Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van genderstereotypen op de prestaties van glasvezelintubatie: een gerandomiseerde gecontroleerde simulatiestudie

18 maart 2024 bijgewerkt door: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Er wordt erkend dat gendervooroordelen en stereotypen diepgaande factoren zijn die verschillende aspecten van de samenleving beïnvloeden, inclusief professionele omgevingen. Binnen de medische praktijk is het begrijpen van de potentiële impact van dergelijke vooroordelen op de prestaties van het allergrootste belang. Anesthesiologie, een vakgebied dat technische precisie, teamwerk en snelle besluitvorming vereist, is niet immuun voor de mogelijke effecten van genderstereotypen op de prestatieresultaten. Deze studie heeft tot doel de potentiële invloed van genderstereotypemanipulatie en stereotypebedreiging op de glasvezelintubatieprestaties (FOE) van vrouwelijke anesthesiologieassistenten te onderzoeken.

Stereotypedreiging verwijst naar de angst die individuen ervaren wanneer hun acties of capaciteiten worden geëvalueerd binnen de context van negatieve stereotypen die verband houden met hun sociale groep. Er is aangetoond dat een dergelijke dreiging de cognitieve en motorische prestaties op verschillende domeinen negatief beïnvloedt. In het medisch onderwijs, waar vaardigheden worden aangescherpt door middel van training, is het begrijpen van de rol van stereotype dreiging cruciaal voor het bevorderen van eerlijke leeromgevingen en het garanderen van patiëntveiligheid.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

51

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen
        • VKV Amerikan Hastanesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1. Bewoners van de afdeling Anesthesiologie en Reanimatie van de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit van Hacettepe, die hun eerste jaar van residentie hebben afgerond en eerdere ervaring hebben met FOE.

Uitsluitingscriteria:

  1. Voldoet niet aan de bovenstaande criteria
  2. Niet bereid om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vrouwelijke anesthesiologen in de experimentele groep
Stereotype dreigingsmanipulatie zal worden uitgevoerd op de vrouwelijke anesthesist in de experimentele groep, vlak voordat ze naar de testruimte worden gebracht.
Stereotypedreiging is de gedachte dat een persoon negatief beoordeeld en beoordeeld zal worden op basis van een negatief stereotype dat behoort tot de groep waartoe hij/zij behoort. Er zal stereotype dreigingsmanipulatie worden uitgevoerd op de mannelijke en vrouwelijke deelnemers in de experimentele groep, vlak voordat ze naar de testruimte worden gebracht. Voor manipulatie zullen de volgende zinnen tegen de deelnemers in de experimentele groep worden gezegd: "We streven ernaar de glasvezelintubatieprestaties tussen mannelijke en vrouwelijke anesthesiologen te vergelijken. Daarnaast onderzoeken we of de sterke voorkeur van mannen voor computerspellen enige invloed heeft op het succes van hun glasvezelintubatie." De overige deelnemers (controlegroep) krijgen vooraf geen informatie.
Geen tussenkomst: Vrouwelijke anesthesiologen in de controlegroep
De vrouwelijke anesthesiologen in de controlegroep krijgen geen voorinformatie.
Experimenteel: Mannelijke anesthesioloog in de experimentele groep
Stereotype dreigingsmanipulatie zal worden uitgevoerd op de mannelijke anesthesist in de experimentele groep, vlak voordat ze naar de testruimte worden gebracht.
Stereotypedreiging is de gedachte dat een persoon negatief beoordeeld en beoordeeld zal worden op basis van een negatief stereotype dat behoort tot de groep waartoe hij/zij behoort. Er zal stereotype dreigingsmanipulatie worden uitgevoerd op de mannelijke en vrouwelijke deelnemers in de experimentele groep, vlak voordat ze naar de testruimte worden gebracht. Voor manipulatie zullen de volgende zinnen tegen de deelnemers in de experimentele groep worden gezegd: "We streven ernaar de glasvezelintubatieprestaties tussen mannelijke en vrouwelijke anesthesiologen te vergelijken. Daarnaast onderzoeken we of de sterke voorkeur van mannen voor computerspellen enige invloed heeft op het succes van hun glasvezelintubatie." De overige deelnemers (controlegroep) krijgen vooraf geen informatie.
Geen tussenkomst: Mannelijke anesthesioloog in de controlegroep
De mannelijke anesthesiologen in de controlegroep krijgen vooraf geen informatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestaties van glasvezelintubatie (FOE).
Tijdsspanne: Tijdens FOE-simulatie
Verandering in FOE-scores in de experimentele groep vergeleken met de controlegroep. Metingen werden uitgevoerd op de ORSIM Bronchoscopiesimulator met behulp van zijn eigen meetparameters, waaronder taakvoltooiingstijd (s), vermijding van botsingen (%) en eindscore (min. 0-100). Een afname van de taakvoltooiingstijd, een toename van het percentage botsingsvermijding en een hogere eindscore geven aan dat de deelnemer glasvezelintubatie effectiever heeft uitgevoerd.
Tijdens FOE-simulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GenderAndFob

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

aan de en van de studie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren