Cvičení progresivní svalové relaxace zaměřené na pečovatelskou zátěž, depresi, úzkost a stres u pečovatelů o demenci
15. června 2024 aktualizováno: Dilek Baykal, Atlas University
Cvičení progresivní svalové relaxace na pečovatelskou zátěž, depresi, úzkost a stres u pečovatelů o demenci
Demence, která vede ke zhoršení kognitivních a behaviorálních funkcí, je chronické progresivní onemocnění. Od stanovení diagnózy se potřeby péče o pacienty zvyšují. V pozdějších fázích onemocnění se stává zcela závislým na pečovateli.
přicházejí. Pečovatelskou službu vykonávají rodinní příslušníci v rozvojových zemích, jako je Turecko. Poté, co se členové rodiny začnou starat, čelí mnoha potížím ve svém sociálním, pracovním a každodenním životě. Těmto obtížím je břemeno péče tzv. Pečovatelé, kteří vnímají zátěž péče, také zažívají úzkost, stres a deprese. Jacobsonova progresivní svalová relaxace při zvládání těchto problémů lze použít cvičení. Tato studie byla plánována ke zkoumání účinků cvičení progresivní svalové relaxace na úzkost, stres, depresi a zátěž pečovatele u pečovatelů s demencí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkum je pre-test, post-test a průřezový výzkum.
Po vysvětlení účelu studie pečovatelům, kteří splnili zařazovací kritéria, bude podán informační formulář, škála Depression Anxiety Stress-21 (DAS-21) a Zarit Care Burden Scale.
Poté budou pečovatelům aplikována cvičení progresivní svalové relaxace.
Během rozhovoru jim bude předán zvukový záznam cvičení.
Rovněž budou vzájemně sdíleny kontaktní údaje (pečovatel a výzkumník).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34450
- Alzheimer daily life home
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být starší 18 let
- Být gramotný
- Bez potíží ve verbální komunikaci
- Pečuje minimálně 3 měsíce
- Možnost poskytovat péči zdarma
- Být primárním pečovatelem o pacienta
- Bez psychiatrické diagnózy
- Neužívat léky na psychiatrická onemocnění
Kritéria vyloučení:
- Poskytování péče po dobu kratší než 3 měsíce
- Poskytování placené péče
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pečovatel o demenci
Pečovatelé budou požádáni, aby prováděli cvičení progresivní svalové relaxace 3 dny v týdnu po dobu 3 měsíců.
|
Cvičení progresivní svalové relaxace zahrnuje stažení a uvolnění 16 svalových skupin v těle (ruka, nadloktí, předloktí, čelo, nos, tvář, brada, krk, rameno, hrudník, břicho, pas, břicho, lýtko, kyčle, chodidlo).
Při cvičení jedinec vnímá změny ve svalech při kontrakci a uvolnění svalů.
Uplatňuje se relaxační cvičení spolu se správným a hlubokým dýcháním.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zátěž pečovatele
Časové okno: Na konci 3 měsíců bude použita stupnice zátěže pečovatele Zarit.
|
Před a po intervenci bude vyhodnocena škála zátěže pečovatele Zarit.
Pětibodová stupnice Likertova typu a skládá se z 22 výroků.
Škála nemá žádné podskupiny.
Podle skóre získaného ze škály: 88–61 bodů je závažná zátěž, 60–41 bodů středně závažná, 40–21 bodů mírná až střední a méně než 21 bodů mírná nebo žádná zátěž.
|
Na konci 3 měsíců bude použita stupnice zátěže pečovatele Zarit.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Deprese, úzkost a stres
Časové okno: Na konci 3 měsíců bude aplikována stupnice deprese, úzkosti a stresu-21.
|
Před a po intervenci bude hodnocena škála deprese, úzkosti a stresu.
Existuje 7 položek pro měření dimenzí deprese, úzkosti a stresu na stupnici.
Prvních 7 otázek ve škále je úzkost, 7 otázek mezi 8-14 je deprese a posledních 7 otázek 15-21 je také o stresu.
Jedná se o 4bodový Likertův typ.
Vysoké skóre ze škály ukazuje na depresi, úzkost a stres.
|
Na konci 3 měsíců bude aplikována stupnice deprese, úzkosti a stresu-21.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. března 2023
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2023
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. listopadu 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. listopadu 2023
První zveřejněno (Aktuální)
22. listopadu 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. června 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. června 2024
Naposledy ověřeno
1. června 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 24246
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .