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Ejercicio de relajación muscular progresiva sobre la carga de cuidados, la depresión, la ansiedad y los niveles de estrés en cuidadores de personas con demencia

15 de junio de 2024 actualizado por: Dilek Baykal, Atlas University

La demencia, que conduce al deterioro de las funciones cognitivas y conductuales, es una enfermedad crónica progresiva. Desde que se realiza el diagnóstico, las necesidades de atención de los pacientes aumentan. En las últimas etapas de la enfermedad, se vuelve completamente dependiente del cuidador.

ellos estan viniendo. El cuidado lo realizan miembros de la familia en países en desarrollo como Turquía. Los miembros de la familia enfrentan muchas dificultades en su vida social, laboral y diaria después de comenzar a cuidar. A estas dificultades se les llama la carga del cuidado. Los cuidadores que perciben la carga del cuidado también experimentan ansiedad, estrés y depresión. Se pueden utilizar ejercicios de relajación muscular progresiva de Jacobson para afrontar estos problemas. Este estudio se planeó para examinar los efectos de los ejercicios de relajación muscular progresiva sobre la ansiedad, el estrés, la depresión y la carga del cuidador en cuidadores con demencia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La investigación es de tipo pretest, postest y transversal. Después de explicar el propósito del estudio a los cuidadores que cumplieron con los criterios de inclusión, se administrará el formulario de información, la escala Depresión, Ansiedad y Estrés-21 (DAS-21) y la escala de carga de atención de Zarit. Luego, se aplicarán ejercicios de relajación muscular progresiva a los cuidadores. Durante la entrevista se les entregará la grabación de audio del ejercicio. Además, la información de contacto (cuidador e investigador) se compartirá mutuamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34450
        • Alzheimer daily life home

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser mayor de 18 años
  • Ser alfabetizado
  • No tener dificultades en la comunicación verbal.
  • Haber estado atendiendo durante al menos 3 meses.
  • Poder brindar atención gratuita
  • Ser el cuidador principal del paciente.
  • No tener un diagnóstico psiquiátrico.
  • No usar medicamentos para enfermedades psiquiátricas.

Criterio de exclusión:

  • Proporcionar atención durante menos de 3 meses.
  • Brindar atención paga

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cuidador de demencia
Se pedirá a los cuidadores que realicen ejercicios de relajación muscular progresiva 3 días a la semana durante 3 meses.
Los ejercicios de relajación muscular progresiva implican contraer y relajar 16 grupos de músculos del cuerpo (mano, brazo, antebrazo, frente, nariz, mejilla, barbilla, cuello, hombro, pecho, abdomen, cintura, estómago, pantorrilla, cadera, pie). Durante el ejercicio, el individuo percibe los cambios en los músculos durante la contracción y relajación de los músculos. Se aplica ejercicio de relajación junto con una respiración correcta y profunda.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carga del cuidador
Periodo de tiempo: Al finalizar los 3 meses se aplicará la escala de carga del cuidador de Zarit.
Se evaluará la escala de carga del cuidador de Zarit antes y después de la intervención. Escala tipo Likert de cinco puntos y consta de 22 afirmaciones. La escala no tiene subgrupos. Según la puntuación obtenida de la escala: 88-61 puntos es una carga grave, 60-41 puntos es moderadamente grave, 40-21 puntos es de leve a moderada y menos de 21 puntos es una carga leve o nula.
Al finalizar los 3 meses se aplicará la escala de carga del cuidador de Zarit.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Depresión, ansiedad y estrés.
Periodo de tiempo: Al finalizar los 3 meses se aplicará la escala de Depresión, ansiedad y estrés-21.
Se evaluará la escala de depresión, ansiedad y estrés antes y después de la intervención. Hay 7 ítems cada uno para medir las dimensiones de depresión, ansiedad y estrés en la escala. Las primeras 7 preguntas de la escala son ansiedad, las 7 preguntas entre 8 y 14 son depresión y las últimas 7 preguntas 15 a 21 también son sobre estrés. Es tipo Likert de 4 puntos. Las puntuaciones altas de la escala indican depresión, ansiedad y estrés.
Al finalizar los 3 meses se aplicará la escala de Depresión, ansiedad y estrés-21.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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