Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv genderových stereotypů na výkon fibrooptické intubace: randomizovaná kontrolovaná simulační studie

18. března 2024 aktualizováno: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Genderové předsudky a stereotypy byly uznány jako všudypřítomné faktory ovlivňující různé aspekty společnosti, včetně profesního prostředí. V oblasti lékařské praxe má prvořadý význam pochopení potenciálních dopadů takových zkreslení na výkon. Anesteziologie, obor, který vyžaduje technickou přesnost, týmovou spolupráci a rychlé rozhodování, není imunní vůči potenciálním dopadům genderových stereotypů na výkonnostní výsledky. Tato studie si klade za cíl prozkoumat potenciální vliv manipulace s genderovými stereotypy a hrozby stereotypů na výkon optické intubace (FOE) u žen anesteziologů.

Stereotypní hrozba se vztahuje k obavám, které jednotlivci zažívají, když jsou jejich činy nebo schopnosti hodnoceny v kontextu negativních stereotypů spojených s jejich sociální skupinou. Ukázalo se, že taková hrozba nepříznivě ovlivňuje kognitivní a motorickou výkonnost v různých oblastech. V lékařském vzdělávání, kde se dovednosti zdokonalují prostřednictvím školení, je pochopení role hrozby stereotypů zásadní pro podporu spravedlivého vzdělávacího prostředí a zajištění bezpečnosti pacientů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • İstanbul, Krocan
        • VKV Amerikan Hastanesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Rezidenti na Klinice anesteziologie a reanimace lékařské fakulty Hacettepe University, kteří dokončili první rok pobytu a mají předchozí zkušenosti s FOE.

Kritéria vyloučení:

  1. Nesplňuje výše uvedená kritéria
  2. Neochota zúčastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Anesteziologky v experimentální skupině
Manipulace se stereotypními hrozbami bude provedena na anestezioložce v experimentální skupině těsně předtím, než budou přijaty do testovací místnosti.
Stereotypní hrozba je myšlenka, že člověk bude negativně hodnocen a posuzován s ohledem na negativní stereotyp, který patří do skupiny, do které patří. Manipulace se stereotypními hrozbami bude provedena na mužských a ženských účastnících v experimentální skupině těsně předtím, než budou přijati do testovací místnosti. Pro manipulaci budou účastníkům experimentální skupiny sděleny následující věty: „Naším cílem je porovnat výkon fibrooptické intubace mezi mužskými a ženskými anesteziology. Kromě toho zkoumáme, zda vysoká inklinace mužů k počítačovým hrám má nějaký vliv na jejich úspěšnost fibrooptické intubace." Ostatní účastníci (kontrolní skupina) nebudou předem informováni.
Žádný zásah: Anesteziologky v kontrolní skupině
Anestezioložkám v kontrolní skupině nebudou předem poskytnuty žádné informace.
Experimentální: Mužský anesteziolog v experimentální skupině
Manipulace se stereotypními hrozbami bude provedena na mužském anesteziologovi v experimentální skupině těsně před tím, než budou přijati do testovací místnosti.
Stereotypní hrozba je myšlenka, že člověk bude negativně hodnocen a posuzován s ohledem na negativní stereotyp, který patří do skupiny, do které patří. Manipulace se stereotypními hrozbami bude provedena na mužských a ženských účastnících v experimentální skupině těsně předtím, než budou přijati do testovací místnosti. Pro manipulaci budou účastníkům experimentální skupiny sděleny následující věty: „Naším cílem je porovnat výkon fibrooptické intubace mezi mužskými a ženskými anesteziology. Kromě toho zkoumáme, zda vysoká inklinace mužů k počítačovým hrám má nějaký vliv na jejich úspěšnost fibrooptické intubace." Ostatní účastníci (kontrolní skupina) nebudou předem informováni.
Žádný zásah: Muž anesteziolog v kontrolní skupině
Mužští anesteziologové v kontrolní skupině nebudou předem informováni.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon Fİberoptic Intubace (FOE).
Časové okno: Během simulace FOE
Změna ve skóre FOE v experimentální skupině ve srovnání s kontrolní skupinou. Měření byla prováděna na bronchoskopickém simulátoru ORSIM s použitím jeho vlastních parametrů měření, včetně doby dokončení úkolu (s), zabránění kolizi (%) a konečného skóre (min 0-100). Snížení doby dokončení úkolu, zvýšení procenta vyhýbání se kolizi a vyšší konečné skóre naznačují, že účastník prováděl fibrooptickou intubaci efektivněji.
Během simulace FOE

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

17. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GenderAndFob

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

při studiu a

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit