garantir a segurança dos pacientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

51

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru
        • VKV Amerikan Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

1.Residentes do Departamento de Anestesiologia e Reanimação da Faculdade de Medicina da Universidade Hacettepe, que tenham concluído o primeiro ano de residência e tenham experiência anterior em FOE.

Critério de exclusão:

  1. Não atender aos critérios acima
  2. Não está disposto a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Anestesiologistas femininas do grupo experimental
A manipulação da ameaça estereotipada será realizada nas anestesistas do grupo experimental pouco antes de serem levadas para a sala de testes.
Ameaça de estereótipo é o pensamento de que uma pessoa será avaliada e julgada negativamente em relação a um estereótipo negativo que pertence ao grupo ao qual pertence. A manipulação de ameaças estereotipadas será realizada nos participantes masculinos e femininos do grupo experimental pouco antes de serem levados para a sala de testes. Para a manipulação, as seguintes frases serão ditas aos participantes do grupo experimental: “Nosso objetivo é comparar o desempenho da intubação com fibra óptica entre anestesiologistas homens e mulheres. Além disso, estamos investigando se a alta inclinação dos homens para jogos de computador tem algum impacto no sucesso da intubação por fibra óptica”. Os demais participantes (Grupo Controle) não receberão nenhuma informação prévia.
Sem intervenção: Anestesiologistas do sexo feminino no grupo controle
As anestesiologistas do grupo controle não receberão nenhuma informação prévia.
Experimental: Anestesiologista masculino no grupo experimental
A manipulação da ameaça estereotipada será realizada no anestesista masculino do grupo experimental pouco antes de serem levados para a sala de testes.
Ameaça de estereótipo é o pensamento de que uma pessoa será avaliada e julgada negativamente em relação a um estereótipo negativo que pertence ao grupo ao qual pertence. A manipulação de ameaças estereotipadas será realizada nos participantes masculinos e femininos do grupo experimental pouco antes de serem levados para a sala de testes. Para a manipulação, as seguintes frases serão ditas aos participantes do grupo experimental: “Nosso objetivo é comparar o desempenho da intubação com fibra óptica entre anestesiologistas homens e mulheres. Além disso, estamos investigando se a alta inclinação dos homens para jogos de computador tem algum impacto no sucesso da intubação por fibra óptica”. Os demais participantes (Grupo Controle) não receberão nenhuma informação prévia.
Sem intervenção: Anestesiologista masculino no grupo controle
Os anestesiologistas do sexo masculino do grupo controle não receberão nenhuma informação prévia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de intubação óptica (FOE)
Prazo: Durante a simulação FOE
Mudança nas pontuações FOE no grupo experimental em comparação com o grupo controle. As medições foram realizadas no simulador de broncoscopia ORSIM usando seus próprios parâmetros de medição, incluindo tempo(s) de conclusão da tarefa, prevenção de colisão (%) e pontuação final (min 0-100). Uma diminuição no tempo de conclusão da tarefa, um aumento na porcentagem de prevenção de colisões e uma pontuação final mais alta indicam que o participante realizou a intubação com fibra óptica de forma mais eficaz.
Durante a simulação FOE

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

17 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GenderAndFob

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

no e do estudo

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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