Una evaluación de una campaña de salud pública relacionada con el dolor persistente en el Reino Unido
Los objetivos de este estudio son
- Definir cuál es la percepción pública del dolor persistente mediante una encuesta nacional
- Explore las relaciones entre las creencias públicas informadas y los factores demográficos recopilados.
- Evaluar el impacto de una campaña de salud pública para aumentar la conciencia sobre el dolor persistente y desarrollar una comprensión del dolor que se alinee con la ciencia contemporánea.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio incluyó una encuesta transversal de la población del Reino Unido para comprender cuáles son las creencias con respecto al dolor persistente. Esta encuesta se distribuirá electrónicamente a través de las redes sociales y a un consejo escocés. Se explorarán las diferencias en creencias utilizando los datos demográficos recopilados.
El segundo aspecto del estudio es la evaluación de una campaña de salud pública llamada 'Flippin Pain'. Este componente del estudio incluyó la evaluación de seminarios web en línea con recopilación de datos longitudinales antes, después, a los 3 meses, 6 meses y 12 meses. Uno de los seminarios en línea también incluyó la evaluación cualitativa mediante entrevistas semiestructuradas.
La tercera parte del estudio fue la evaluación de una gira de extensión comunitaria en el condado de Lincolnshire, Reino Unido. Esto incluyó la recopilación de datos sobre creencias sobre el dolor antes de un seminario presencial, inmediatamente después y luego a los 3 meses. También se realizaron entrevistas semiestructuradas con los participantes que asistieron a los seminarios web. Como parte del recorrido de divulgación, una carpa emergente interactiva brindó al público una comprensión del dolor mediante demostraciones prácticas. Se evaluó mediante entrevistas breves semiestructuradas junto con resúmenes escritos ofrecidos por los participantes antes e inmediatamente después de experimentar las demostraciones prácticas.
Después de la gira de extensión comunitaria, se realizaron dos grupos focales con los voluntarios de la campaña con el objetivo de comprender la experiencia de los involucrados. Los grupos focales pidieron a los participantes que reflexionaran sobre los éxitos y desafíos de realizar un recorrido de extensión de salud pública basado en la comunidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Middlesbrough, Reino Unido, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Encuesta transversal: adultos mayores de 18 años que responden a un enlace de encuesta electrónica publicado en grupos de FaceBook y empleados de un ayuntamiento escocés.
Seminarios web y seminarios: personas que asistieron a un seminario web o seminario educativo relacionado con el dolor persistente.
Brain Bus: personas que participaron en la experiencia interactiva para aprender sobre el dolor persistente.
Grupos focales: un total de 20 voluntarios que apoyaron la gira de extensión comunitaria en el condado inglés de Lincolnshire.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Encuesta transversal del Reino Unido: todos los adultos mayores de 18 años que sean capaces de ofrecer su consentimiento informado)
- Estudio de seminario web en línea: adultos mayores de 18 años que asisten a un seminario web en línea relacionado con el dolor persistente
- Seminario de gira de extensión comunitaria: adultos mayores de 18 años que asisten a un seminario presencial
- Brain Bus: adultos mayores de 18 años que experimentan las demostraciones interactivas relacionadas con el dolor persistente.
- Grupos focales: voluntarios que participaron en la gira de extensión comunitaria Flippin Pain dentro del condado de Lincolnshire.
Criterio de exclusión:
- Personas menores de 18 años.
- Para la encuesta transversal del Reino Unido, se excluyeron los adultos que vivían fuera del Reino Unido.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Encuesta de población del Reino Unido
La población del Reino Unido que accedió al enlace de la encuesta electrónica difundida a través de las redes sociales y a través de un guardián de un consejo escocés.
|
|
|
Participantes que asisten a seminarios web en línea
Personas que se inscribieron en un seminario web en línea relacionado con el dolor persistente.
Este grupo ofreció retroalimentación cuantitativa a través de encuestas en línea y datos cualitativos a través de entrevistas.
|
Se ofreció educación sobre el dolor a profesionales de la salud y al público en general utilizando un enfoque en la neurociencia del dolor.
Esto se ofreció con una conferencia de científicos del dolor, reflexiones personales de personas con experiencias vividas y profesionales de la salud.
|
|
Participantes que asistieron a seminarios en persona durante un recorrido de extensión comunitaria
Individuos que asistieron a seis lugares diferentes en todo el condado inglés de Lincolnshire.
Este grupo ofreció retroalimentación cuantitativa a través de encuestas impresas y en línea y datos cualitativos a través de entrevistas.
|
Se ofreció educación sobre el dolor a profesionales de la salud y al público en general utilizando un enfoque en la neurociencia del dolor.
Esto se ofreció con una conferencia de científicos del dolor, reflexiones personales de personas con experiencias vividas y profesionales de la salud.
|
|
Cohorte de autobús cerebral
Participantes que asistieron a una carpa interactiva emergente con demostraciones prácticas para mejorar el conocimiento relacionado con el dolor.
Este grupo ofreció retroalimentación cuantitativa a través de postales en papel y datos cualitativos a través de entrevistas.
|
Se ofreció educación sobre el dolor a profesionales de la salud y al público en general utilizando un enfoque en la neurociencia del dolor.
Esto se ofreció con una conferencia de científicos del dolor, reflexiones personales de personas con experiencias vividas y profesionales de la salud.
|
|
Voluntarios del tour de extensión comunitaria
Se organizaron grupos focales para aquellos que se ofrecieron como voluntarios para dirigir y realizar el recorrido de extensión comunitaria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de creencias sobre el dolor
Periodo de tiempo: Se utiliza en la encuesta transversal y en seminarios web y seminarios previos y posteriores. Esto se ha administrado inmediatamente antes del seminario web o seminario, inmediatamente después del seminario web o seminario, luego a los 3 meses, 6 meses y 1 año.
|
Una encuesta validada para conocer las creencias sobre el dolor de la población general
|
Se utiliza en la encuesta transversal y en seminarios web y seminarios previos y posteriores. Esto se ha administrado inmediatamente antes del seminario web o seminario, inmediatamente después del seminario web o seminario, luego a los 3 meses, 6 meses y 1 año.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
PARES HC
Periodo de tiempo: Esto se administra en línea inmediatamente antes de asistir a un seminario web en línea. Inmediatamente después del seminario web. Luego administración adicional a los 3 meses, 6 meses y 1 año.
|
Una encuesta validada para conocer las creencias sobre el dolor de los profesionales sanitarios.
|
Esto se administra en línea inmediatamente antes de asistir a un seminario web en línea. Inmediatamente después del seminario web. Luego administración adicional a los 3 meses, 6 meses y 1 año.
|
|
Escala conceptual de osteoartritis
Periodo de tiempo: Esto se administra en línea inmediatamente antes de asistir a un seminario web en línea. Inmediatamente después del seminario web. Luego administración adicional a los 3 meses, 6 meses y 1 año.
|
Una encuesta de 33 ítems para conocer creencias sobre la artrosis de rodilla
|
Esto se administra en línea inmediatamente antes de asistir a un seminario web en línea. Inmediatamente después del seminario web. Luego administración adicional a los 3 meses, 6 meses y 1 año.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TeessideUniversitySOHLS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .