Progressive Muskelentspannungsübung zur Behandlung von Pflegebelastung, Depression, Angst und Stress bei Pflegekräften mit Demenz
15. Juni 2024 aktualisiert von: Dilek Baykal, Atlas University
Demenz, die zu einer Verschlechterung der kognitiven und Verhaltensfunktionen führt, ist eine chronisch fortschreitende Erkrankung. Mit der Diagnosestellung steigt der Pflegebedarf der Patienten. Im späteren Krankheitsstadium kommt es zur völligen Abhängigkeit von der Pflegekraft.
Sie kommen. In Entwicklungsländern wie der Türkei wird die Pflege von Familienmitgliedern übernommen. Nachdem sie mit der Pflege begonnen haben, stehen Familienmitglieder in ihrem sozialen, beruflichen und täglichen Leben vor vielen Schwierigkeiten. Diese Schwierigkeiten werden als Belastung der Pflege bezeichnet. Pflegekräfte, die die Last der Pflege wahrnehmen, leiden auch unter Angstzuständen, Stress und Depressionen. Zur Bewältigung dieser Probleme können Übungen zur progressiven Muskelentspannung nach Jacobson eingesetzt werden. Diese Studie war geplant, um die Auswirkungen progressiver Muskelentspannungsübungen auf Angstzustände, Stress, Depressionen und die Belastung des Pflegepersonals bei Pflegekräften mit Demenz zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei der Forschung handelt es sich um eine Vortest-, Nachtest- und Querschnittsforschung.
Nachdem den Betreuern, die die Einschlusskriterien erfüllt haben, der Zweck der Studie erklärt wurde, werden das Informationsformular, die Skala Depression Anxiety Stress-21 (DAS-21) und die Zarit Care Burden Scale verwaltet.
Anschließend werden progressive Muskelentspannungsübungen bei den Pflegekräften angewendet.
Während des Interviews wird ihnen die Audioaufzeichnung der Übung ausgehändigt.
Außerdem werden die Kontaktinformationen (Betreuer und Forscher) gegenseitig weitergegeben.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34450
- Alzheimer daily life home
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seien Sie über 18 Jahre alt
- Gelesen sein
- Keine Schwierigkeiten bei der verbalen Kommunikation
- Pflege seit mindestens 3 Monaten
- Kostenlose Pflege anbieten zu können
- Die primäre Bezugsperson des Patienten sein
- Keine psychiatrische Diagnose
- Keine Medikamente gegen psychiatrische Erkrankungen einnehmen
Ausschlusskriterien:
- Bereitstellung einer Pflege für weniger als 3 Monate
- Bereitstellung bezahlter Pflege
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Demenzbetreuer
Das Pflegepersonal wird gebeten, drei Monate lang an drei Tagen in der Woche progressive Muskelentspannungsübungen durchzuführen.
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Bei Übungen zur progressiven Muskelentspannung werden 16 Muskelgruppen im Körper (Hand, Oberarm, Unterarm, Stirn, Nase, Wange, Kinn, Nacken, Schulter, Brust, Bauch, Taille, Bauch, Wade, Hüfte, Fuß) angespannt und entspannt.
Während der Übung nimmt der Einzelne die Veränderungen der Muskulatur während der Kontraktion und Entspannung der Muskulatur wahr.
Entspannungsübungen werden zusammen mit richtiger und tiefer Atmung durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Belastung des Pflegepersonals
Zeitfenster: Am Ende der 3 Monate kommt die Belastungsskala für Pflegekräfte von Zarit zur Anwendung.
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Die Zarit-Belastungsskala für Pflegekräfte wird vor und nach dem Eingriff ausgewertet.
Fünfstufige Likert-Skala, bestehend aus 22 Aussagen.
Die Skala hat keine Untergruppen.
Gemäß der auf der Skala ermittelten Punktzahl sind 88–61 Punkte eine schwere Belastung, 60–41 Punkte eine mäßige Belastung, 40–21 Punkte eine leichte bis mäßige Belastung und weniger als 21 Punkte eine leichte oder keine Belastung.
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Am Ende der 3 Monate kommt die Belastungsskala für Pflegekräfte von Zarit zur Anwendung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Depression, Angst und Stress
Zeitfenster: Am Ende der 3 Monate wird die Depressions-, Angst- und Stressskala 21 angewendet.
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Die Depressions-, Angst- und Stressskala wird vor und nach dem Eingriff ausgewertet.
Auf der Skala gibt es jeweils 7 Items zur Messung der Depressions-, Angst- und Stressdimensionen.
Die ersten 7 Fragen der Skala beziehen sich auf Angstzustände, die 7 Fragen zwischen 8 und 14 beziehen sich auf Depressionen und die letzten 7 Fragen zwischen 15 und 21 beziehen sich ebenfalls auf Stress.
Es handelt sich um einen 4-Punkt-Likert-Typ.
Hohe Werte auf der Skala weisen auf Depression, Angst und Stress hin.
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Am Ende der 3 Monate wird die Depressions-, Angst- und Stressskala 21 angewendet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24246
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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