Progressieve spierontspanningsoefening over zorglast, depressie, angst en stress bij zorgverleners met dementie
4 maart 2024 bijgewerkt door: Dilek Baykal, Atlas University
Dementie, die leidt tot verslechtering van cognitieve en gedragsmatige functies, is een chronische progressieve ziekte. Sinds de diagnose wordt gesteld, neemt de zorgbehoefte van de patiënten toe. In de latere stadia van de ziekte wordt de ziekte volledig afhankelijk van de verzorger.
ze komen er aan. In ontwikkelingslanden zoals Turkije wordt mantelzorg uitgevoerd door familieleden. Familieleden worden geconfronteerd met veel moeilijkheden in hun sociale, werk- en dagelijkse leven nadat ze voor hen zijn gaan zorgen. Deze moeilijkheden worden de lasten van de zorgverlening genoemd. Zorgverleners die de zorglast ervaren, ervaren ook angst, stress en depressie. Bij het omgaan met deze problemen kunnen Jacobson-oefeningen voor progressieve spierontspanning worden gebruikt. Deze studie was bedoeld om de effecten van progressieve spierontspanningsoefeningen op angst, stress, depressie en belasting van de mantelzorgers bij dementieverzorgers te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek bestaat uit een pretest, een posttest en een cross-sectioneel onderzoek.
Nadat het doel van het onderzoek is uitgelegd aan de zorgverleners die aan de inclusiecriteria voldeden, zullen het Informatieformulier, de Depression Anxiety Stress-21 Scale (DAS-21) en de Zarit Care Burden Scale worden afgenomen.
Vervolgens zullen progressieve spierontspanningsoefeningen worden toegepast op zorgverleners.
Tijdens het interview wordt de audio-opname van de oefening aan hen overhandigd.
Ook worden contactgegevens (zorgverlener en onderzoeker) onderling gedeeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34450
- Alzheimer daily life home
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 18 jaar
- Geletterd zijn
- Geen problemen hebben met verbale communicatie
- Zorg al minimaal 3 maanden
- Gratis zorg kunnen verlenen
- Je bent de primaire verzorger van de patiënt
- Geen psychiatrische diagnose hebben
- Geen medicatie gebruiken voor psychiatrische aandoeningen
Uitsluitingscriteria:
- Het verlenen van zorg korter dan 3 maanden
- Het bieden van betaalde zorg
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verzorger bij dementie
Zorgverleners wordt gevraagd om gedurende 3 maanden 3 dagen per week progressieve spierontspanningsoefeningen uit te voeren.
|
Progressieve spierontspanningsoefeningen omvatten het samentrekken en ontspannen van 16 spiergroepen in het lichaam (hand, bovenarm, onderarm, voorhoofd, neus, wang, kin, nek, schouder, borst, buik, taille, maag, kuit, heup, voet).
Tijdens de oefening neemt het individu de veranderingen in de spieren waar tijdens het samentrekken en ontspannen van de spieren.
Ontspanningsoefeningen worden toegepast samen met een correcte en diepe ademhaling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Last van de verzorger
Tijdsspanne: Aan het einde van de 3 maanden wordt de Zarit-zorglastschaal toegepast.
|
De Zarit-zorglastschaal zal voor en na de interventie worden geëvalueerd.
Vijfpunts Likert-schaal en bestaat uit 22 uitspraken.
De schaal kent geen subgroepen.
Volgens de score verkregen uit de schaal: 88-61 punten is een ernstige last, 60-41 punten is matig ernstig, 40-21 punten is licht tot matig en minder dan 21 punten is een lichte of geen last.
|
Aan het einde van de 3 maanden wordt de Zarit-zorglastschaal toegepast.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie, angst en stress
Tijdsspanne: Aan het einde van de 3 maanden wordt de Depressie-, angst- en stressschaal-21 toegepast.
|
Depressie-, angst- en stressschaal zullen voor en na de interventie worden geëvalueerd.
Er zijn elk zeven items die de dimensies depressie, angst en stress op de schaal meten.
De eerste 7 vragen in de schaal gaan over angst, de 7 vragen tussen 8-14 gaan over depressie, en de laatste 7 vragen 15-21 gaan ook over stress.
Het is een 4-punts Likert-type.
Hoge scores op de schaal duiden op depressie, angst en stress.
|
Aan het einde van de 3 maanden wordt de Depressie-, angst- en stressschaal-21 toegepast.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 24246
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Dementie
-
Hospices Civils de LyonWervingClinical Dementia Rating (CDR) van de analyse van medisch dossier | Clinical Dementia Rating (CDR) Face-to-face interview met de patiëntFrankrijk