Progressiv muskelafspændingsøvelse om plejebyrde, depression, angst og stressniveauer hos demensplejere
15. juni 2024 opdateret af: Dilek Baykal, Atlas University
Demens, som fører til forringelse af kognitive og adfærdsmæssige funktioner, er en kronisk progressiv sygdom. Siden diagnosen stilles, øges plejebehovet hos patienterne. I de senere stadier af sygdommen bliver den helt afhængig af omsorgspersonen.
De kommer. Omsorg udføres af familiemedlemmer i udviklingslande som Tyrkiet. Familiemedlemmer står over for mange vanskeligheder i deres sociale, arbejde og daglige liv, efter at de begynder at pleje. Disse vanskeligheder kaldes omsorgsbyrden. Pårørende, der opfatter omsorgsbyrden, oplever også angst, stress og depression. Jacobsons progressive muskelafspænding til at håndtere disse problemer kan øvelser bruges. Denne undersøgelse var planlagt til at undersøge virkningerne af progressive muskelafspændingsøvelser på angst, stress, depression og omsorgsbyrde hos demensplejere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningen er en præ-test, post-test og tværsnitsforskning.
Efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til de pårørende, der opfyldte inklusionskriterierne, vil Informationsskemaet, Depression Angst Stress-21-skalaen (DAS-21) og Zarit Care Burden Scale blive administreret.
Derefter vil progressive muskelafspændingsøvelser blive anvendt til plejepersonale.
Under interviewet vil lydoptagelsen af øvelsen blive givet til dem.
Kontaktoplysninger (plejer og forsker) vil også blive delt gensidigt.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34450
- Alzheimer daily life home
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være over 18 år
- At være læsefærdig
- Har ikke svært ved verbal kommunikation
- Har passet i mindst 3 måneder
- At kunne yde omsorg gratis
- At være den primære behandler for patienten
- Ikke at have en psykiatrisk diagnose
- Bruger ikke medicin mod psykiatrisk sygdom
Ekskluderingskriterier:
- At yde pleje i mindre end 3 måneder
- At yde betalt pleje
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Demensplejer
Pårørende vil blive bedt om at udføre progressive muskelafspændingsøvelser 3 dage om ugen i 3 måneder.
|
Progressive muskelafspændingsøvelser involverer sammentrækning og afspænding af 16 muskelgrupper i kroppen (hånd, overarm, underarm, pande, næse, kind, hage, nakke, skulder, bryst, mave, talje, mave, læg, hofte, fod).
Under træningen opfatter individet ændringerne i musklerne under sammentrækningen og afspændingen af musklerne.
Afspændingsøvelser anvendes sammen med korrekt og dyb vejrtrækning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plejerbyrde
Tidsramme: Ved udgangen af de 3 måneder vil Zarit caregiver belastningsskalaen blive anvendt.
|
Zarit caregiver belastningsskalaen vil blive evalueret før og efter interventionen.
Fem-punkts Likert-skalaen og den består af 22 udsagn.
Skalaen har ingen undergrupper.
Ifølge den opnåede score fra skalaen: 88-61 point er en alvorlig belastning, 60-41 point er moderat alvorlig, 40-21 point er mild til moderat, og mindre end 21 point er en mild eller ingen belastning.
|
Ved udgangen af de 3 måneder vil Zarit caregiver belastningsskalaen blive anvendt.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depression, angst og stress
Tidsramme: Ved udgangen af de 3 måneder vil Depression, angst og stress skala-21 blive anvendt.
|
Depression, angst og stress skalaen vil blive evalueret før og efter interventionen.
Der er 7 punkter hver til at måle depression, angst og stress dimensioner på skalaen.
De første 7 spørgsmål i skalaen er angst, de 7 spørgsmål mellem 8-14 er depression, og sidste 7 spørgsmål 15-21 handler også om stress.
Det er en 4-punkts Likert type.
Høje scores fra skalaen indikerer depression, angst og stress.
|
Ved udgangen af de 3 måneder vil Depression, angst og stress skala-21 blive anvendt.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. november 2023
Først opslået (Faktiske)
22. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24246
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .