Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stereotypów związanych z płcią na skuteczność intubacji światłowodowej: randomizowane, kontrolowane badanie symulacyjne

18 marca 2024 zaktualizowane przez: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Uprzedzenia i stereotypy związane z płcią uznano za wszechobecne czynniki wpływające na różne aspekty społeczeństwa, w tym środowisko zawodowe. W praktyce medycznej zrozumienie potencjalnego wpływu takich uprzedzeń na wyniki ma ogromne znaczenie. Anestezjologia, dziedzina wymagająca technicznej precyzji, pracy zespołowej i szybkiego podejmowania decyzji, nie jest odporna na potencjalny wpływ stereotypów dotyczących płci na wyniki. Celem tego badania jest zbadanie potencjalnego wpływu manipulacji stereotypami dotyczącymi płci i zagrożenia stereotypami na skuteczność intubacji za pomocą światłowodu (FOE) u kobiet-rezydentów anestezjologii.

Zagrożenie stereotypem odnosi się do lęku, jakiego doświadcza jednostka, gdy jej działania lub umiejętności są oceniane w kontekście negatywnych stereotypów związanych z jej grupą społeczną. Wykazano, że takie zagrożenie niekorzystnie wpływa na wydajność poznawczą i motoryczną w różnych dziedzinach. W edukacji medycznej, gdzie umiejętności są doskonalone poprzez szkolenia, zrozumienie roli zagrożenia stereotypami ma kluczowe znaczenie dla wspierania godziwych warunków uczenia się i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İstanbul, Indyk
        • VKV Amerikan Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Rezydenci Katedry Anestezjologii i Reanimacji na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Hacettepe, którzy ukończyli pierwszy rok pobytu i mają wcześniejsze doświadczenie w FOE.

Kryteria wyłączenia:

  1. Niespełniający powyższych kryteriów
  2. Nie chce brać udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Anestezjolodzy w grupie eksperymentalnej
W przypadku anestezjologa z grupy eksperymentalnej zostanie przeprowadzona manipulacja stereotypami tuż przed wprowadzeniem ich do pokoju testowego.
Zagrożenie stereotypem to myśl, że dana osoba zostanie negatywnie oceniona i osądzona na podstawie negatywnego stereotypu przynależnego do grupy, do której należy. Manipulacja stereotypami zostanie przeprowadzona na uczestnikach płci męskiej i żeńskiej w grupie eksperymentalnej tuż przed wprowadzeniem ich do pokoju testowego. W celu manipulacji uczestnikom grupy eksperymentalnej zostaną wypowiedziane następujące zdania: „Chcemy porównać skuteczność intubacji światłowodowej pomiędzy anestezjologami płci męskiej i żeńskiej. Dodatkowo badamy, czy duża skłonność mężczyzn do gier komputerowych ma jakikolwiek wpływ na ich skuteczność w intubacji światłowodowej.” Pozostali uczestnicy (Grupa Kontrolna) nie otrzymają żadnych wcześniejszych informacji.
Brak interwencji: Anestezjolodzy w grupie kontrolnej
Anestezjolodzy z grupy kontrolnej nie otrzymają żadnych wcześniejszych informacji.
Eksperymentalny: Mężczyzna anestezjolog w grupie eksperymentalnej
Manipulacja stereotypami zostanie przeprowadzona w stosunku do anestezjologa płci męskiej w grupie eksperymentalnej tuż przed wprowadzeniem go do pokoju testowego.
Zagrożenie stereotypem to myśl, że dana osoba zostanie negatywnie oceniona i osądzona na podstawie negatywnego stereotypu przynależnego do grupy, do której należy. Manipulacja stereotypami zostanie przeprowadzona na uczestnikach płci męskiej i żeńskiej w grupie eksperymentalnej tuż przed wprowadzeniem ich do pokoju testowego. W celu manipulacji uczestnikom grupy eksperymentalnej zostaną wypowiedziane następujące zdania: „Chcemy porównać skuteczność intubacji światłowodowej pomiędzy anestezjologami płci męskiej i żeńskiej. Dodatkowo badamy, czy duża skłonność mężczyzn do gier komputerowych ma jakikolwiek wpływ na ich skuteczność w intubacji światłowodowej.” Pozostali uczestnicy (Grupa Kontrolna) nie otrzymają żadnych wcześniejszych informacji.
Brak interwencji: Anestezjolog płci męskiej w grupie kontrolnej
Anestezjolodzy płci męskiej w grupie kontrolnej nie otrzymają żadnych wcześniejszych informacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność intubacji światłowodowej (FOE).
Ramy czasowe: Podczas symulacji FOE
Zmiana wyników FOE w grupie eksperymentalnej w porównaniu z grupą kontrolną. Pomiary przeprowadzono na symulatorze bronchoskopii ORSIM przy użyciu jego własnych parametrów pomiarowych, w tym czasu ukończenia zadania (s), uniknięcia kolizji (%) i wyniku końcowego (min. 0–100). Skrócenie czasu realizacji zadania, wzrost odsetka unikania kolizji i wyższy wynik końcowy wskazują, że uczestnik skuteczniej przeprowadził intubację światłowodową.
Podczas symulacji FOE

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GenderAndFob

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

na koniec badania

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj