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認知症介護者の介護負担、うつ病、不安、ストレスレベルに対する漸進的筋弛緩運動

2024年6月15日 更新者:Dilek Baykal、Atlas University

認知症介護者の介護負担、うつ病、不安、ストレスレベルに対する段階的筋弛緩運動

認知症は、認知機能や行動機能の低下を引き起こす慢性進行性の病気です。 診断が下されてから、患者のケアの必要性は増大します。 病気の後期になると、完全に介護者に依存するようになります。

彼らは来ています。 トルコなどの発展途上国では、介護は家族が担っています。 家族は介護を始めると、社会生活、仕事、日常生活で多くの困難に直面します。 これらの困難を介護負担といいます。 介護の負担を認識している介護者も、不安、ストレス、うつ病を経験します。 これらの問題に対処するには、ジェイコブソン漸進的筋弛緩運動を使用できます。 この研究は、認知症介護者の不安、ストレス、うつ病、介護者の負担に対する漸進的な筋弛緩運動の効果を調べるために計画されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、事前テスト、事後テスト、および横断的な研究です。 対象基準を満たした介護者に研究の目的を説明した後、情報フォーム、うつ病不安ストレス-21スケール(DAS-21)、ザリットケア負担スケールが実施されます。 その後、段階的な筋弛緩運動が介護者に適用されます。 面接中に、演習の音声記録が渡されます。 また、連絡先(介護者、研究者)も相互に共有します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34450
        • Alzheimer daily life home

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • 読み書きができること
  • 言葉によるコミュニケーションに困難がないこと
  • 少なくとも3か月以上介護を受けている
  • 無料で介護が受けられる
  • 患者の主な介護者であること
  • 精神科の診断を受けていないこと
  • 精神疾患の薬を使用していない

除外基準:

  • 介護期間が3か月未満の場合
  • 有償介護の提供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:認知症介護者
介護者は、3か月間、週に3日、段階的に筋弛緩運動を行うことが求められます。
段階的筋弛緩エクササイズでは、体の 16 の筋肉群 (手、上腕、前腕、額、鼻、頬、顎、首、肩、胸、腹部、腰、胃、ふくらはぎ、腰、足) の収縮と弛緩が伴います。 運動中、個人は筋肉の収縮と弛緩の間の筋肉の変化を知覚します。 正しく深い呼吸とともにリラクゼーション運動を行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護者の負担
時間枠:3 か月の終了時に、ザリットの介護者負担尺度が適用されます。
ザリットの介護者の負担スケールは介入の前後で評価されます。 5 点リッカート型尺度であり、22 のステートメントで構成されます。 スケールにはサブグループはありません。 スケールから得られるスコアによると、88 ~ 61 点は重度の負担、60 ~ 41 点は中程度の重度、40 ~ 21 点は軽度から中程度、21 点未満は軽度または負担なしです。
3 か月の終了時に、ザリットの介護者負担尺度が適用されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、ストレス
時間枠:3か月の終わりに、うつ病、不安、ストレスのスケール-21が適用されます。
介入の前後に、うつ病、不安、ストレスの尺度が評価されます。 スケールには、うつ病、不安、ストレスの側面を測定するためのそれぞれ 7 つの項目があります。 スケールの最初の 7 つの質問は不安、8 ~ 14 の 7 つの質問はうつ病、最後の 7 つの質問 15 ~ 21 もストレスに関するものです。 4点リッカートタイプです。 スケールの高いスコアは、うつ病、不安、ストレスを示します。
3か月の終わりに、うつ病、不安、ストレスのスケール-21が適用されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月16日

最初の投稿 (実際)

2023年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月15日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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