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El impacto de los estereotipos de género en el rendimiento de la intubación con fibra óptica: un estudio de simulación controlado aleatorio

18 de marzo de 2024 actualizado por: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Se ha reconocido que los prejuicios y los estereotipos de género son factores generalizados que influyen en diversos aspectos de la sociedad, incluidos los entornos profesionales. Dentro del ámbito de la práctica médica, comprender los impactos potenciales de tales sesgos en el desempeño es de suma importancia. La anestesiología, un campo que exige precisión técnica, trabajo en equipo y toma rápida de decisiones, no es inmune a los efectos potenciales de los estereotipos de género en los resultados del desempeño. Este estudio tiene como objetivo explorar la influencia potencial de la manipulación de los estereotipos de género y la amenaza de los estereotipos en el rendimiento de la intubación con fibra óptica (FOE) de las residentes de anestesiología.

La amenaza de estereotipo se refiere a la aprensión que experimentan los individuos cuando sus acciones o habilidades se evalúan dentro del contexto de estereotipos negativos asociados con su grupo social. Se ha demostrado que dicha amenaza afecta negativamente al rendimiento cognitivo y motor en diversos ámbitos. En la educación médica, donde las habilidades se perfeccionan mediante la capacitación, comprender el papel de la amenaza de los estereotipos es crucial para fomentar entornos de aprendizaje equitativos y garantizar la seguridad del paciente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo
        • VKV Amerikan Hastanesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

1.Residentes del Departamento de Anestesiología y Reanimación de la Facultad de Medicina de la Universidad Hacettepe, que hayan completado su año inicial de residencia y tengan experiencia previa en FOE.

Criterio de exclusión:

  1. No cumplir con los criterios anteriores
  2. No dispuesto a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Anestesiólogas en el grupo experimental.
Se realizará manipulación de amenazas estereotipadas a la anestesióloga del grupo experimental justo antes de que la lleven a la sala de pruebas.
La amenaza de estereotipo es la idea de que una persona será evaluada y juzgada negativamente con respecto a un estereotipo negativo que pertenece al grupo al que pertenece. Se realizará manipulación de amenazas estereotipadas en los participantes masculinos y femeninos del grupo experimental justo antes de llevarlos a la sala de pruebas. Para la manipulación, se dirán las siguientes frases a los participantes del grupo experimental: "Nuestro objetivo es comparar el rendimiento de la intubación con fibra óptica entre anestesiólogos masculinos y femeninos. Además, estamos investigando si la gran inclinación de los hombres hacia los juegos de ordenador tiene algún impacto en el éxito de la intubación con fibra óptica". El resto de participantes (Grupo de Control) no recibirán ninguna información previa.
Sin intervención: Anestesiólogas mujeres en el grupo de control.
Las anestesiólogas del grupo de control no recibirán ninguna información previa.
Experimental: Anestesiólogo masculino en el grupo experimental.
Se realizará manipulación de amenazas estereotipadas en el anestesiólogo masculino del grupo experimental justo antes de llevarlo a la sala de pruebas.
La amenaza de estereotipo es la idea de que una persona será evaluada y juzgada negativamente con respecto a un estereotipo negativo que pertenece al grupo al que pertenece. Se realizará manipulación de amenazas estereotipadas en los participantes masculinos y femeninos del grupo experimental justo antes de llevarlos a la sala de pruebas. Para la manipulación, se dirán las siguientes frases a los participantes del grupo experimental: "Nuestro objetivo es comparar el rendimiento de la intubación con fibra óptica entre anestesiólogos masculinos y femeninos. Además, estamos investigando si la gran inclinación de los hombres hacia los juegos de ordenador tiene algún impacto en el éxito de la intubación con fibra óptica". El resto de participantes (Grupo de Control) no recibirán ninguna información previa.
Sin intervención: Anestesiólogo masculino en el grupo de control.
Los anestesiólogos varones del grupo de control no recibirán ninguna información previa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de la intubación por fibra óptica (FOE)
Periodo de tiempo: Durante la simulación FOE
Cambio en las puntuaciones de FOE en el grupo experimental en comparación con el grupo de control. Las mediciones se realizaron en el simulador de broncoscopia ORSIM utilizando sus propios parámetros de medición, incluidos el tiempo (s) de finalización de la tarea, la prevención de colisiones (%) y la puntuación final (min 0-100). Una disminución en el tiempo de finalización de la tarea, un aumento en el porcentaje de evitación de colisiones y una puntuación final más alta indican que el participante realizó la intubación con fibra óptica de manera más efectiva.
Durante la simulación FOE

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

17 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GenderAndFob

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Marco de tiempo para compartir IPD

en el y del estudio

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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