- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06151678
En evaluering av en folkehelsekampanje relatert til vedvarende smerte i Storbritannia
Målene med denne studien er
- For å definere hva den offentlige oppfatningen av vedvarende smerte ved hjelp av en nasjonal undersøkelse
- Utforsk sammenhenger mellom den rapporterte kjønnstroen og demografiske faktorer som er samlet inn.
- Å evaluere virkningen av en folkehelsekampanje for å øke bevisstheten om vedvarende smerte og utvikle forståelse av smerte som er i tråd med moderne vitenskap.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien inkluderte en tverrsnittsundersøkelse av den britiske befolkningen for å forstå hva troen er angående vedvarende smerte. Denne undersøkelsen vil bli distribuert elektronisk ved hjelp av sosiale medier og til et skotsk råd. Forskjeller i tro vil bli utforsket ved hjelp av demografiske data som samles inn.
Det andre aspektet av studien er evalueringen av en folkehelsekampanje kalt 'Flippin Pain'. Denne studiekomponenten inkluderte evaluering av nettbaserte webinarer med datainnsamling før, etter, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder. Et av nettseminarene inkluderte også den kvalitative evalueringen ved bruk av semistrukturerte intervjuer.
Den tredje delen av studien var evalueringen av en oppsøkende tur til lokalsamfunnet i fylket Lincolnshire, Storbritannia. Dette inkluderte innsamling av smertetrosdata før et personlig seminar, umiddelbart etterpå, deretter etter 3 måneder. Semistrukturerte intervjuer ble også gjennomført med deltakere som deltok på webinarene. Som en del av den oppsøkende omvisningen ga et interaktivt pop up-telt publikum en forståelse av smerte ved hjelp av praktiske demonstrasjoner. Det ble evaluert ved å bruke korte semistrukturerte intervjuer sammen med skriftlige oppsummeringer fra deltakerne før og umiddelbart etter de praktiske demonstrasjonene.
Etter omvisningen i samfunnet ble det gjennomført to fokusgrupper med kampanjefrivillige med mål om å forstå opplevelsen til de involverte. Fokusgruppene ba deltakerne om å reflektere over suksessene og utfordringene ved å levere en samfunnsbasert folkehelseturné.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Middlesbrough, Storbritannia, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Tverrsnittsundersøkelse - Voksne over 18 år som svarer på en elektronisk undersøkelseslenke lagt ut på Facebook-grupper og ansatte i et skotsk råd.
Webinarer og seminarer - Personer som deltok på et utdanningswebinar eller seminar relatert til vedvarende smerte.
Brain Bus - Personer som engasjerte seg i den interaktive opplevelsen for å lære om vedvarende smerte.
Fokusgrupper - Totalt 20 frivillige som støttet samfunnets oppsøkende tur i det engelske fylket Lincolnshire.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Storbritannias tverrsnittsundersøkelse - Alle voksne over 18 år som er i stand til å gi informert samtykke)
- Nettbasert webinarstudie - Voksne over 18 år som deltar på et nettbasert webinar relatert til vedvarende smerte
- Samfunnsoppsøkende turseminar - Voksne over 18 år som deltar på et personlig seminar
- Brain Bus - Voksne over 18 år som opplever de interaktive demonstrasjonene knyttet til vedvarende smerte
- Fokusgrupper - Frivillige som deltok i Flippin Pain-samfunnets oppsøkende tur i fylket Lincolnshire
Ekskluderingskriterier:
- Personer yngre enn 18 år.
- For tverrsnittsundersøkelsen i Storbritannia ble voksne som bodde utenfor Storbritannia ekskludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Storbritannias befolkningsundersøkelse
Den britiske befolkningen som fikk tilgang til den elektroniske undersøkelseslenken, ble spredt via sosiale medier og via en portvakt ved et skotsk råd
|
|
|
Deltakere som deltar på nettbaserte webinarer
Personer som har registrert seg for et nettbasert webinar relatert til vedvarende smerte.
Denne gruppen ga kvantitative tilbakemeldinger via nettbaserte undersøkelser og kvalitative data via intervju.
|
Smerteundervisning ble tilbudt helsepersonell og allmennheten med fokus på smertenevrovitenskap.
Dette ble tilbudt med foredrag fra smerteforskere, personlige refleksjoner fra personer med etterlevd erfaring og helsepersonell.
|
|
Deltakere som deltok på personlig seminarer under en omvisning i samfunnet
Personer som deltok på seks forskjellige arenaer over det engelske fylket Lincolnshire.
Denne gruppen ga kvantitative tilbakemeldinger via papir- og nettundersøkelser og kvalitative data via intervju.
|
Smerteundervisning ble tilbudt helsepersonell og allmennheten med fokus på smertenevrovitenskap.
Dette ble tilbudt med foredrag fra smerteforskere, personlige refleksjoner fra personer med etterlevd erfaring og helsepersonell.
|
|
Hjernebusskohort
Deltakere som deltok i et pop-up interaktivt telt med praktiske demonstrasjoner for å forbedre smerterelatert kunnskap.
Denne gruppen ga kvantitative tilbakemeldinger via papirpostkort og kvalitative data via intervju.
|
Smerteundervisning ble tilbudt helsepersonell og allmennheten med fokus på smertenevrovitenskap.
Dette ble tilbudt med foredrag fra smerteforskere, personlige refleksjoner fra personer med etterlevd erfaring og helsepersonell.
|
|
Frivillige frivillige i fellesskapet
Det ble arrangert fokusgrupper for de som meldte seg frivillig til å lede og levere omvisningen i samfunnet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema for smertetro
Tidsramme: Brukes i tverrsnittsundersøkelsen og før og etter webinarer og seminarer. Dette har blitt administrert rett før webinaret eller seminaret, rett etter webinaret eller seminaret, deretter ved 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
En validert undersøkelse for å fastslå smertetro fra den generelle befolkningen
|
Brukes i tverrsnittsundersøkelsen og før og etter webinarer og seminarer. Dette har blitt administrert rett før webinaret eller seminaret, rett etter webinaret eller seminaret, deretter ved 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HC-PAR
Tidsramme: Dette administreres online umiddelbart før deltagelse av et nettbasert webinar. Umiddelbart etter webinaret. Deretter videre administrasjon ved 3 mnd, 6 mnd og 1 år.
|
En validert undersøkelse for å fastslå smertetroen til helsepersonell.
|
Dette administreres online umiddelbart før deltagelse av et nettbasert webinar. Umiddelbart etter webinaret. Deretter videre administrasjon ved 3 mnd, 6 mnd og 1 år.
|
|
Artrose konseptuell skala
Tidsramme: Dette administreres online umiddelbart før deltakelse på et nettbasert webinar. Umiddelbart etter webinaret. Deretter videre administrasjon ved 3 mnd, 6 mnd og 1 år.
|
En undersøkelse på 33 elementer for å fastslå troen på kneartrose
|
Dette administreres online umiddelbart før deltakelse på et nettbasert webinar. Umiddelbart etter webinaret. Deretter videre administrasjon ved 3 mnd, 6 mnd og 1 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TeessideUniversitySOHLS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .