En evaluering af en folkesundhedskampagne relateret til vedvarende smerter i Det Forenede Kongerige
Målene for denne undersøgelse er
- At definere, hvad offentlighedens opfattelse af vedvarende smerte ved hjælp af en national undersøgelse
- Udforsk sammenhænge mellem den rapporterede pubic overbevisning og demografiske faktorer indsamlet.
- At evaluere virkningen af en folkesundhedskampagne for at øge bevidstheden om vedvarende smerte og udvikle forståelse for smerte, der stemmer overens med moderne videnskab.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse omfattede en tværsnitsundersøgelse af den britiske befolkning for at forstå, hvad troen er vedrørende vedvarende smerte. Denne undersøgelse vil blive distribueret elektronisk ved hjælp af sociale medier og til et skotsk råd. Forskelle i overbevisninger vil blive udforsket ved hjælp af de indsamlede demografiske data.
Det andet aspekt af undersøgelsen er evalueringen af en folkesundhedskampagne kaldet 'Flippin Pain'. Denne undersøgelseskomponent omfattede evalueringen af online webinarer med dataindsamling før, efter, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder. Et af online-seminarerne omfattede også den kvalitative evaluering ved hjælp af semistrukturerede interviews.
Den tredje del af undersøgelsen var evalueringen af en opsøgende tur til lokalsamfundet i amtet Lincolnshire, Storbritannien. Dette inkluderede indsamling af smertetrosdata før et personligt seminar, umiddelbart efter og derefter efter 3 måneder. Der blev også gennemført semistrukturerede interviews med deltagere, der deltog i webinarerne. Som en del af den outreach-turné gav et interaktivt pop-up-telt medlemmer af offentligheden en forståelse af smerte ved hjælp af praktiske demonstrationer. Det blev evalueret ved hjælp af korte semistrukturerede interviews sammen med skriftlige resuméer tilbudt af deltagerne før og umiddelbart efter oplevelsen af de praktiske demonstrationer.
Efter den opsøgende rundvisning i lokalsamfundet blev der gennemført to fokusgrupper med kampagnens frivillige med det formål at forstå de involveredes erfaringer. Fokusgrupperne bad deltagerne om at reflektere over succeserne og udfordringerne ved at levere en samfundsbaseret folkesundhedsopsøgende tur.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Middlesbrough, Det Forenede Kongerige, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Tværsnitsundersøgelse - Voksne over 18 år, der svarer på et elektronisk undersøgelseslink, der er lagt ud på Facebook-grupper og ansatte i et skotsk råd.
Webinarer og seminarer - Personer, der deltog i et uddannelseswebinar eller seminar relateret til vedvarende smerte.
Brain Bus - Personer, der engagerede sig i den interaktive oplevelse for at lære om vedvarende smerte.
Fokusgrupper - I alt 20 frivillige, der støttede opsøgende samfundsturné i det engelske amt Lincolnshire.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Storbritanniens tværsnitsundersøgelse - Alle voksne over 18 år, som er i stand til at give informeret samtykke)
- Online webinar undersøgelse - Voksne over 18 år, der deltager i et online webinar relateret til vedvarende smerte
- Community outreach tour seminar - Voksne over 18 år, der deltager i et personligt seminar
- Brain Bus - Voksne over 18 år, der oplever de interaktive demonstrationer vedrørende vedvarende smerte
- Fokusgrupper - Frivillige, der deltog i Flippin Pain-samfundets opsøgende tur i Lincolnshire-amtet
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 18 år.
- For den tværgående britiske undersøgelse blev voksne, der boede uden for Storbritannien, ekskluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
UK befolkningsundersøgelse
Den britiske befolkning, der fik adgang til det elektroniske undersøgelseslink, blev spredt via sociale medier og via en gatekeeper ved et skotsk råd
|
|
|
Deltagere, der deltager i online webinarer
Personer, der har tilmeldt sig et online webinar relateret til vedvarende smerte.
Denne gruppe tilbød kvantitativ feedback via online-undersøgelser og kvalitative data via interview.
|
Smerteundervisning blev tilbudt sundhedsprofessionelle og den brede offentlighed med fokus på smerteneurovidenskab.
Dette blev tilbudt med et foredrag fra smerteforskere, personlige refleksioner fra personer med levet erfaring og sundhedspersonale.
|
|
Deltagere, der deltog i personligt seminarer under en opsøgende tur
Personer, der deltog i seks forskellige spillesteder i det engelske amt Lincolnshire.
Denne gruppe tilbød kvantitativ feedback via papir- og onlineundersøgelser og kvalitative data via interview.
|
Smerteundervisning blev tilbudt sundhedsprofessionelle og den brede offentlighed med fokus på smerteneurovidenskab.
Dette blev tilbudt med et foredrag fra smerteforskere, personlige refleksioner fra personer med levet erfaring og sundhedspersonale.
|
|
Hjernebus-kohorte
Deltagere, der deltog i et pop-up interaktivt telt med praktiske demonstrationer for at forbedre smerterelateret viden.
Denne gruppe tilbød kvantitativ feedback via papirpostkort og kvalitative data via interview.
|
Smerteundervisning blev tilbudt sundhedsprofessionelle og den brede offentlighed med fokus på smerteneurovidenskab.
Dette blev tilbudt med et foredrag fra smerteforskere, personlige refleksioner fra personer med levet erfaring og sundhedspersonale.
|
|
Frivillige frivillige på opsøgende fællesskaber
Fokusgrupper blev arrangeret for dem, der meldte sig frivilligt til at lede og levere den opsøgende tur i lokalsamfundet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om overbevisning om smerte
Tidsramme: Anvendes inden for tværsnitsundersøgelsen og før og efter webinarer og seminarer. Dette er blevet administreret umiddelbart før webinaret eller seminaret, umiddelbart efter webinaret eller seminaret, derefter efter 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
En valideret undersøgelse for at fastslå smerteoverbevisninger fra den generelle befolkning
|
Anvendes inden for tværsnitsundersøgelsen og før og efter webinarer og seminarer. Dette er blevet administreret umiddelbart før webinaret eller seminaret, umiddelbart efter webinaret eller seminaret, derefter efter 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HC-PAR
Tidsramme: Dette administreres online umiddelbart før deltagelse af et online webinar. Umiddelbart efter webinaret. Derefter videre administration ved 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
En valideret undersøgelse for at fastslå sundhedspersonalets smerteoverbevisning.
|
Dette administreres online umiddelbart før deltagelse af et online webinar. Umiddelbart efter webinaret. Derefter videre administration ved 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
|
Slidgigt konceptuel skala
Tidsramme: Dette administreres online umiddelbart før deltagelse i et online webinar. Umiddelbart efter webinaret. Derefter videre administration ved 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
En undersøgelse på 33 punkter for at fastslå overbevisninger vedrørende knæartrose
|
Dette administreres online umiddelbart før deltagelse i et online webinar. Umiddelbart efter webinaret. Derefter videre administration ved 3 måneder, 6 måneder og 1 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TeessideUniversitySOHLS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .