Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sukupuolistereotyyppien vaikutus kuituoptisen intuboinnin suorituskykyyn: satunnaistettu kontrolloitu simulaatiotutkimus

maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Murat Tümer, MD, V.K.V. American Hospital, Istanbul

Sukupuoliharha ja stereotypiat on tunnustettu leviäviksi tekijöiksi, jotka vaikuttavat yhteiskunnan eri osa-alueisiin, mukaan lukien ammatilliset puitteet. Lääketieteen alalla tällaisten harhojen mahdollisten vaikutusten ymmärtäminen suorituskykyyn on ensiarvoisen tärkeää. Anestesiologia, ala, joka vaatii teknistä tarkkuutta, tiimityötä ja nopeaa päätöksentekoa, ei ole immuuni sukupuolistereotypioiden mahdollisille vaikutuksille suorituksen tuloksiin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia sukupuolistereotypioiden manipuloinnin ja stereotypioiden uhan mahdollista vaikutusta naispuolisten anestesiologian asukkaiden kuituoptiseen intubaatioon (FOE).

Stereotypian uhalla tarkoitetaan pelkoa, jonka yksilöt kokevat, kun heidän toimintaansa tai kykyjään arvioidaan heidän sosiaaliseen ryhmäänsa liittyvien negatiivisten stereotypioiden yhteydessä. Tällaisen uhan on osoitettu vaikuttavan haitallisesti kognitiiviseen ja motoriseen suorituskykyyn useilla aloilla. Lääketieteen koulutuksessa, jossa taitoja hiotaan koulutuksella, stereotypioiden uhan roolin ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää tasapuolisten oppimisympäristöjen edistämisessä ja potilasturvallisuuden takaamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki
        • VKV Amerikan Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Hacettepe-yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan anestesiologian ja elvytysosaston asukkaat, jotka ovat suorittaneet ensimmäisen residenssivuoden ja joilla on aikaisempaa kokemusta FOE:stä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei täytä yllä olevia kriteerejä
  2. Ei halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Naisanestesiologit koeryhmässä
Koeryhmän naisanestesiologille tehdään stereotyyppiuhkamanipulaatio juuri ennen kuin heidät viedään koehuoneeseen.
Stereotypian uhka on ajatus siitä, että henkilöä arvostellaan negatiivisesti negatiivisen stereotypian perusteella, joka kuuluu siihen ryhmään, johon hän kuuluu. Koeryhmän mies- ja naispuolisille osallistujille tehdään stereotypiauhkamanipulaatio juuri ennen kuin heidät viedään koehuoneeseen. Manipulointia varten koeryhmän osallistujille sanotaan seuraavat lauseet: "Tavoitteenamme on vertailla kuituoptisen intuboinnin suorituskykyä mies- ja naisanestesiologien välillä. Lisäksi tutkimme, onko miesten korkealla taipumuksella tietokonepeleihin mitään vaikutusta heidän kuituoptisen intuboinnin onnistumiseen." Muille osallistujille (ohjausryhmälle) ei anneta ennakkotietoja.
Ei väliintuloa: Naisanestesiologit kontrolliryhmässä
Kontrolliryhmän naisanestesiologeille ei anneta ennakkotietoja.
Kokeellinen: Miesanestesiologi koeryhmässä
Koeryhmän miesanestesiologille tehdään stereotyyppiuhkamanipulaatio juuri ennen kuin heidät viedään koehuoneeseen.
Stereotypian uhka on ajatus siitä, että henkilöä arvostellaan negatiivisesti negatiivisen stereotypian perusteella, joka kuuluu siihen ryhmään, johon hän kuuluu. Koeryhmän mies- ja naispuolisille osallistujille tehdään stereotypiauhkamanipulaatio juuri ennen kuin heidät viedään koehuoneeseen. Manipulointia varten koeryhmän osallistujille sanotaan seuraavat lauseet: "Tavoitteenamme on vertailla kuituoptisen intuboinnin suorituskykyä mies- ja naisanestesiologien välillä. Lisäksi tutkimme, onko miesten korkealla taipumuksella tietokonepeleihin mitään vaikutusta heidän kuituoptisen intuboinnin onnistumiseen." Muille osallistujille (ohjausryhmälle) ei anneta ennakkotietoja.
Ei väliintuloa: Miesanestesiologi kontrolliryhmässä
Kontrolliryhmän miesanestesiologeille ei anneta ennakkotietoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fİberoptic Intubation (FOE) -suorituskyky
Aikaikkuna: FOE-simuloinnin aikana
Muutos FOE-pisteissä koeryhmässä verrattuna kontrolliryhmään. Mittaukset suoritettiin ORSIM Bronchoscopy -simulaattorilla käyttämällä sen omia mittausparametreja, mukaan lukien tehtävän suorittamisaika (s), törmäysten välttäminen (%) ja lopullinen pistemäärä (min 0-100). Tehtävän suorittamisajan lyheneminen, törmäysten välttämisprosentin kasvu ja korkeampi loppupistemäärä osoittavat, että osallistuja suoritti kuituoptisen intuboinnin tehokkaammin.
FOE-simuloinnin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GenderAndFob

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

tutkimuksessa ja tutkimuksessa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa