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英国における持続的な痛みに関連した公衆衛生キャンペーンの評価

2023年11月27日 更新者:Nick Livadas、Teesside University

この研究の目標は次のとおりです

  • 全国調査を使用して、持続的な痛みに対する一般の認識を定義する
  • 報告された世間の信念と収集された人口統計的要因との関係を調査します。
  • 持続的な痛みに対する意識を高め、現代科学と一致する痛みについての理解を発展させるための公衆衛生キャンペーンの効果を評価する。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、持続的な痛みについてどのような信念があるかを理解するために、英国の人口を対象とした横断調査が含まれています。 この調査はソーシャルメディアを使用して電子的に配布され、スコットランド議会に配布されます。 収集された人口統計データを使用して、信念の違いが調査されます。

研究の 2 番目の側面は、「Flippin Pain」と呼ばれる公衆衛生キャンペーンの評価です。 この調査コンポーネントには、事前、事後、3 か月、6 か月、および 12 か月にわたる長期的なデータ収集によるオンライン ウェビナーの評価が含まれています。 オンライン セミナーの 1 つは、半構造化面接を使用した定性評価も含まれていました。

研究の 3 番目の部分は、英国リンカンシャー郡での地域社会奉仕ツアーの評価でした。 これには、対面セミナー前、セミナー直後、その後 3 か月後の痛みに関する信念データの収集が含まれます。 ウェビナーに参加した参加者に対しては、半構造化インタビューも実施されました。 アウトリーチツアーの一環として、インタラクティブなポップアップテントが実際的なデモンストレーションを用いて一般の人々に痛みを理解してもらいました。 この評価は、実践的なデモンストレーションを体験する前と直後に、参加者が提供した要約書とともに短い半構造化インタビューを使用して評価されました。

地域社会奉仕ツアーの後、関係者の経験を理解することを目的として、キャンペーンボランティアとともに 2 つのフォーカスグループが実施されました。 フォーカスグループは参加者に、地域ベースの公衆衛生支援ツアーを実施する際の成功と課題について考えるよう求めた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Middlesbrough、イギリス、TS1 3BX
        • Teesside University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

横断的調査 - Facebook グループに投稿された電子調査リンクに回答した 18 歳以上の成人およびスコットランド議会の職員。

ウェビナーとセミナー - 持続的な痛みに関する教育ウェビナーまたはセミナーに参加した個人。

Brain Bus - 持続的な痛みについて学ぶためにインタラクティブな体験に参加した個人。

フォーカス グループ - 英国のリンカンシャー郡での地域社会奉仕ツアーをサポートした合計 20 人のボランティア。

説明

包含基準:

  • 英国の横断調査 - インフォームド・コンセントを提供できる 18 歳以上のすべての成人)
  • オンライン ウェビナー調査 - 持続する痛みに関するオンライン ウェビナーに参加する 18 歳以上の成人
  • コミュニティアウトリーチツアーセミナー - 対面セミナーに参加する 18 歳以上の成人
  • Brain Bus - 持続的な痛みに関するインタラクティブなデモンストレーションを体験する 18 歳以上の成人
  • フォーカス グループ - リンカンシャー郡内のフリッピン ペイン コミュニティ支援ツアーに参加したボランティア

除外基準:

  • 18歳未満の個人。
  • 英国の横断的調査では、英国外に住んでいた成人は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
英国の人口調査
ソーシャルメディアおよびスコットランド議会のゲートキーパーを通じて広められた電子調査リンクにアクセスした英国の国民
オンラインウェビナーに参加する参加者
持続的な痛みに関するオンライン ウェビナーに登録した個人。 このグループは、オンライン調査を通じて定量的なフィードバックを提供し、インタビューを通じて定性的なデータを提供しました。
痛みの神経科学に焦点を当てた痛みに関する教育が医療専門家と一般の人々に提供されました。 これは、疼痛科学者からの講義、実際の経験を持つ個人や医療専門家からの個人的な考察とともに提供されました。
地域社会へのアウトリーチツアー中に対面セミナーに参加した参加者
英国リンカンシャー郡内の 6 つの異なる会場に参加した個人。 このグループは、紙面およびオンライン調査を通じて定量的なフィードバックを提供し、インタビューを通じて定性的なデータを提供しました。
痛みの神経科学に焦点を当てた痛みに関する教育が医療専門家と一般の人々に提供されました。 これは、疼痛科学者からの講義、実際の経験を持つ個人や医療専門家からの個人的な考察とともに提供されました。
ブレインバスコホート
痛み関連の知識を高めるための実践的なデモンストレーションが行われるポップアップ インタラクティブ テントに参加した参加者。 このグループは、紙のはがきを通じて定量的なフィードバックを提供し、インタビューを通じて定性的なデータを提供しました。
痛みの神経科学に焦点を当てた痛みに関する教育が医療専門家と一般の人々に提供されました。 これは、疼痛科学者からの講義、実際の経験を持つ個人や医療専門家からの個人的な考察とともに提供されました。
地域社会奉仕ツアーのボランティア
コミュニティアウトリーチツアーの主導と実施をボランティアで行った人々のためにフォーカスグループが編成されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みに関する信念に関するアンケート
時間枠:横断的調査、前後のウェビナーやセミナー内で使用されます。これは、ウェビナーまたはセミナーの直前、ウェビナーまたはセミナーの直後、その後は 3 か月後、6 か月後、1 年後に実施されています。
一般集団の痛みに関する信念を確認するための検証済みの調査
横断的調査、前後のウェビナーやセミナー内で使用されます。これは、ウェビナーまたはセミナーの直前、ウェビナーまたはセミナーの直後、その後は 3 か月後、6 か月後、1 年後に実施されています。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HCペア
時間枠:これは、オンライン ウェビナーの参加直前にオンラインで実施されます。ウェビナー直後。その後、3か月、6か月、1年後にさらに投与します。
医療従事者の痛みに関する信念を確認するための検証済みの調査。
これは、オンライン ウェビナーの参加直前にオンラインで実施されます。ウェビナー直後。その後、3か月、6か月、1年後にさらに投与します。
変形性関節症の概念スケール
時間枠:これは、オンライン ウェビナーに参加する直前にオンラインで実施されます。ウェビナー直後。その後、3か月、6か月、1年後にさらに投与します。
変形性膝関節症に関する思い込みを知るための33項目の調査
これは、オンライン ウェビナーに参加する直前にオンラインで実施されます。ウェビナー直後。その後、3か月、6か月、1年後にさらに投与します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月27日

最初の投稿 (実際)

2023年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月27日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TeessideUniversitySOHLS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

アンケート回答から匿名化されたデータが共有される場合があります。

IPD 共有時間枠

評価が完了し、査読誌に投稿されたとき。 推定2024年。

IPD 共有アクセス基準

原稿の結果セクションに含まれるデータを超える追加データは、補足ファイル内で利用可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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