Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние гендерных стереотипов на эффективность фиброоптической интубации: рандомизированное контролируемое симуляционное исследование

18 марта 2024 г. обновлено: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Гендерные предубеждения и стереотипы признаны широко распространенными факторами, влияющими на различные аспекты жизни общества, включая профессиональную среду. В сфере медицинской практики понимание потенциального воздействия таких предубеждений на производительность имеет первостепенное значение. Анестезиология, область, которая требует технической точности, командной работы и быстрого принятия решений, не застрахована от потенциального влияния гендерных стереотипов на результаты деятельности. Целью данного исследования является изучение потенциального влияния манипуляции гендерными стереотипами и угрозы стереотипов на эффективность волоконно-оптической интубации (FOE) у женщин-ординаторов анестезиологии.

Угроза стереотипа относится к опасениям, которые испытывают люди, когда их действия или способности оцениваются в контексте негативных стереотипов, связанных с их социальной группой. Было показано, что такая угроза отрицательно влияет на когнитивные и двигательные функции в различных областях. В медицинском образовании, где навыки оттачиваются посредством обучения, понимание роли угрозы стереотипов имеет решающее значение для создания равноправной среды обучения и обеспечения безопасности пациентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İstanbul, Турция
        • VKV Amerikan Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

1. Резиденты кафедры анестезиологии и реанимации медицинского факультета Университета Хаджеттепе, завершившие первый год резидентуры и имеющие опыт работы в FOE.

Критерий исключения:

  1. Не соответствует вышеуказанным критериям
  2. Не желает участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Женщины-анестезиологи экспериментальной группы
Манипулирование угрозой стереотипов будет проведено над женщиной-анестезиологом из экспериментальной группы непосредственно перед тем, как ее доставят в комнату для тестирования.
Угроза стереотипа – это мысль о том, что человека будут негативно оценивать и судить относительно негативного стереотипа, принадлежащего той группе, к которой он принадлежит. Манипулирование угрозой стереотипов будет проводиться с участниками экспериментальной группы мужского и женского пола непосредственно перед тем, как их поместят в комнату для тестирования. Для манипуляции участникам экспериментальной группы будут сказаны следующие предложения: «Мы стремимся сравнить эффективность оптоволоконной интубации между мужчинами и женщинами-анестезиологами. Кроме того, мы изучаем, влияет ли высокая склонность мужчин к компьютерным играм на успех их оптоволоконной интубации». Остальным участникам (Контрольная группа) не будет предоставлена ​​никакая предварительная информация.
Без вмешательства: Женщины-анестезиологи в контрольной группе
Женщинам-анестезиологам контрольной группы не будет предоставлена ​​никакая предварительная информация.
Экспериментальный: Врач-анестезиолог-мужчина в экспериментальной группе
Манипулирование угрозой стереотипов будет проведено над мужчиной-анестезиологом из экспериментальной группы непосредственно перед тем, как его доставят в комнату для тестирования.
Угроза стереотипа – это мысль о том, что человека будут негативно оценивать и судить относительно негативного стереотипа, принадлежащего той группе, к которой он принадлежит. Манипулирование угрозой стереотипов будет проводиться с участниками экспериментальной группы мужского и женского пола непосредственно перед тем, как их поместят в комнату для тестирования. Для манипуляции участникам экспериментальной группы будут сказаны следующие предложения: «Мы стремимся сравнить эффективность оптоволоконной интубации между мужчинами и женщинами-анестезиологами. Кроме того, мы изучаем, влияет ли высокая склонность мужчин к компьютерным играм на успех их оптоволоконной интубации». Остальным участникам (Контрольная группа) не будет предоставлена ​​никакая предварительная информация.
Без вмешательства: Врач-анестезиолог-мужчина в контрольной группе
Мужчинам-анестезиологам из контрольной группы не будет предоставлена ​​никакая предварительная информация.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность фиброоптической интубации (FOE)
Временное ограничение: Во время моделирования FOE
Изменение показателей FOE в экспериментальной группе по сравнению с контрольной группой. Измерения проводились на симуляторе бронхоскопии ORSIM с использованием его собственных параметров измерения, включая время выполнения задачи (с), предотвращение столкновений (%) и окончательную оценку (мин. 0–100). Уменьшение времени выполнения задания, увеличение процента предотвращения столкновений и более высокий итоговый балл указывают на то, что участник выполнил оптоволоконную интубацию более эффективно.
Во время моделирования FOE

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GenderAndFob

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Сроки обмена IPD

во время исследования

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться