Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kjønnsstereotyper på fiberoptisk intubasjonsytelse: En randomisert kontrollert simuleringsstudie

18. mars 2024 oppdatert av: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Kjønnsskjevhet og stereotypier har blitt anerkjent som gjennomgripende faktorer som påvirker ulike aspekter av samfunnet, inkludert profesjonelle miljøer. Innenfor medisinsk praksis er det av største betydning å forstå de potensielle innvirkningene av slike skjevheter på ytelsen. Anestesiologi, et felt som krever teknisk presisjon, teamarbeid og rask beslutningstaking, er ikke immun mot de potensielle effektene av kjønnsstereotypier på ytelsesresultater. Denne studien tar sikte på å utforske den potensielle innflytelsen av kjønnsstereotypisk manipulasjon og stereotyp trussel på ytelsen til fiberoptisk intubasjon (FOE) til kvinnelige anestesiologer.

Stereotyp trussel refererer til pågripelsen individer opplever når deres handlinger eller evner blir evaluert i sammenheng med negative stereotypier knyttet til deres sosiale gruppe. En slik trussel har vist seg å ha en negativ innvirkning på kognitiv og motorisk ytelse i ulike domener. I medisinsk utdanning, hvor ferdighetene skjerpes gjennom opplæring, er forståelsen av rollen til stereotyp trussel avgjørende for å fremme rettferdige læringsmiljøer og sikre pasientsikkerhet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

51

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia
        • VKV Amerikan Hastanesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Beboere i avdelingen for anestesiologi og reanimasjon ved Hacettepe University Faculty of Medicine, som har fullført sitt første residensår og har tidligere erfaring i FOE.

Ekskluderingskriterier:

  1. Oppfyller ikke kriteriene ovenfor
  2. Ikke villig til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kvinnelige anestesileger i forsøksgruppen
Stereotype trusselmanipulasjon vil bli utført på den kvinnelige anestesilegen i forsøksgruppen rett før de tas inn i testrommet.
Stereotyp trussel er tanken på at en person vil bli negativt evaluert og dømt angående en negativ stereotypi som tilhører gruppen han/hun tilhører. Stereotype trusselmanipulasjon vil bli utført på mannlige og kvinnelige deltakere i forsøksgruppen rett før de tas inn i testrommet. For manipulering vil følgende setninger bli sagt til deltakerne i forsøksgruppen: "Vi tar sikte på å sammenligne fiberoptisk intubasjonsytelse mellom mannlige og kvinnelige anestesileger. I tillegg undersøker vi om menns høye tilbøyelighet til dataspill har noen innvirkning på deres fiberoptiske intubasjonssuksess." De øvrige deltakerne (Kontrollgruppen) vil ikke bli gitt noen forhåndsinformasjon.
Ingen inngripen: Kvinnelige anestesileger i kontrollgruppen
De kvinnelige anestesilegene i kontrollgruppen vil ikke bli gitt noen forhåndsinformasjon.
Eksperimentell: Mannlig anestesilege i forsøksgruppen
Stereotyp trusselmanipulasjon vil bli utført på den mannlige anestesilegen i forsøksgruppen rett før de tas inn i testrommet.
Stereotyp trussel er tanken på at en person vil bli negativt evaluert og dømt angående en negativ stereotypi som tilhører gruppen han/hun tilhører. Stereotype trusselmanipulasjon vil bli utført på mannlige og kvinnelige deltakere i forsøksgruppen rett før de tas inn i testrommet. For manipulering vil følgende setninger bli sagt til deltakerne i forsøksgruppen: "Vi tar sikte på å sammenligne fiberoptisk intubasjonsytelse mellom mannlige og kvinnelige anestesileger. I tillegg undersøker vi om menns høye tilbøyelighet til dataspill har noen innvirkning på deres fiberoptiske intubasjonssuksess." De øvrige deltakerne (Kontrollgruppen) vil ikke bli gitt noen forhåndsinformasjon.
Ingen inngripen: Mannlig anestesilege i kontrollgruppen
De mannlige anestesilegene i kontrollgruppen vil ikke bli gitt noen forhåndsinformasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelse for fiberoptisk intubasjon (FOE).
Tidsramme: Under FOE-simulering
Endring i FOE-skåre i forsøksgruppen sammenlignet med kontrollgruppen. Målinger ble utført på ORSIM Bronkoskopi-simulator ved bruk av egne måleparametere, inkludert oppgavefullføringstid (s), kollisjonsunngåelse (%) og sluttpoengsum (min 0-100). En reduksjon i oppgavegjennomføringstid, en økning i kollisjonsunngåelsesprosent og en høyere sluttscore indikerer at deltakeren utførte fiberoptisk intubasjon mer effektivt.
Under FOE-simulering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

17. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GenderAndFob

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

ved og av studiet

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere