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Der Einfluss von Geschlechterstereotypen auf die Leistung der faseroptischen Intubation: Eine randomisierte kontrollierte Simulationsstudie

18. März 2024 aktualisiert von: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Geschlechtervorurteile und -stereotypen gelten als allgegenwärtige Faktoren, die verschiedene Aspekte der Gesellschaft, einschließlich des beruflichen Umfelds, beeinflussen. Im Bereich der medizinischen Praxis ist es von größter Bedeutung, die möglichen Auswirkungen solcher Vorurteile auf die Leistung zu verstehen. Die Anästhesiologie, ein Fachgebiet, das technische Präzision, Teamarbeit und schnelle Entscheidungsfindung erfordert, ist nicht immun gegen die möglichen Auswirkungen von Geschlechterstereotypen auf die Leistungsergebnisse. Ziel dieser Studie ist es, den potenziellen Einfluss der Manipulation von Geschlechterstereotypen und der Bedrohung durch Stereotype auf die Leistung der faseroptischen Intubation (FOE) weiblicher Assistenzärzte in der Anästhesiologie zu untersuchen.

Stereotype Bedrohung bezieht sich auf die Besorgnis, die Einzelpersonen empfinden, wenn ihre Handlungen oder Fähigkeiten im Kontext negativer Stereotypen bewertet werden, die mit ihrer sozialen Gruppe verbunden sind. Es hat sich gezeigt, dass eine solche Bedrohung die kognitive und motorische Leistung in verschiedenen Bereichen beeinträchtigt. In der medizinischen Ausbildung, wo Fähigkeiten durch Schulungen verfeinert werden, ist das Verständnis der Rolle stereotyper Bedrohungen von entscheidender Bedeutung für die Förderung gerechter Lernumgebungen und die Gewährleistung der Patientensicherheit.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn
        • VKV Amerikan Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Assistenzärzte in der Abteilung für Anästhesiologie und Reanimation der medizinischen Fakultät der Hacettepe-Universität, die ihr erstes Assistenzjahr abgeschlossen haben und über Erfahrung in FOE verfügen.

Ausschlusskriterien:

  1. Die oben genannten Kriterien werden nicht erfüllt
  2. Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anästhesistinnen in der Versuchsgruppe
Bei der weiblichen Anästhesistin in der Versuchsgruppe wird kurz bevor sie in den Testraum gebracht wird, eine stereotype Bedrohungsmanipulation durchgeführt.
Unter Stereotypenbedrohung versteht man den Gedanken, dass eine Person aufgrund eines negativen Stereotyps, das zu der Gruppe gehört, der sie angehört, negativ bewertet und beurteilt wird. Bei den männlichen und weiblichen Teilnehmern der Versuchsgruppe werden stereotype Bedrohungsmanipulationen durchgeführt, kurz bevor sie in den Testraum gebracht werden. Zur Manipulation werden den Teilnehmern der Versuchsgruppe folgende Sätze gesagt: „Wir wollen die Leistung der faseroptischen Intubation zwischen männlichen und weiblichen Anästhesisten vergleichen.“ Darüber hinaus untersuchen wir, ob die hohe Neigung von Männern zu Computerspielen einen Einfluss auf den Erfolg ihrer Fiberoptik-Intubation hat.“ Die anderen Teilnehmer (Kontrollgruppe) erhalten keine Vorabinformationen.
Kein Eingriff: Anästhesistinnen in der Kontrollgruppe
Die Anästhesistinnen der Kontrollgruppe erhalten keine Vorabinformationen.
Experimental: Männlicher Anästhesist in der Versuchsgruppe
Bei dem männlichen Anästhesisten in der Versuchsgruppe wird eine stereotype Bedrohungsmanipulation durchgeführt, kurz bevor er in den Testraum gebracht wird.
Unter Stereotypenbedrohung versteht man den Gedanken, dass eine Person aufgrund eines negativen Stereotyps, das zu der Gruppe gehört, der sie angehört, negativ bewertet und beurteilt wird. Bei den männlichen und weiblichen Teilnehmern der Versuchsgruppe werden stereotype Bedrohungsmanipulationen durchgeführt, kurz bevor sie in den Testraum gebracht werden. Zur Manipulation werden den Teilnehmern der Versuchsgruppe folgende Sätze gesagt: „Wir wollen die Leistung der faseroptischen Intubation zwischen männlichen und weiblichen Anästhesisten vergleichen.“ Darüber hinaus untersuchen wir, ob die hohe Neigung von Männern zu Computerspielen einen Einfluss auf den Erfolg ihrer Fiberoptik-Intubation hat.“ Die anderen Teilnehmer (Kontrollgruppe) erhalten keine Vorabinformationen.
Kein Eingriff: Männlicher Anästhesist in der Kontrollgruppe
Die männlichen Anästhesisten der Kontrollgruppe erhalten keine Vorabinformationen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung der faseroptischen Intubation (FOE).
Zeitfenster: Während der FOE-Simulation
Änderung der FOE-Werte in der Versuchsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Messungen wurden am ORSIM-Bronchoskopie-Simulator unter Verwendung seiner eigenen Messparameter durchgeführt, darunter Aufgabenerledigungszeit (s), Kollisionsvermeidung (%) und Endergebnis (min. 0–100). Eine Verkürzung der Aufgabenerledigungszeit, ein Anstieg des Kollisionsvermeidungsprozentsatzes und eine höhere Endpunktzahl deuten darauf hin, dass der Teilnehmer die Glasfaserintubation effektiver durchführte.
Während der FOE-Simulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GenderAndFob

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

am Ende des Studiums

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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