Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En evaluering av en folkehelsekampanje relatert til vedvarende smerte i Storbritannia

27. november 2023 oppdatert av: Nick Livadas, Teesside University

Målene med denne studien er

  • For å definere hva den offentlige oppfatningen av vedvarende smerte ved hjelp av en nasjonal undersøkelse
  • Utforsk sammenhenger mellom den rapporterte kjønnstroen og demografiske faktorer som er samlet inn.
  • Å evaluere virkningen av en folkehelsekampanje for å øke bevisstheten om vedvarende smerte og utvikle forståelse av smerte som er i tråd med moderne vitenskap.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien inkluderte en tverrsnittsundersøkelse av den britiske befolkningen for å forstå hva troen er angående vedvarende smerte. Denne undersøkelsen vil bli distribuert elektronisk ved hjelp av sosiale medier og til et skotsk råd. Forskjeller i tro vil bli utforsket ved hjelp av demografiske data som samles inn.

Det andre aspektet av studien er evalueringen av en folkehelsekampanje kalt 'Flippin Pain'. Denne studiekomponenten inkluderte evaluering av nettbaserte webinarer med datainnsamling før, etter, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder. Et av nettseminarene inkluderte også den kvalitative evalueringen ved bruk av semistrukturerte intervjuer.

Den tredje delen av studien var evalueringen av en oppsøkende tur til lokalsamfunnet i fylket Lincolnshire, Storbritannia. Dette inkluderte innsamling av smertetrosdata før et personlig seminar, umiddelbart etterpå, deretter etter 3 måneder. Semistrukturerte intervjuer ble også gjennomført med deltakere som deltok på webinarene. Som en del av den oppsøkende omvisningen ga et interaktivt pop up-telt publikum en forståelse av smerte ved hjelp av praktiske demonstrasjoner. Det ble evaluert ved å bruke korte semistrukturerte intervjuer sammen med skriftlige oppsummeringer fra deltakerne før og umiddelbart etter de praktiske demonstrasjonene.

Etter omvisningen i samfunnet ble det gjennomført to fokusgrupper med kampanjefrivillige med mål om å forstå opplevelsen til de involverte. Fokusgruppene ba deltakerne om å reflektere over suksessene og utfordringene ved å levere en samfunnsbasert folkehelseturné.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Middlesbrough, Storbritannia, TS1 3BX
        • Teesside University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tverrsnittsundersøkelse - Voksne over 18 år som svarer på en elektronisk undersøkelseslenke lagt ut på Facebook-grupper og ansatte i et skotsk råd.

Webinarer og seminarer - Personer som deltok på et utdanningswebinar eller seminar relatert til vedvarende smerte.

Brain Bus - Personer som engasjerte seg i den interaktive opplevelsen for å lære om vedvarende smerte.

Fokusgrupper - Totalt 20 frivillige som støttet samfunnets oppsøkende tur i det engelske fylket Lincolnshire.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Storbritannias tverrsnittsundersøkelse - Alle voksne over 18 år som er i stand til å gi informert samtykke)
  • Nettbasert webinarstudie - Voksne over 18 år som deltar på et nettbasert webinar relatert til vedvarende smerte
  • Samfunnsoppsøkende turseminar - Voksne over 18 år som deltar på et personlig seminar
  • Brain Bus - Voksne over 18 år som opplever de interaktive demonstrasjonene knyttet til vedvarende smerte
  • Fokusgrupper - Frivillige som deltok i Flippin Pain-samfunnets oppsøkende tur i fylket Lincolnshire

Ekskluderingskriterier:

  • Personer yngre enn 18 år.
  • For tverrsnittsundersøkelsen i Storbritannia ble voksne som bodde utenfor Storbritannia ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Storbritannias befolkningsundersøkelse
Den britiske befolkningen som fikk tilgang til den elektroniske undersøkelseslenken, ble spredt via sosiale medier og via en portvakt ved et skotsk råd
Deltakere som deltar på nettbaserte webinarer
Personer som har registrert seg for et nettbasert webinar relatert til vedvarende smerte. Denne gruppen ga kvantitative tilbakemeldinger via nettbaserte undersøkelser og kvalitative data via intervju.
Smerteundervisning ble tilbudt helsepersonell og allmennheten med fokus på smertenevrovitenskap. Dette ble tilbudt med foredrag fra smerteforskere, personlige refleksjoner fra personer med etterlevd erfaring og helsepersonell.
Deltakere som deltok på personlig seminarer under en omvisning i samfunnet
Personer som deltok på seks forskjellige arenaer over det engelske fylket Lincolnshire. Denne gruppen ga kvantitative tilbakemeldinger via papir- og nettundersøkelser og kvalitative data via intervju.
Smerteundervisning ble tilbudt helsepersonell og allmennheten med fokus på smertenevrovitenskap. Dette ble tilbudt med foredrag fra smerteforskere, personlige refleksjoner fra personer med etterlevd erfaring og helsepersonell.
Hjernebusskohort
Deltakere som deltok i et pop-up interaktivt telt med praktiske demonstrasjoner for å forbedre smerterelatert kunnskap. Denne gruppen ga kvantitative tilbakemeldinger via papirpostkort og kvalitative data via intervju.
Smerteundervisning ble tilbudt helsepersonell og allmennheten med fokus på smertenevrovitenskap. Dette ble tilbudt med foredrag fra smerteforskere, personlige refleksjoner fra personer med etterlevd erfaring og helsepersonell.
Frivillige frivillige i fellesskapet
Det ble arrangert fokusgrupper for de som meldte seg frivillig til å lede og levere omvisningen i samfunnet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for smertetro
Tidsramme: Brukes i tverrsnittsundersøkelsen og før og etter webinarer og seminarer. Dette har blitt administrert rett før webinaret eller seminaret, rett etter webinaret eller seminaret, deretter ved 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
En validert undersøkelse for å fastslå smertetro fra den generelle befolkningen
Brukes i tverrsnittsundersøkelsen og før og etter webinarer og seminarer. Dette har blitt administrert rett før webinaret eller seminaret, rett etter webinaret eller seminaret, deretter ved 3 måneder, 6 måneder og 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HC-PAR
Tidsramme: Dette administreres online umiddelbart før deltagelse av et nettbasert webinar. Umiddelbart etter webinaret. Deretter videre administrasjon ved 3 mnd, 6 mnd og 1 år.
En validert undersøkelse for å fastslå smertetroen til helsepersonell.
Dette administreres online umiddelbart før deltagelse av et nettbasert webinar. Umiddelbart etter webinaret. Deretter videre administrasjon ved 3 mnd, 6 mnd og 1 år.
Artrose konseptuell skala
Tidsramme: Dette administreres online umiddelbart før deltakelse på et nettbasert webinar. Umiddelbart etter webinaret. Deretter videre administrasjon ved 3 mnd, 6 mnd og 1 år.
En undersøkelse på 33 elementer for å fastslå troen på kneartrose
Dette administreres online umiddelbart før deltakelse på et nettbasert webinar. Umiddelbart etter webinaret. Deretter videre administrasjon ved 3 mnd, 6 mnd og 1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserte data kan deles fra undersøkelsessvarene.

IPD-delingstidsramme

Når evalueringen er gjennomført og sendt til fagfellevurderingsjournal. Estimert 2024.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Ytterligere data utover det som er inkludert i resultatdelen av manuskriptet kan gjøres tilgjengelig i tilleggsfilene.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere